無血清細胞凍存液：采用patent的凍存配方，用包括重組人血白蛋白等多種蛋白組分替代了血清的用途。用包括DMSO在內的復合凍存保護劑替代了單一的DMSO的保護作用。復合保護劑的內部保護劑，易于穿透細胞膜，避免在細胞凍存過程中細胞內部的水分子形成冰晶損傷細胞；外部保護劑，可在溶液形成冰晶之前，在細胞膜外部競爭性的結合細胞膜表面的水分子，從而降低細胞外溶液的電解質濃度，減少陽離子進入細胞的數量。在細胞內部與外部的協同保護作用下，明顯降低了溫度迅速下降與溫度上升對細胞的損害，因此大幅度提高了細胞經過凍存后的復蘇存活率。凍存液中使用的所有原料均應符合臨床或藥物需求。長沙無血清細胞凍存液服務電話

含血清細胞凍存液凍存細胞時遇到的問題：1.凍存細胞時需現配凍存液(如購買市面上通用的含血清細胞凍存液，此步可省略)。2.需要程序降溫（4℃→-20℃→-80℃→液氮），步驟繁瑣，耗時耗力。3.含血清，細胞污染(細菌、霉菌和支原體等)的風險更高。4.血清批次、品質間差異導致凍存液的批次間差異。5.需液氮凍存，且不能原位（如孔板）凍存。Cellregen無血清細胞凍存液是不含血清和動物源成分，含DMSO、糖類、氨基酸等成分的一款通用型細胞凍存液。Cellregen無血清細胞凍存液的凍存方法是：將細胞凍存懸液（凍存管或孔板）直接放置-80℃冰箱長期保存。寧波無血清細胞凍存液廠家批發價快速凍存即不需要經過梯度降溫，直接將細胞放入-80 ℃冰箱24h。

所含化學成分明確，無動物源性成分，可一步實現細胞凍存并長期在-80℃冰箱保存，保護細胞免受冰晶和溶質損傷，適用于大多數常規細胞。LiveCyteTM（LC-1602）是原代細胞及干細胞**凍存液，可進一步提高原代細胞和干細胞凍存效率。產品優點1、省去繁瑣的降溫步驟，可直接放置于-80°C冰箱，節省時間和精力。2、即用型，無需現配，操作方便，可減少實驗中因操作引起的污染。3、在多種哺乳細胞系中經過性能驗證，其復蘇率和活率達90%以上。

凍存方式：按照凍存保護液在凍結后是否形成冰晶來劃分，凍存方法可分為非玻璃化和玻璃化凍存兩種。非玻璃化凍存是利用各種溫級的冰箱分階段降溫至-70℃～-80℃，然后直接投入液氮進行保存；或者是利用電子計算機程控降溫儀以及利用液氮的氣、液，按一定的降溫速率從室溫降至-100℃以下，再直接投入液氮保存的方法。以該種方法凍結的細胞懸液或多或少都有冰晶的形成。玻璃化凍存則是指利用多種高濃度的冷凍保護劑聯合形成的玻璃化冷凍保護液保護懸浮細胞，直接投入液氮進行凍存的方法。以該中方法凍結的細胞懸液沒有冰晶的形成。但目前細胞凍存較常用的仍是前一種方法。無血清凍存液注意事項：請選擇對數生長期細胞進行凍存。

細胞凍存的操作步驟：1.配制含10%DMSO或甘油、10～20%小牛血清的凍存培養液；2.取對數生長期的細胞，去除舊培養液，用PBS清洗。3.去除PBS，加入適量胰蛋白酶（覆蓋培養皿表面）把單層生長的細胞消化下來；4.離心1000rpm，5min；5.去除胰蛋白酶，加入適量配制好的凍存培養液，用吸管輕輕吹打使細胞均勻，計數，調節凍存液中細胞的較終密度為5×106/ml～1×107/ml；6.將細胞分裝入凍存管中，每管1～1.5ml；7.在凍存管上標明細胞的名稱，凍存時間及操作者；8.凍存：標準的凍存程序為降溫速率-1～-2℃/min；當溫度達-25℃以下時，可增至-5℃～-10℃/min；到-100℃時，則可迅速浸入液氮中。也可將裝有細胞的凍存管放入-20℃冰箱2h，然后放入-70℃冰箱中過夜，取出凍存管，移入液氮容器內。無血清細胞凍存液產品特色：即用型，無需現配，即開即用。廣州正規無血清細胞凍存液廠家批發價

無血清凍存液用途：無血清細胞凍存液用于醫院樣本庫細胞樣本保存。長沙無血清細胞凍存液服務電話

無血清細胞凍存液：細胞凍存及復蘇是細胞培養技術中的重要技術，細胞凍存是細胞長期保存的重要手段。細胞凍存液，作為細胞凍存時必須使用的一種溶液，其作用是將需要凍存的細胞懸浮于凍存液，供給細胞生命代謝所必須的營養物質，同時可以防止或減少冷凍冰晶對細胞的損傷作用。在現有技術中，一般使用培養基、血清和二甲亞砜(DMSO)按照一定比例混合的方法來凍存細胞，DMSO用量為10％，過低的DMSO濃度會導致凍存效果欠佳，但高濃度的DMSO有較大毒性，會對細胞體造成傷害；且傳統凍存液配方中所使用的血清成本高，增加動物病原污染的可能性。此外，有研究表明長期與胎牛血清接觸的細胞會對溶液介質中的胎牛血清發生內吞，內吞胎牛血清后的間充質干細胞有可能發生某些蛋白表達的變化，應用于人體后可發生異種動物蛋白引起的免疫反應，不能直接用于臨床輸注。因此，利用含有血清的凍存液凍存的細胞會給臨床使用帶來一定的風險。長沙無血清細胞凍存液服務電話