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疫檢測對照，茴香霉素處理和PDGF處理的3T3小鼠成纖維細胞裂解液（10-0.63 ug）被轉移到Immobilon8-P膜上。印跡被阻止補充有0.5％脫脂奶粉（NFDM）的Tris緩沖鹽水含0.1％Tweeno 20表面活性劑（TBST），并用一級抗B-Tubulin進行探測（MAB3408）和次級HRP偶聯的山羊螞蟻（AP1 24P）在上述條件。將印跡暴露于X射線膠片一分鐘。維護SNAP i.d.o 2.0系統清理去除協議每次使用時應清潔SNAP i.d.o 2.0系統。清理去除鹽堿中的鹽或污染物和管道，抽吸真空并通過系統沖洗散去的水。注：請勿對SNAP i.d.9 2.0系統進行高壓滅菌。可以拆卸框架，并用中性清潔劑洗滌，然后用蒸餾水徹底沖洗。風干。要拆卸框架，請使用右側的藍色夾子調整框架的方上海MerckAmicon攪拌式過濾器Merck儀器咨詢問價關于WB實驗加速器哪家專業？

15分鐘。圖4.擴展孵化（過夜）：SNAP i.d.8 2.0系統與標準免疫檢測一種。 SNAP id.o 2.0蛋白檢測b。標準系統Midi印跡免疫檢測將A431細胞裂解液和大鼠肝裂解液（12至3 ug）轉移至Immobilon9-P膜。兩種印跡均用在TBST中制備的0.5％NFDM封閉。這SNAP i.d.c 2.0 Midi印跡被阻斷20秒，標準印跡為分鎖了1個小時。兩種印跡均與相同稀釋度的MAP激酶1/2（ErK1 / 2），但是，對于HRP偶聯的二抗山羊抗兔（AP132P），將SNAP i.d.2.0印跡孵育10分鐘在TBST中洗滌3次后，將標準印跡孵育1小時。 圖5.擴展孵化（1小時）：，SNAP i.d.o 2.0系統1小時協議與SNAP i.d.9 2.0系統標準協議與標準免

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