盤，請在步驟5之后插入托盤。有關詳細信息，請參閱“抗體恢復”部分。 6.在整個表面上涂適量的一抗吸墨紙架的數量（對于MultiBlot為2.5毫升，對于迷你吸墨紙為5毫升，或10 mL用于Midi印跡）。7.在室溫下孵育10分鐘。解決方案將是吸收到污點固定器中，表面可能會變干。重要提示：請勿在吸塵器清潔后再使用真空吸塵器。孵育10分鐘。8.向下壓框架并施加真空。等待5-8秒，直到框架完全是空的。9.在連續運行真空的情況下，添加30 mL洗滌緩沖液（MultiBlot為15毫升）。重復洗滌步驟3次以上（總共4次洗滌）。當框架完全為空時，將TURN真空關閉。10.在印跡架的表面上涂適量的二抗（對于多印跡，為2.5 mL，5毫升用于迷你印跡，或10毫升用于Midi印跡）。在室溫下孵育10分鐘，然后上海益啟生物Merck儀器訂購方便。徐匯區Merck細胞跨膜電阻儀Merck儀器一級代理

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中移出并在恒定的溫度下孵育顫抖。如果需要過度保溫，建議冷藏。雖然表面上的污點支架可能看起來部分干燥，印跡不會變干，因為溶液包含在框架中。注意：如果長時間處理多個印跡，則可以堆疊印跡固定框架減少工作空間。可選：如果要回收一抗，請先將抗體回收盤放入底座，然后再繼續執行步驟4。4.延長孵育時間后，將框架放回底座上，卸下蓋子，然后按照步驟8進行操作。通用議定書第12條。注意：SNAP i.d不需要延長二抗的孵育時間。 2.0系統。建議使用5倍濃度的二抗，持續10分鐘。抗體回收1.執行《通用議定書》的步驟1至5，但將真空時間增加到2分鐘，以確保所有的封閉溶液都已從框架的凹槽和通道中移除。2.從底座上取下印跡固定框架，并用一根刷子擦拭框架底部的所有殘留液體。紙巾。3.將抗體收集盤放入底座，確保抗體上的定

utiBlot框架用于在MultiBlot框架中進行單點印跡時，放置正確處理一次印跡，然后空白卡在空井。未放入空白卡空井清潔不足確保框架**的所有系統墊片和閥門均處于院長，無碎屑或鹽分。清空真空瓶，然后更換串聯的Milx9-FA過濾器。可能由于以下原因堵塞了吸盤座：濃度在補充有緩沖劑的緩沖液中使用0.2-0.5％的干奶脫脂/低脂干0.1％Tweens 20表面活性劑，帶有新的污點固定器。牛奶太高不兼容的封閉液使用新的吸盤固定器更換為強力封閉液。吸墨紙架的重復使用吸筆座只供一次性使用。請勿重復使用。低信號或低信號初級和/或次級將抗體濃度增加5到8倍。比標準抗體濃度過低免疫檢測上下顛倒標記印跡的蛋白質一側，并確保該污點檢測試劑不敏感更換靈敏度更高的檢測試劑，例如足夠的Luminata用Forte益啟生物公司帶您了解樣本制備儀詳情。

有關詳細信息，請參見表2。●不建議在SNAP i.d. @ 2.0系統中剝離印跡。印跡已被剝離可以從阻塞步驟開始在SNAP i.d.o 2.0系統中對遵循標準協議的系統進行重新探測。●如果不需要剝離（例如，如果使用其他二抗進行檢測），則可以重新檢測印跡快速清洗后，立即在SNAP i.d.9 2.0系統中使用。 優化準則抗體已經開發了優化指南，以使用戶能夠轉換所用抗體的濃度將標準免疫檢測測定法濃縮至適用于SNAP i.d. @ 2.0系統的濃度。大多數用戶會能夠使用相同量的抗體，但與標準品相比，體積更小，濃度更高免疫檢測。但是，當使用擴展抗體方案（第12頁）時，可以使用相同的方法通常用于標準免疫檢測的一抗的濃度，體積和時間，其次是較高濃度的二抗，持續時間較短。表1.如何根據SNAP i.d.9上海益啟生物細胞分析儀訂購方便。閔行區Merck儀器哪家優惠

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