防護(hù)服的分類醫(yī)用防護(hù)服是指醫(yī)務(wù)人員(醫(yī)生、護(hù)士、公共衛(wèi)生人員、清潔人員等)及進(jìn)入特定醫(yī)藥衛(wèi)生區(qū)域的人群(如患者、醫(yī)院探視人員、進(jìn)入***區(qū)域的人員等)所使用的防護(hù)性服裝。作用是隔離病菌、有害超細(xì)粉塵、酸堿性溶液、電磁輻射等,保證人員的安全和保持環(huán)境清潔。按照使用壽命分:可分為一次性防護(hù)服和可以重復(fù)使用的防護(hù)服。按照用途分:日常工作服、外科手術(shù)服、隔離衣和防護(hù)服。一次性防護(hù)服是指臨床醫(yī)務(wù)人員在接觸甲類或按甲類傳染病管理的傳染病患者時(shí)所穿的一次性防護(hù)用品。GB19082-2009明確指出防護(hù)服由帽子、上衣、褲子組成??煞譃檫B身式結(jié)構(gòu)和分身式結(jié)構(gòu)。褲腿及袖口是收緊的。本文討論一次性防護(hù)服醫(yī)用/非醫(yī)用的區(qū)分。一次性防護(hù)服醫(yī)用/非醫(yī)用的區(qū)分方法利用包裝信息區(qū)分觀察產(chǎn)品包裝信息上是否帶有“醫(yī)用”或者英文“surgical”、“medical”等字樣,是否描述醫(yī)學(xué)類適用場(chǎng)景和醫(yī)學(xué)用途,如有相關(guān)信息,一般可判定為醫(yī)用防護(hù)服醫(yī)用非醫(yī)用產(chǎn)品適用標(biāo)準(zhǔn)區(qū)分醫(yī)用防護(hù)服在不同國(guó)家/地區(qū)適用不同的標(biāo)準(zhǔn)和認(rèn)證要求,產(chǎn)品適用標(biāo)準(zhǔn)和認(rèn)證信息可從產(chǎn)品外包裝或生產(chǎn)者提供的檢測(cè)報(bào)告或證書獲得。成衣通過(guò)歐標(biāo)4類,適合液體噴淋防護(hù)。安徽ENE一次性防護(hù)服價(jià)錢
檢查產(chǎn)品的外觀,進(jìn)行一些排除。(1)首先看產(chǎn)品是否完整,一次性醫(yī)用防護(hù)服由帽子、上衣、褲子組成,可以是連身衣也可以是分體。如果產(chǎn)品沒(méi)有帽子,則產(chǎn)品不是一次性醫(yī)用防護(hù)服,反之,則無(wú)法判定。(2)看接縫處有無(wú)作密封處理,直觀上看就是有沒(méi)有膠條。?注意:沒(méi)有膠條的可以直接判定,一定不是一次性醫(yī)用防護(hù)服,但有膠條的不一定就是一次性醫(yī)用防護(hù)服。(3)看材料。一次性醫(yī)用防護(hù)服一定是非織造布覆蓋一層薄膜制成。材料不對(duì)的一定不是一次性醫(yī)用防護(hù)服,但材料對(duì)的不能判定一定是一次性醫(yī)用防護(hù)服。正面反面(4)看袖口、腳踝口的收口是否完整保持有彈性。若袖口、腳踝口未收口,則產(chǎn)品不是一次性醫(yī)用防護(hù)服,反之,則無(wú)法判定。?袖口?腳踝口醫(yī)用防護(hù)服標(biāo)準(zhǔn)指標(biāo)對(duì)比分析醫(yī)用防護(hù)服的“防護(hù)性能”是**為重要的性能要求,主要包括液體阻隔、微生物阻隔和對(duì)顆粒物質(zhì)的阻隔等方面。我國(guó)2003年***頒布了《醫(yī)用一次性防護(hù)服技術(shù)要求》國(guó)家強(qiáng)制標(biāo)準(zhǔn),并于2009年進(jìn)行了修訂,GB19082-2009《醫(yī)用一次性防護(hù)服技術(shù)要求》中規(guī)定的性能指標(biāo)相對(duì)較豐富。目前國(guó)際上較通用的醫(yī)用防護(hù)服標(biāo)準(zhǔn)是美國(guó)美國(guó)國(guó)家職業(yè)安全衛(wèi)生研究所(NIOSH)標(biāo)準(zhǔn)和歐盟的EN標(biāo)準(zhǔn)。上海ENE一次性防護(hù)服公司外層為質(zhì)量高微孔薄膜材料(透氣膜)內(nèi)層為紡粘聚丙烯無(wú)紡布。
一次性防護(hù)服,一次性連體防護(hù)服,特衛(wèi)強(qiáng)防護(hù)服,Tyvek防護(hù)服,連體服
美國(guó)杜邦/DuPontTyvek?一次性化學(xué)防護(hù)服
關(guān)鍵字: 杜邦DuPont一次性化學(xué)防護(hù)服Tyvek?特衛(wèi)強(qiáng)?
產(chǎn)品品牌:美國(guó)杜邦/DuPont
產(chǎn)品名稱:DuPontTyvek?特衛(wèi)強(qiáng)?一次性化學(xué)防護(hù)服
產(chǎn)品特點(diǎn):由于織物的獨(dú)特性,是防護(hù)性、耐用性及舒適性**完美的組合
防護(hù)能力:
適用于歐標(biāo)5類與6類的工業(yè)防護(hù)服適用的用途
典型應(yīng)用于粉塵暴露防護(hù)(5類)以及來(lái)自水基化學(xué)品氣溶膠的防護(hù)(6類)
產(chǎn)品特點(diǎn)
由于織物的獨(dú)特性,是防護(hù)性、耐用性及舒適性**完美的組合
材料本身具有防護(hù)性,而并非通過(guò)覆膜,覆膜產(chǎn)品的防護(hù)性由于刮擦容易被破壞掉
低脫屑,防靜電
可以防護(hù)有害物質(zhì),保護(hù)工人;并且可以保護(hù)敏感產(chǎn)品和生產(chǎn)過(guò)程,避免遭受來(lái)自人體的污染
顏色:白色
應(yīng)用領(lǐng)域
農(nóng)業(yè)、食品加工、醫(yī)療應(yīng)用中用作無(wú)塵服
玻璃纖維加工、噴涂/末道加工、除鉛、除石棉、修復(fù)模具以及其它涉及化學(xué)品、粉塵和放射性粉塵及氣溶膠危害的應(yīng)用
防護(hù)能力
適用于歐標(biāo)5類與6類的工業(yè)防護(hù)服適用的用途
典型應(yīng)用于粉塵暴露防護(hù)(5類)以及來(lái)自水基化學(xué)品氣溶膠的防護(hù)(6類)
歐盟**會(huì)宣布一項(xiàng)推遲1年實(shí)施MDR法規(guī)的提案,并在4月初提交,以便歐盟議會(huì)和理事會(huì)5月底前通過(guò),提出額外的和不同的要求。歐盟非醫(yī)用個(gè)人防護(hù)裝備適用于《個(gè)人防護(hù)裝備(PPE)法規(guī)》,即EU2016/425。針對(duì)兩個(gè)法規(guī)主要標(biāo)準(zhǔn)見下表對(duì)出口歐盟的防護(hù)服,對(duì)照CE證書,CE證書上有對(duì)應(yīng)的醫(yī)療器械法規(guī)93/42/EEC或EU2017/745指令,且經(jīng)過(guò)CE證書查詢?cè)摴鏅C(jī)構(gòu)的確獲得93/42/EEC或EU2017/745授權(quán),則為醫(yī)用防護(hù)服。CE證書查詢方法點(diǎn)擊進(jìn)入CE證書查詢網(wǎng)頁(yè),點(diǎn)擊要查詢的公告機(jī)構(gòu)號(hào),如1282。查詢可看到公告機(jī)構(gòu)的具體信息以及該機(jī)構(gòu)的授權(quán)情況。對(duì)于外包裝標(biāo)注“CE”標(biāo)識(shí)以及很多EN標(biāo)準(zhǔn)的防護(hù)服產(chǎn)品,可作為疑似醫(yī)用防護(hù)服,再結(jié)合CE證書查驗(yàn)判斷。03美國(guó)相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)美國(guó)醫(yī)用防護(hù)服屬于食品藥品監(jiān)管局(FDA)的管理范圍。關(guān)于醫(yī)用防護(hù)服的技術(shù)法規(guī)主要是《聯(lián)邦法規(guī)》第21篇E部分(21CFR)“外科服裝”。醫(yī)用防護(hù)服標(biāo)準(zhǔn)主要有:ANSI/AAMIPB70《醫(yī)療保健設(shè)施中使用的防護(hù)服和防護(hù)布的液體阻擋層性能和分類》和美國(guó)國(guó)家防火協(xié)會(huì)標(biāo)準(zhǔn)NFPA1999-2018《急救醫(yī)療手術(shù)用防護(hù)服的標(biāo)準(zhǔn)》。對(duì)于出口美國(guó)的防護(hù)服,看包裝上有“FDA”的標(biāo)志,標(biāo)準(zhǔn)號(hào)標(biāo)注為“ANSI/AAMIPB70”,“NFPA1999-2018”。核工業(yè)放射性顆粒物、粉塵防護(hù)。
重復(fù)使用型使用后需要經(jīng)過(guò)洗滌、高溫消等措施,通常材料的舒適性更好,但防護(hù)性能通常較差,洗滌、消過(guò)程也會(huì)增加大量的人力及水資源成本,通常對(duì)防護(hù)性要求小的日常工作服(白大褂)多采用這種類型。一次性防護(hù)服材料性能評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn):防護(hù)性防護(hù)性能的評(píng)價(jià)方法主要有靜水壓、沾水試驗(yàn)、沖擊滲透、噴淋、血液滲透以及微穿透和顆粒過(guò)濾效率等。這兩處結(jié)合縫以松緊帶抽緊方式固定服裝穿著。中腰、腳口松緊帶將縫頭縫合在服裝里部,將松緊帶縫合在上衣中腰縫頭上,縫頭向上倒,將松緊帶蓋住,再使用平縫機(jī)扎0.4cm明線,使松緊帶不外露,縫頭不起翹。中腰、腳口部位由于是內(nèi)襯松緊帶,所以采用雙面熱風(fēng)條黏合工藝,密閉縫頭、雙層保護(hù)、不透氣不透水、內(nèi)部干凈、迅速穿著不宜掛絲。一次性防護(hù)服材料性能評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn):防護(hù)性防護(hù)性能的評(píng)價(jià)方法主要有靜水壓、沾水試驗(yàn)、沖擊滲透、噴淋、血液滲透以及微穿透和顆粒過(guò)濾效率等。GB19082-2003規(guī)定了沾水等級(jí)不低于GB3級(jí),靜水壓則要求17cmH2O不得滲透,還要求合成血液不能透過(guò)防護(hù)服材料;EN13795規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)性能和高性能的低危區(qū)城于態(tài)微透過(guò)≤2nLogo(CFU),高危區(qū)域濕態(tài)微透過(guò)≥8手術(shù)服和手術(shù)洞巾分為標(biāo)準(zhǔn)性能和高性能。外層為高質(zhì)多微孔膜, 內(nèi)層為紡粘聚丙烯無(wú)紡布,可提供較好的液體及粉塵防護(hù)。江蘇開普樂(lè)一次性防護(hù)服質(zhì)量放心可靠
油漆噴涂作業(yè)(表層為不掉纖維層及防靜電) 潔凈室環(huán)境應(yīng)用(可能需要額外潔凈處理) 保潔,維修與維護(hù)作業(yè)。安徽ENE一次性防護(hù)服價(jià)錢
皮膚刺激性也是GB標(biāo)準(zhǔn)中的舒適性指標(biāo)要求,防護(hù)服不能給服用人員帶來(lái)不適的皮膚刺激。3.物理機(jī)械性能物理機(jī)械性能主要指醫(yī)用防護(hù)服材料的強(qiáng)力和耐用性能。避免由于外力被撕裂、刺破、損壞處為細(xì)菌和***傳播提供通道,從而減弱防護(hù)效果。GB標(biāo)準(zhǔn)中對(duì)于防護(hù)服材料的斷裂強(qiáng)力和斷裂伸長(zhǎng)有明確的要求,歐盟標(biāo)準(zhǔn)EN14126:2003(防傳***防護(hù)服的性能要求和試驗(yàn)方法)中則要求防護(hù)服材料具有一定的耐磨、抗撕裂、抗穿刺性能。4.安全性安全性是對(duì)醫(yī)務(wù)人員自身以及病患和周圍環(huán)境的安全性考量。比如GB19082標(biāo)準(zhǔn)中要求的抗靜電性,是為了防止在靜電吸附灰塵和細(xì)菌對(duì)患者和周邊人員不利,同時(shí)防止靜電產(chǎn)生的火花***手術(shù)室內(nèi)的揮發(fā)性氣體、影響精密儀器的準(zhǔn)確性。微生物、不助燃、滅菌處理后的環(huán)氧乙烷殘留量等也是重要的安全性指標(biāo)。通過(guò)以上解讀,我們認(rèn)識(shí)到一件合格的醫(yī)用防護(hù)服對(duì)醫(yī)護(hù)人員來(lái)說(shuō)是至關(guān)重要的。首先它需要符合各個(gè)市場(chǎng)相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn),標(biāo)準(zhǔn)對(duì)防護(hù)服的材質(zhì)、款式設(shè)計(jì)以及性能等提出要求;由具有生產(chǎn)資質(zhì)的工廠進(jìn)行大批量生產(chǎn);判定一件防護(hù)服是否合格還需要**的第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)按照相應(yīng)的測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢測(cè)。安徽ENE一次性防護(hù)服價(jià)錢
上海譯能安防設(shè)備有限公司是一家有著雄厚實(shí)力背景、信譽(yù)可靠、勵(lì)精圖治、展望未來(lái)、有夢(mèng)想有目標(biāo),有組織有體系的公司,堅(jiān)持于帶領(lǐng)員工在未來(lái)的道路上大放光明,攜手共畫藍(lán)圖,在上海市等地區(qū)的安全、防護(hù)行業(yè)中積累了大批忠誠(chéng)的客戶粉絲源,也收獲了良好的用戶口碑,為公司的發(fā)展奠定的良好的行業(yè)基礎(chǔ),也希望未來(lái)公司能成為*****,努力為行業(yè)領(lǐng)域的發(fā)展奉獻(xiàn)出自己的一份力量,我們相信精益求精的工作態(tài)度和不斷的完善創(chuàng)新理念以及自強(qiáng)不息,斗志昂揚(yáng)的的企業(yè)精神將**上海譯能安防設(shè)備供應(yīng)和您一起攜手步入輝煌,共創(chuàng)佳績(jī),一直以來(lái),公司貫徹執(zhí)行科學(xué)管理、創(chuàng)新發(fā)展、誠(chéng)實(shí)守信的方針,員工精誠(chéng)努力,協(xié)同奮取,以品質(zhì)、服務(wù)來(lái)贏得市場(chǎng),我們一直在路上!