【包裝后經輻射***處理】

【產品名稱】 一次性防護服

【規 格】 M  XL  XXL  XXXL

【產品描述】 通常采用非織造布為主原料，經剪就、縫制成，一次性使用。

【預期用途】本產品用于隔離留觀病區（房）、隔離病區（房）等，嚴禁在隔離重病癥監護病區（房）等有嚴格微生物指標控制的場所使用。醫院使用如：門診、住院部、藥房等普通隔離。民用**防范如：交通、環保、社區、道路安檢、衛生防疫等。

【使用方法】

穿一次性醫用防護服：應遵循先穿下衣，再穿上衣，然后戴好帽子***拉上拉鏈的順序。

脫一次性防護服：先將拉鏈拉到底，向上提拉帽子，使頭部脫離帽子，脫袖子，從上向下將污染面向里邊脫邊卷，脫下后放入指定容器內。

【注意事項】禁止接近高溫發熱、有腐蝕性的物體。避免雨淋、暴曬、潮濕、陽光直射。如發現有破裂破損、潮濕，不可使用。

【禁忌癥】無

【貯存條件】本產品應貯存在無腐蝕性氣體、干燥、避免日曬，通風條件良好、清潔的環境內，遠離明火。 作用是隔離病菌、有害超細粉塵、酸堿性溶液、電磁輻射等，保證人員的安全和保持環境清潔。浙江**一次性防護服****

產品名稱：醫用一次性防護服

產品性能結構及組成：本產品采用特種整理的非織造布經加工縫制而成。

規格型號：160、165、170、175、180、185

產品適用范圍：醫用防護。

產品名稱：

  一性性防護服

生產許可證號：

  豫食藥監械生產許20120043號

注冊號：

  豫長食藥監械（準）字2013第2640042號

產品標準：

  GB19082-2009

規格型號：

  160/165/170/175/180/185

產品性能結構及組成：

  該產品由腹膜布加工而成，過渡空氣中的微粒，過濾效率≥ 70%，拒水、透氣、透濕性好。

產品適用范圍：

  適用于為工作時接觸具有潛在***性的患者血液、體液、分泌物、空氣中的顆粒物等的醫務人員提供阻隔、防護作用。

使用方法：

  打開包裝，按醫療操作常規使用。

注意事項：

  1、本品經環氧乙烷滅菌，若內包裝破損或漏氣，請勿使用；

  2、本品*供一次性使用，用后銷毀；

  3、超過失效日期（生產批號、生產日期、失效日期見小包裝封口處）禁止使用； 浙江**一次性防護服****一般控制場所(***，處理）。

我國主流的一次性醫用防護服主要原料為經過三防(防水、防血液、防油)和抗靜電、***整理的非織造布，其為將兩種以上性能各異的菲織造纖阿誦過化學、熱或機械等方式復合在一起，或者是結合不同的成網工藝制造的非織造布。非織造布生產工藝主要有干法成網(化學粘合、熱粘合、針刺、水刺、漿粕氣流成網)、濕法成網、紡熔法(紡粘、熔噴）。一般認為，醫用防護服起蕠于手1術服。當時，醫生穿著防護服的目的是為了保護衣服不被血液或分泌物污染。20世紀80年以后，人類認識到醫護人員在救治患者過程中存在受***的風險，各國開始著力開發醫用防護服。2003年，我國在抗擊“非典”疫1情過程中，不斷出現醫護人員被***的例子，而后我國出臺了醫用一次性防護服技術要求

    關于醫用防護服的技術法規主要是《聯邦法規》第21篇E部分（21CFR）“外科服裝”。醫用防護服標準主要有：ANSI/AAMIPB70《醫療保健設施中使用的防護服和防護布的液體阻擋層性能和分類》和美國國家防火協會標準NFPA1999-2018《急救醫療手術用防護服的標準》。對于出口美國的防護服，看包裝上有“FDA”的標志，標準號標注為“ANSI/AAMIPB70”，“NFPA1999-2018”，則一般可判定為醫用防護服。利用產品外觀區分以上方法判斷為疑似醫用防護服時，我們可以打開防護服包裝，檢查產品的外觀，進行排除。看產品是否完整01一次性醫用防護服由帽子、上衣、褲子組成，可以是連身衣也可以是分體。如果產品沒有帽子，則產品不是一次性醫用防護服，反之，則無法判定。看有無作密封處理02看接縫處有無作密封處理，直觀上看就是有沒有膠條。注意，沒有膠條的可以直接判定，一定不是一次性醫用防護服，但有膠條的不一定就是一次性醫用防護服。看產品材料03正面反面一次性醫用防護服一定是非織造布覆蓋一層塑料薄膜制成。材料不對的一定不是一次性醫用防護服，但材料對的不能判定一定是一次性醫用防護服。看袖口、腳踝口的收口04袖口腳踝口看袖口、腳踝口的收口是否完整保持有彈性。具有阻隔血液、粉塵、液滴、飛沫的功能，可降低粉塵、細菌和***向養殖人員傳播機率。

    《醫用一次性防護服技術要求》國家標準中華人民***國家標準GB19082?D2003國家質量監督檢驗檢疫總局發布醫用一次性防護服技術要求Technicalrequirementsfordisposableprotectiveclothingformedicaluse前言本標準用于對醫用一次性防護服的質量進行評價。生產單位自本標準實施之日起，按本標準組織生產，經銷單位自2003年6月15日起實施。本標準的，其余為強制性的。本標準由國家食品藥品監督管理局提出。本標準起草單位：北京市醫療器械檢測中心。本標準主要起草人：岳衛華、胡冬梅、張漢洪、張宏、袁秀宏。醫用一次性防護服技術要求1范圍本標準規定了醫用一次性防護服的要求、試驗方法、標志、標識、使用說明書、包裝、運輸和貯存等內容。本標準適用于為臨床醫務人員在工作時接觸到的具有潛在***性的患者血液、體液、分泌物等提供阻隔、防護作用的醫用一次性防護服（以下簡稱防護服）。2規范性引用文件下列文件中的條款通過本標準的引用而成為本標準的條款。凡是注日期的引用文件，其隨后所有的修改單（不包括勘誤的內容）或修訂版均不適用于本標準，然而，鼓勵根據本標準達成協議的各方研究是否可使用這些文件的***版本。凡是不注日期的引用文件，其***版本適用于本標準。可分為連身式結構和分身式結構。浙江**一次性防護服****

一般由聚乙烯材料制成，單層或雙層;透氣、透濕，能夠阻隔微細粉塵和液體穿透。浙江**一次性防護服****

    檢查產品的外觀，進行一些排除。（1）首先看產品是否完整，一次性醫用防護服由帽子、上衣、褲子組成，可以是連身衣也可以是分體。如果產品沒有帽子，則產品不是一次性醫用防護服，反之，則無法判定。（2）看接縫處有無作密封處理，直觀上看就是有沒有膠條。?注意：沒有膠條的可以直接判定，一定不是一次性醫用防護服，但有膠條的不一定就是一次性醫用防護服。（3）看材料。一次性醫用防護服一定是非織造布覆蓋一層薄膜制成。材料不對的一定不是一次性醫用防護服，但材料對的不能判定一定是一次性醫用防護服。正面反面（4）看袖口、腳踝口的收口是否完整保持有彈性。若袖口、腳踝口未收口，則產品不是一次性醫用防護服，反之，則無法判定。?袖口?腳踝口醫用防護服標準指標對比分析醫用防護服的“防護性能”是**為重要的性能要求，主要包括液體阻隔、微生物阻隔和對顆粒物質的阻隔等方面。我國2003年***頒布了《醫用一次性防護服技術要求》國家強制標準，并于2009年進行了修訂，GB19082-2009《醫用一次性防護服技術要求》中規定的性能指標相對較豐富。目前國際上較通用的醫用防護服標準是美國美國國家職業安全衛生研究所（NIOSH）標準和歐盟的EN標準。浙江**一次性防護服****

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