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貴州小鼠eae模型造模方法

來源: 發(fā)布時間:2025年02月22日

目前主要由三種髓鞘蛋白(或蛋白多肽)用于誘發(fā)EAE模型的研究:髓鞘少突膠質(zhì)細胞糖蛋白(MOG),髓鞘堿性蛋白(MBP)和髓鞘蛋白脂質(zhì)蛋白(PLP)※MBP是**早用來EAE研究的髓鞘抗原,多以誘發(fā)急性EAE(AcuteEAE)模型。※MOG是目前常用建立EAE模型的髓鞘抗原,多以誘發(fā)慢性EAE(ChronicEAE)模型※PLP也是常用建立EAE模型的髓鞘抗原,模型呈現(xiàn)緩解-復(fù)發(fā)的特點,多用來建立復(fù)發(fā)-緩解型(RelapseremittingEAERR-EAE)模型。以上三種是常見的誘導(dǎo)eae模型的蛋白。T細胞更易通過血腦屏障作用于神經(jīng)髓鞘)建立EAE模型。貴州小鼠eae模型造模方法

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自噬在EAE模型中的研究鮮有報道,本實驗提出在EAE早期,即存在著自噬水平的降低,并貫穿疾病全程。進一步抑制自噬水平,可以促使疾病早期小膠質(zhì)細胞***,增高病程中IL-1β的表達水平及炎細胞浸潤情況,加重神經(jīng)功能缺損,所以EAE自噬水平的降低是導(dǎo)致疾病炎癥反應(yīng)發(fā)***展的可能原因。這為***MS提供了新的臨床思路和***策略。但本實驗尚不能明確自噬降低的原因,有待進一步的研究。HE染色結(jié)果顯示免疫后16 d及30 d EAE+3-MA組小鼠炎細胞浸潤情況較同時間點EAE模型組加重青海小鼠eae模型造模方法MBP是用來EAE研究的髓鞘抗原,多以誘發(fā)急性EAE(Acute EAE)模型。

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EAE動物模型的研究不僅對于多發(fā)性硬化癥(MS)的療愈具有重要的推動作用,更可能為其他神經(jīng)系統(tǒng)疾病的研究提供寶貴的啟示。通過對EAE動物模型的深入研究,科學(xué)家們能夠更深入地理解神經(jīng)系統(tǒng)疾病的發(fā)病機制,從而為開發(fā)新的療愈策略提供理論支持。同時,EAE動物模型在模擬神經(jīng)系統(tǒng)疾病病理過程方面的成功應(yīng)用,也為其他類似疾病的研究提供了可借鑒的經(jīng)驗和方法。通過借鑒EAE動物模型的研究思路和技術(shù)手段,科學(xué)家們可以更加高效地開展其他神經(jīng)系統(tǒng)疾病的研究,為這些疾病的診斷和療愈提供新的思路和方向。因此,EAE動物模型的研究不僅局限于MS的療愈,更有著廣泛的應(yīng)用前景和深遠的意義。

采用豚鼠脊髓勻漿誘導(dǎo)EAE模型,***組給予姜黃素進行干預(yù),觀察行為學(xué)變化,HE染色觀察腦組織病理改變,real—timePCR檢測頸髓組織MMP-2、MMP-9mRNA表達。結(jié)果:與EAE組相比,姜黃素***組臨床評分明顯下降,病程縮短,而且恢復(fù)較快;中樞炎性細胞浸潤明顯減少;MMP-9的轉(zhuǎn)錄水平明顯下降,兩組之間差異具有明顯性,而MMP-2的水平兩者無明顯差異。結(jié)論:姜黃素對EAE具有一定的***作用,可能與抑制炎癥細胞浸潤及降低MMP-9的水平有關(guān)。EAE模型的被動轉(zhuǎn)移實驗是研究其發(fā)病機制的直接證據(jù)。

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多發(fā)性硬化(Multiple sclerosis,MS)是一種病因不明的主要累及***系統(tǒng)蛋白質(zhì)的慢性炎性脫髓鞘疾病。其病理特征是血管周圍炎***變,髓鞘破壞,星型細胞增值,少突膠質(zhì)細胞和軸索缺失。實驗性自身免疫性腦脊髓炎(Experimental autoimmune encephakmyelitis EAE)是目前國際公認的研究MS的動物模型,比較常用的致敏原多為腦或脊髓組織勻漿、髓鞘蛋白成分或其多肽片段等。由于髓鞘少突膠質(zhì)細胞糖蛋白(Myelin oligodendrocyte glycoprotein,MOG)存在于髓鞘和少突膠質(zhì)細胞的比較外層,具有高度免疫原性,MOG和抗MOG抗體在MS的發(fā)病過程中起重要作用,用MOG誘導(dǎo)的EAE可以作為研究MS的理想模型。eae模型的構(gòu)建方法是什么?廣東比較好的eae模型實驗外包

MBP68-86可直接誘導(dǎo)Lewis大鼠形成EAE模型,無需任何佐劑[。貴州小鼠eae模型造模方法

從鳥類到哺乳類的多種動物如雞、小鼠、大鼠、豚鼠、家兔、羊、犬、猴等均可成功誘發(fā)EAE,但不同種屬或同一種屬不同品系動物的敏感性有很大差異。對EAE敏感的動物有Lewis、DA大鼠,PL/J、SJL/J小鼠,Hartley、Strain13豚鼠。雖然豚鼠對誘發(fā)EAE相當(dāng)敏感,但其品系復(fù)雜,有關(guān)試劑缺乏,一般不常用作實驗對象。相比之下大鼠及小鼠的背景知識及相關(guān)試劑則較為普遍,遺傳學(xué)、免疫學(xué)等方面的研究也較深入,且其EAE在臨床、病理、免疫及生化改變等方面都與人類脫髓鞘疾病較為相似,因此應(yīng)用比較為普遍。貴州小鼠eae模型造模方法

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