01中國相關(guān)標準中國針對一次性醫(yī)用防護服有專門的標準：GB19082-2009《醫(yī)用一次性防護服技術(shù)要求》。執(zhí)行標準只要標注GB19082則可判定為醫(yī)用一次性防護服。02歐盟相關(guān)標準歐盟醫(yī)用防護服適用于醫(yī)療器械法規(guī)93/42/EEC指令范圍，該指令將于2020年5月26日被新的歐盟醫(yī)療器械法規(guī)EU2017/745（MDR）取代。但是，3月25日，歐盟**會宣布一項推遲1年實施MDR法規(guī)的提案，并在4月初提交，以便歐盟議會和理事會5月底前通過，提出額外的和不同的要求。歐盟非醫(yī)用個人防護裝備適用于《個人防護裝備（PPE）法規(guī)》，即EU2016/425。針對兩個法規(guī)主要標準見下表對出口歐盟的防護服，對照CE證書，CE證書上有對應(yīng)的醫(yī)療器械法規(guī)93/42/EEC或EU2017/745指令，且經(jīng)過CE證書查詢該公告機構(gòu)的確獲得93/42/EEC或EU2017/745授權(quán)，則為醫(yī)用防護服。CE證書查詢方法點擊進入CE證書查詢網(wǎng)頁，點擊要查詢的公告機構(gòu)號，如1282。查詢可看到公告機構(gòu)的具體信息以及該機構(gòu)的授權(quán)情況。對于外包裝標注“CE”標識以及很多EN標準的防護服產(chǎn)品，可作為疑似醫(yī)用防護服，再結(jié)合CE證書查驗判斷。03美國相關(guān)標準美國醫(yī)用防護服屬于食品藥品監(jiān)管局（FDA）的管理范圍。按照用途分：日常工作服、外科手術(shù)服、隔離衣和防護服。北京杜邦一次性防護服****

    一次性防護服的結(jié)構(gòu)，具有抗?jié)B透功能，透氣性好，強力高，高耐靜水壓的特點，主要應(yīng)有于工業(yè)、電子、、防化、防細菌***等環(huán)境下的使用除滿足度高耐磨等穿用要求之外，常因防護目的、防護原理不同而有差異，從棉、毛、絲、鉛等天然材料，橡膠、塑料、樹脂、合纖等合成材料，到當代新功能材料及復(fù)合材料等，如：抗沖擊的對位芳香族聚酰胺及度高模量聚乙烯纖維制品，拒油的含氟化合物，抗輻射的聚酰亞胺纖維，抗靜電集聚的腈綸絡(luò)合銅纖維，***纖維及經(jīng)相關(guān)防臭整理的織物。防護服是指務(wù)工人員(、護士、公共衛(wèi)生人員、清潔人員等)及進入特定衛(wèi)生區(qū)域的人群(如患者、探視人員、進入***區(qū)域的人員等)所使用的防護性服裝。其作用是隔離病菌、有害超細粉塵、酸堿性溶液、電磁輻射等，保證人員的安全和保持環(huán)境清潔。一次性防護服使用后即廢棄無需消、洗滌，使用方便、可避免交叉***，但一次性材料降解慢，容易造成環(huán)境污染，通常對防護性要求高的手術(shù)服、隔離衣多采用這種類型。一次性防護服使用后即廢棄無需消、洗滌，使用方便、可避免交叉***，但一次性材料降解慢，容易造成環(huán)境污染，通常對防護性要求高的手術(shù)服、隔離衣多采用這種類型。加工一次性防護服符合 《醫(yī)用一次性防護服技術(shù)要求》，通過阻隔血液，粉塵、液滴、飛沫，降低細菌、病菌向醫(yī)護人員傳播機率。

    《醫(yī)用一次性防護服技術(shù)要求》國家標準中華人民***國家標準GB19082?D2003國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局發(fā)布醫(yī)用一次性防護服技術(shù)要求Technicalrequirementsfordisposableprotectiveclothingformedicaluse前言本標準用于對醫(yī)用一次性防護服的質(zhì)量進行評價。生產(chǎn)單位自本標準實施之日起，按本標準組織生產(chǎn)，經(jīng)銷單位自2003年6月15日起實施。本標準的，其余為強制性的。本標準由國家食品藥品監(jiān)督管理局提出。本標準起草單位：北京市醫(yī)療器械檢測中心。本標準主要起草人：岳衛(wèi)華、胡冬梅、張漢洪、張宏、袁秀宏。醫(yī)用一次性防護服技術(shù)要求1范圍本標準規(guī)定了醫(yī)用一次性防護服的要求、試驗方法、標志、標識、使用說明書、包裝、運輸和貯存等內(nèi)容。本標準適用于為臨床醫(yī)務(wù)人員在工作時接觸到的具有潛在***性的患者血液、體液、分泌物等提供阻隔、防護作用的醫(yī)用一次性防護服（以下簡稱防護服）。2規(guī)范性引用文件下列文件中的條款通過本標準的引用而成為本標準的條款。凡是注日期的引用文件，其隨后所有的修改單（不包括勘誤的內(nèi)容）或修訂版均不適用于本標準，然而，鼓勵根據(jù)本標準達成協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的***版本。凡是不注日期的引用文件，其***版本適用于本標準。

    杜邦Tyvek1422A防護服采用杜邦tyvek特衛(wèi)強**材質(zhì)制作。杜邦Tyvek1422A防護服具備抗病毒、透濕、抑菌、防血液滲透、防水、防靜電、阻燃等性能，且穿著舒適，目前占防護服領(lǐng)域60%份額。杜邦Tyvek1422A防護服防水透濕性能優(yōu)異，透濕量達5000g/(國家標準為2500g/)以上，耐靜水壓達到30KPA以上，杜邦防護服對病毒、細菌的過濾效果達到99%以上。1.杜邦Tyvek1422A防護服采用杜邦公司專有織物技術(shù)，柔軟、質(zhì)輕、透氣;防靜電，不掉毛、耐用;2.作為輕型防化服的1422A防護服可防護多種液體噴濺和固體化學品，如石棉、玻璃;纖維、鉛粉塵和油漆氣溶膠;3.杜邦Tyvek1422A防護服采用**高密度聚乙烯材料，連體帶帽款式設(shè)計，透氣，透濕，能夠阻隔微細粉塵和液體穿透，同時又能允許水汽透出;4.杜邦防護服輕盈，堅韌，防止靜電蓄積，本身不產(chǎn)生塵屑，不含硅，所有縫線處用膠條密封，消毒后獨立包裝;5.杜邦Tyvek1422A防護服符合GB19082-2009《一次性防護服技術(shù)要求》，通過阻隔血液，粉塵、液滴、飛沫，降低細菌、病菌向醫(yī)護人員傳播機率。杜邦Tyvek1422A防護服縫接處采用醫(yī)用膠條密封，增加防護服密封性能，使得密封程度更好，提高液體防護性能，縫線采用膠條密封。

     如果產(chǎn)品沒有帽子，則產(chǎn)品不是一次性醫(yī)用防護服，反之，則無法判定。

醫(yī)用防護服構(gòu)造：目前疫1情中廣泛應(yīng)用的醫(yī)用防護服，一般有三層：外面的是隔離層，由滌綸或錦綸面料結(jié)合涂層材料制作，疏水疏油，阻隔較大的顆粒物、血液和黏液等；第二層為過濾層，使用無紡布或者薄膜（如聚四氟乙烯復(fù)合膜）材料，過濾掉細顆粒物和病1毒等的同時，保證部分水汽分子通過；第三層是親膚層，使用吸濕排汗及天然纖維材料，保證一定的柔軟舒適性。根據(jù)使用壽命，防護服又分為一次性、可多次使用、可重復(fù)使用三類。其中，多次使用的一般指5次左右，可重復(fù)使用一般是20次左右。對于可多次使用和可重復(fù)使用防護服來說，舒適性是著重考慮的指標。“而對于一次性的防護服來說，在設(shè)計時將防護性作為關(guān)鍵性指標，不太考慮舒適性、耐磨性、洗滌消毒之后的穩(wěn)定性等。如果把這些指標都加進去，成本會很高。”

具有阻隔血液、粉塵、液滴、飛沫的功能，可降低粉塵、細菌和***向養(yǎng)殖人員傳播機率。湖北一次性防護服銷售廠家

外層為高質(zhì)多微孔膜， 內(nèi)層為紡粘聚丙烯無紡布,可提供較好的液體及粉塵防護。北京杜邦一次性防護服****

    如阻燃服、阻燃防護服、防護服、防靜電服、防彈服、防刺服、宇航服、潛水服、防酸服及防蟲服等；為保持穿著者衛(wèi)生的工作服，如防油服、防塵服及拒水服等。防護服的結(jié)構(gòu)，具有抗?jié)B透功能，透氣性好，強力高，高耐靜水壓的特點，主要應(yīng)有于工業(yè)、電子、、防化、防細菌***等環(huán)境下的使用.防護能力防護放射性氣溶膠;同時防護種以上有和腐蝕氣體、液體和固體;防護潛在的放射性微粒和液體侵入身體；阻擋.以上的干燥微粒；具有吸收格柵功能增強和耐用織物材料；全封閉式全封閉式防護服具有抗化學品滲透、阻燃、抗汽油、耐老化、抗?jié)B水、耐寒等性能，可用于空氣呼吸器及氧氣呼吸器配套使用，防酸堿及氣.穿著者資格穿著防護服者，必須符合以下條件：身體健康防化服的尺寸適合您的身體經(jīng)過培訓，明白防化服的使用方法穿著說明.必須對防護服進行檢視和氣壓檢測，確定沒有缺點，還有，必須按用途選擇防護服。一次性防護服于年代為空勤人員配發(fā)了飛行服、飛行帽和飛行皮靴等；為空降兵配發(fā)了跳傘服裝；為海軍艦艇**配發(fā)了防寒服。一次性無紡布防護服用途：防護服具有良好的透濕性和阻隔性，能有效抵抗、血液、體液、空氣粉塵微粒、細菌的滲透，使用安全方便。北京杜邦一次性防護服****

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