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來源: 發(fā)布時間:2023年12月21日

(1)消除印跡和印跡支架之間的氣泡滾動墊(1)提供光滑的表面以用于組裝印跡潤濕托盤(2)用于潤濕吸墨紙架和吸墨紙抗體收集盤(2)收集抗體以進(jìn)行回收快速入門指南(未顯示)SNAP i.d.o 2.0 MultiBlot持有接受MultiBlot支架進(jìn)行印跡孵育SNAP2FRMB01框架和蓋子SNAP ID。@ 2.0迷你印跡保存接受Mini吸盤架進(jìn)行吸盤孵育SNAP2FRM***框架和蓋子SNAP2FRMNO2SNAP i.d. @ 2.0 Midi印跡控股接受Midi印跡支架進(jìn)行印跡孵育SNAP2FRMD01框架和蓋子SNAP2FRMD02SNAP i.d.o 2.0 MultiBlot固定器接受多達(dá)4.5倍8.4厘米的污點SNAP2BHMB050(包括2個MultiBlot孔空白)只在運行上海益啟生物超濾杯訂購方便。崇明區(qū)Merck細(xì)胞分析儀Merck儀器哪家優(yōu)惠

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恢復(fù)正確放置戴姆·貝葉'底部的針腳。 '處理了兩幀首先對一幀施加真空,然后再對另一幀施加真空,以確保同時在每個框架上施加足夠的真空力。MultiBlot框架用于在MuHBlot框架中進(jìn)行單點印跡時,放置正確漢克處理一次印跡,然后空白卡在空井。未放入空白卡空井。 規(guī)格方面底座(長x寬x高)40.6厘米(16英寸)x 32.4厘米(12.751英寸)x 8.9厘米(3.5英寸)體重(大約)1.5kg(3.3磅)帶有Ild(長x寬x高)19.7厘米(7.75英寸)x 14.7厘米(5.8英寸)x 3.6厘米(1.4英寸)的多孔吸墨紙架多色持有人11.4厘米(4.5英寸)x 6.4厘米(2.5英寸)x具有l(wèi)Id的迷你框架(長x寬x高)19.7厘米(7.75英寸)x 14.7厘米(5.8英寸)x 3.浦東新區(qū)Merck電阻儀Merck儀器上海益啟生物的微流控細(xì)胞芯片分析儀公司電話。

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潤濕印跡。,對于大多數(shù)應(yīng)用和大多數(shù)抗體而言,0.5%的脫脂/低脂干奶溶液可以提供足夠的膜的阻塞。注意:請勿使用濃度高于0. 5%的干奶,因為它可能會導(dǎo)致吸墨紙架堵塞膜。如果使用其他封閉溶液,請參閱表5了解兼容性和推薦濃度。●在洗滌,封閉和抗體緩沖液中始終使用0.1%Tween8 20表面活性劑。這將減少溶液的表面張力,并確保孵育過程中抗體在印跡支架中的均勻分布。●由于SNAP i.d. @ 2.0系統(tǒng)中的免疫檢測時間很短,因此建議在開始操作之前應(yīng)準(zhǔn)備一抗和二抗稀釋液。●MultiBlot固定器所需的稀釋抗體的總體積為2.5 mL,Mini blot固定器為5 mL,10 mL用于Midi印跡固定器。,每次需要洗30次(MultiBlot為15毫升),以確保每次洗完后都能完全清洗印跡孵化步驟。

用SNAP i.d.o 2.0系統(tǒng) 系統(tǒng)設(shè)置 1.將SNAP i.d.9 2.0底座放在水平工作臺上。2.通過推動管道末端的聯(lián)接插件,將真空管道連接至系統(tǒng)背面。插入系統(tǒng)基座背面的快速斷開接頭,直至其滑動。注意:要斷開管路連接,請用食指將管路連接器下方的卡舌向上推,然后將其拉出。管出來。3.將管道的另一端連接到真空源。使用一升的真空燒瓶作為疏水閥和一個Millex-FA。過濾器(目錄號SLFA05010)可保護(hù)真空源不受污染,如下所示。注意:任何可以產(chǎn)生410毫巴(12 inHg)和34 L / min的真空源就足夠了。如果是真空如果源的工作溫度高于410毫巴,則SNAP i.d.2.0系統(tǒng)將自動調(diào)節(jié)真空度壓力。如果真空源不足,則流經(jīng)系統(tǒng)的流量可能會不一致,從而導(dǎo)致更長的時間。處理時間和/或抗哪家細(xì)胞跨膜電阻儀是有正規(guī)授權(quán)的?

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中移出并在恒定的溫度下孵育顫抖。如果需要過度保溫,建議冷藏。雖然表面上的污點支架可能看起來部分干燥,印跡不會變干,因為溶液包含在框架中。注意:如果長時間處理多個印跡,則可以堆疊印跡固定框架減少工作空間。可選:如果要回收一抗,請先將抗體回收盤放入底座,然后再繼續(xù)執(zhí)行步驟4。4.延長孵育時間后,將框架放回底座上,卸下蓋子,然后按照步驟8進(jìn)行操作。通用議定書第12條。注意:SNAP i.d不需要延長二抗的孵育時間。 2.0系統(tǒng)。建議使用5倍濃度的二抗,持續(xù)10分鐘。抗體回收1.執(zhí)行《通用議定書》的步驟1至5,但將真空時間增加到2分鐘,以確保所有的封閉溶液都已從框架的凹槽和通道中移除。2.從底座上取下印跡固定框架,并用一根刷子擦拭框架底部的所有殘留液體。紙巾。3.將抗體收集盤放入底座,確保抗體上的定益啟生物公司帶您了解樣本制備儀詳情。靜安區(qū)Merck超濾杯Merck儀器報價

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關(guān)閉真空。同樣,溶液將被吸收到印跡架中,并且表面可能看起來干燥。重要提示:孵育10分鐘后,再抽真空。11.向下壓框架并施加真空。等待5至8秒鐘,直到框架完全空了。真空運行連續(xù)添加30 mL洗滌緩沖液(對于MultiBlot為15 mL)。重復(fù)洗滌步驟3次(共3次)4次洗滌)。12.關(guān)閉真空,然后從框架上取下吸墨架。從污點固定器中取出污點,并與適當(dāng)?shù)臋z測試劑。如果使用了MultiBlot孔空白,則卸下并清洗。 擴(kuò)展一級抗體孵育:一小時至過夜1.執(zhí)行《通用議定書》的步驟1至5。2.加入2.5 mL(對于MultiBlot),5 mL(對于Mini blot)或10 mL(對于Midi blot)1X一抗(濃縮液)通常在標(biāo)準(zhǔn)免疫檢測過程中使用)。3.用蓋子蓋住吸墨紙固定架。如果需要的話,將其從底座崇明區(qū)Merck細(xì)胞分析儀Merck儀器哪家優(yōu)惠

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