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安徽提供糖原染色試劑盒平均價格

來源: 發布時間:2024年08月19日

糖原染色正常值:正常情況下,紅細胞系統的原、幼紅細胞和成熟紅細胞;粒細胞系統的原粒細胞、原單核細胞和大多數淋巴細胞為陰性反應。自早幼粒階段以后的粒細胞和幼單核細胞可呈弱陽性反應。糖原染色臨床意義:(1)急性淋巴細胞白血病、淋巴組織惡性增生性疾病、紅白血病、戈謝病的原始細胞呈強陽性反應或陽性反應;缺鐵性貧血、珠蛋白生成障礙、骨髓增生異常綜合征亦可呈陽性反應;急性粒細胞白血病、急性單核細胞白血病、良性淋巴細胞增多癥、尼曼-皮克細胞呈陰性反應或弱陽性反應。巨幼細胞性貧血、溶血性貧血、再生障礙性貧血等,幼紅細胞為陰性反應。偶有個別幼紅細胞呈陽性反應。(2)幫助鑒別不典型巨核細胞和霍奇金細胞,巨核細胞呈強陽性反應;霍奇金細胞呈弱陽性或陰性反應。(3)幫助鑒別白血病細胞和腺骨髓轉移的腺細胞,腺細胞呈陽性反應。多糖主要指糖原,它是一種膠樣液態存在于肝細胞、骨骼肌、心肌等處。安徽提供糖原染色試劑盒平均價格

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糖原染色的參考值及臨床意義:1.慢性淋巴細胞白血病、淋巴肉瘤等惡性淋巴細胞增生性疾病,其淋巴細胞的PSA染色積分值增高;等淋巴細胞良性增生時,淋巴細胞積分值正常。醫|學教育網搜集整理故該試驗可用于鑒別良性與惡性淋巴細胞增生性疾病。2.紅白血病時幼紅細胞的PAS染色呈強陽性反應,積分值增高;溶血性貧血及巨幼細胞性貧血時,幼紅細胞的PAS染色積分值在正常范圍內,故該試驗也可用于紅白血病的診斷及鑒別幼紅細胞增多的性質。3.急性粒細胞白血病時,原始及幼稚粒細胞PAS染色常呈陰性反應;急性淋巴細胞白血病時,原始及幼稚淋巴細胞常呈陽性反應;急性單核細胞白血病時,原始及幼稚單核細胞多呈強陽性反應。故PAS染色有助于三種急性白血病類型的鑒別安徽正規糖原染色試劑盒進貨價切取的材料應小而薄,便于固定液迅速滲入內部。

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彈力染色應用:(1)動靜脈的辨認:在血管病變時是動脈還是靜脈以及是否為血管壁難辨認時,彈力纖維染色有助于辨認。有彈力板者為動脈,有彈力纖維構成血管輪廓者為血管。彈力纖維抗損傷能力較強,故彈力性纖維構成血管輪廓不易損壞。(2)彈力纖維瘤的診斷:彈力纖維染色可見瘤樣病變內有大量彈力纖維增生,非真性。(3)心血管先天性彈力組織增生,這組疾病有先天性內膜炎及冠狀動脈的彈力纖維組織增生。彈力纖維染色有助于診斷。(4)彈力纖維損傷性疾病:這組疾病有肺氣腫、、大動脈中層炎癥等,彈力纖維染色有助于這些疾病的觀察診斷

特殊染色方法選擇應遵循:1、特異性高、傳統或經典的染色方法;特異、傳統/經典的一些染色法在特殊染色方法的選擇中往往作為選擇。如顯示淀粉樣物質。剛果紅染色作為經典的方法,比天狼星紅、甲基紫等其他方法都要實用。淀粉樣物質(剛果紅及天狼星紅染色)。2、染色流程相對簡便、染液易配制的染色方法;選擇染色流程簡便的方法,無論對于量較多的整批次染色,還是較少量的染色均能夠節省時間、更為便捷。選擇染液易配制的方法,對自配染液(尤其是保存較短的染液)是較為重要的選擇,不容易造成因染液配制問題而影響染色結果。如顯示彈性纖維。醛品紅染色法無論是從染色流程,還是染液配制都要比鐵蘇木精、間苯二酚堿性品紅等染色方法要簡單方便、省時,同時陽性著染對比度也很明顯。主要用來顯示糖原和其他多糖物質,因此也稱作糖原染色。

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粘液染色法:粘液一般有以下幾點特性:(1)對鹽基性染料有親合力,因此在HE染色中、切片上的粘液呈污穢藍色。(2)對某種鹽基性人工合成染料如硫堇或甲苯胺藍有異染性。(3)遇醋酸發生沉淀,胃粘蛋白則除外。(4)溶于弱堿溶液。常用的粘液染色有以下幾種:1、P.A.S染色法:操作方法同前,結果;中性粘液性物質,某些酸性粘液物質呈紅色,核呈藍色。2、AB/P.A.S染色法:該種方法的特點是能同時顯示出酸性和中性粘液物質。操作方法:(1)切片常規脫蠟入水。(2)3%醋酸液洗2分鐘,入1%阿利新蘭醋酸液(PH2.5)10-20分鐘。(3)蒸餾水洗。(4)按P.A.S染色程序。(5)蘇木素淡染2-3分鐘,水洗。(6)常規脫水、封片。一般厚度不超過3mm,大小不超過5×5m㎡。安徽正規糖原染色試劑盒進貨價

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PAS染色試劑配制及染色方法:1.材料與方1.1實驗材料新鮮小白鼠肝臟、腎臟標本各30例,均來自我室實驗材料。1.2主要試劑1.2.1AAF固定液又稱酒精醋酸福爾馬林混合固定液,其配方:無水乙醇80mL,冰醋酸5mL、甲醛10mL。1.2.2Carnoy固定液氯仿300mL,冰醋酸100mL,95%酒精600mL。1.2.3過碘酸溶液0.5g過碘酸(HIO)溶于100mL蒸餾水或者70%酒精溶液中,或者按如下配方配制:過碘酸0.8g,95%乙醇70mL,醋酸鈉0.27g,水20mL。待溶解后置于4℃冰箱避光保存。1.2.4無色品紅液(Schiff氏液)在三角燒內加入蒸餾水500mL,煮沸后,在保持微沸的情況下,加入堿性品紅2.5g,并不斷搖動約5min(勿使之沸騰),使堿性品紅徹底溶解(溶解液為深紅色)。冷卻到50℃時,過濾,加入1N鹽酸50mL,再待冷卻至25℃時加入偏重亞硫酸鈉2.5g,塞住瓶口,搖動容器以充分混合(此時顏色明顯變淡),然后避光放置或冰箱內24h安徽提供糖原染色試劑盒平均價格

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