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北京正規RNA提取試劑價格

來源: 發布時間:2024年11月04日

RNA由核糖核苷酸經磷酸二酯鍵縮合而成長鏈狀分子。一個核糖核苷酸分子由磷酸,核糖和堿基構成。在細胞中,RNA種類繁多。根據結構功能的不同,RNA主要分三類,即tRNA、rRNA,以及mRNA。mRNA是依據DNA序列轉錄而成的蛋白質合成模板;tRNA是mRNA上遺傳密碼的識別者和氨基酸的轉運者;rRNA是組成核糖體的部分,而核糖體是蛋白質合成的場所。細胞中還有許多種類和功能不一的小型RNA,像是組成剪接體(spliceosome)的snRNA,負責rRNA成型的snoRNA,以及參與RNAi作用的miRNA與siRNA等,可調節基因表達。tRNA是mRNA上堿基序列(即遺傳密碼子)的識別者和氨基酸的轉運者。北京正規RNA提取試劑價格

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RNA提取試劑TRIpure是基于世界上使用較普遍的異硫氰酸胍/酚法研制而成的總RNA抽提試劑。在破碎和溶解細胞時能保持RNA的完整性。無論是人、動物、植物還是細菌組織,該方法對少量的組織(50-100mg)和細胞(5×106)以及大量的組織(≥1g)和細胞(>107)均有較好的分離效果。TRIpure試劑操作上的簡單性允許同時處理多個樣品,所有的操作可以在一小時內完成。TRIpure抽提的總RNA能夠避免DNA和蛋白的污染,故而能夠作RNA印跡分析、斑點雜交、poly(A)+選擇、體外翻譯、RNA酶保護分析和分子克隆等。和進口品牌實驗對照顯示,公司的產品質量已經達到甚至超過了進口產品的質量。廈門RNA提取試劑廠家現貨β-巰基乙醇主要破壞RNase蛋白質中的二硫鍵。

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RNA快速提取試劑盒:隨著對小RNA的研究的逐漸深入,小RNA的分離逐漸成為一種需求,百泰克利用雄厚的研發實力,開發出高效快捷的小RNA分離純化試劑盒,對各種不同來源的樣品(動物、植物、細胞等)均取得滿意的效果。miRNA提取試劑盒采用自創的結合洗脫技術,對小RNA,包括RNA(miRNA)、smallinterferingRNA(siRNA)、smallnulcearRNA(snRNA)均能很好的回收。產品特點:高效分離小RNA,同時分離總RNA。富集200nt以下的小RNA,增加其用于下游實驗的濃度。快速——30分鐘完成實驗。可用于miRNA、siRNA、shRNA和snRNA分析。適用于各種來源的樣品。

超快速多糖多酚植物RNA提取試劑盒:無DNA污染,可直接反轉錄,熒光定量,不會出現洗脫液含絡合Mg離子成分,壓制后續PCR反應的情況。本試劑盒提取的RNA可直接用于對前期RNA提取質量非常高的后續實驗,如轉錄組RNA測序,制作基因芯片,熒光定量PCR,核酸雜交,反轉錄等所有后續實驗。一個樣十多分鐘搞定!具有多糖多酚植物RNA提取試劑盒已普及到全國各大農業大學,農科院,植物所等相關院校單位,包括中國農業大學,中國農業科學院生物技術所,作物所,蔬菜所,多糖多酚植物RNA提取試劑盒由華越洋自主研發生產,博取眾家之長,根據多年來市場反饋不斷進行技術升級和改良得來。具有操作步驟少,實驗快捷,RNA產量純度高,充分滿足后續實驗要求的需要,適用提取樣品普遍等特點。產量:每100mg樣品提取的RNA平均值在20-50ug不等。純度:OD值一般在1.9以上。得到的RNA無DNA污染,可直接用于反轉錄,實時熒光定量PCR(尤其對RNA溶液中DNA非常敏感)等所有后續實驗血漿/血清RNA提取試劑盒:利用吸附柱法從血清、血漿樣品中簡單快捷提取高純度高質量的miRNA。

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RNA提取:預備工作(1)塑料制品:盡量使用一次性無菌塑料制品。已標明RNase-free的塑料制品,如沒有開封使用過,通常不必再處理。處理的步驟如下:O在玻璃燒杯中注入去離子水,加入DEPC使其終濃度為0.05%~0.1%(DEPC-H2O)。(DEPC二乙基焦碳酸酯為活性很強的劇毒物,須在通風櫥中小心使用)O將待處理的塑料制品放入一個可以高溫滅菌的容器中,注入DEPC-H2O,使塑料制品的所有部分都浸泡到溶液中,在通風柜中37℃或室溫下處理過夜。O將DEPC-H2O小心倒入廢液瓶中,將裝有DEPC-H2O處理過的塑料制品的容器以鋁箔封口,高溫高壓蒸汽滅菌至少30分鐘。O滅菌塑料制品烘烤干燥,置潔凈處備用。(2)玻璃和金屬物品250℃烘烤3小時以上。RNA提取試劑注意事項:其它器物去除RNA酶可考慮用0.01%的DEPC水浸泡過夜,滅菌,烘干。石家莊正規RNA提取試劑廠家直銷

RNA定量方法與DNA定量相似。北京正規RNA提取試劑價格

RNA抽取一般使用Trizol法抽提:Trizol是一種總RNA抽提試劑,內含異硫氰酸胍等物質,能迅速裂解細胞,壓制細胞釋放出的核酸酶活性。目前常用Trizol法進行提取組織或細胞中的RNA。Trizol作用原理:在勻質化或溶解樣品中,Trizol試劑可保持RNA的完整性,同時能破壞細胞及溶解細胞成分。加入氯仿離心后,裂解液分層成水相和有機相。RNA存在于水相中。水相轉移后,RNA通過異丙醇沉淀回收。移去水相后,用乙醇可從中間相沉淀得到DNA,加入異丙醇沉淀可從有機相得到蛋白質。北京正規RNA提取試劑價格

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