承接過的部分動物模型：消化系統(tǒng)胃潰瘍模型大鼠胃炎模型新生鼠壞死性結(jié)腸炎模型慢性脂肪肝模型肝纖維化模型急性肝損傷模型肝硬化模型大鼠急性肝損傷模型肝切除模型肝缺血再灌注模型肝纖維化模型肝部分切除模型；呼吸系統(tǒng)OVA***模型慢性肺阻塞模型慢性阻塞性肺模型肺纖維化模型急性肺炎模型窘迫呼吸癥模型泌尿生殖系統(tǒng)腎纖維化模型嘌呤霉素誘導(dǎo)的腎病模型急性腎衰竭模型尿毒癥模型單側(cè)腎切除模型大鼠子宮內(nèi)膜異位癥模型卵巢早衰模型腎小管壞死小鼠模型心血管系統(tǒng)小鼠***模型動脈鈣化模型腦卒中模型（腦缺血再灌注模型）心肌缺血模型蛛網(wǎng)膜下腔出血模型腦出血模型肺動脈高壓模型股動脈血管炎模型失血性貧血動物模型心肌梗死模型神經(jīng)系統(tǒng)抑郁模型帕金森模型尼古丁戒斷模型睡眠剝奪模型大鼠癲癇模型阿爾茲海莫（AD）癥模型大（小）鼠水迷宮實驗內(nèi)分泌系統(tǒng)糖尿病模型（Ⅰ、Ⅱ糖尿病）卵巢早衰模型、多囊卵巢模型大鼠甲狀腺功能亢進癥免疫疾病小鼠關(guān)節(jié)炎模型（CIA）橋本甲狀腺炎模型（HT）多樣硬化模型（EAE）裸鼠成瘤模型裸鼠皮下成瘤模型腎原位*模型肝原位*模型胃原位*模型腸原位*模型膀胱原位*模型肺原位*模型其他模型骨質(zhì)疏松模型股骨頭壞死模型骨性關(guān)節(jié)炎模型 英瀚斯專業(yè)團隊負責實驗動物模型研究。河南承接實驗動物模型制作方法

新一代AD（阿爾茲海默癥）實驗動物模型。盡管APP-Tg小鼠在過去十幾年中范圍廣的被用于開發(fā)新的AD醫(yī)療策略，但這種小鼠的基因表型和AD患者的還是不同。而且上述的轉(zhuǎn)基因動物模型在Aβ的生成、tau蛋白的過度磷酸化、神經(jīng)纖維纏結(jié)等病理特征上和AD患者的差異也很大，無法理想地模擬AD患者。為了克服這些不希望出現(xiàn)的問題，研究人員構(gòu)建了帶有Swedish（KM670/671NL）、Beyreuther/Iberian（I716F）和Arctic突變等APP基因敲入（APP-KI）小鼠。APP-KI小鼠在沒有過度表達APP的情況下生成Aβ42。隨著年齡的增長，APP-KI小鼠大腦皮層和海馬區(qū)出現(xiàn)過多的Aβ沉積。另一方面，與其他AD模型一樣，該模型沒有tau病理、NFTs、神經(jīng)退行性變或大量神經(jīng)元丟失可用于研究臨床前AD。由于基因組編輯的新的進展，尤其是CRISPR/Cas技術(shù)，未來對轉(zhuǎn)基因動物模型進行改良也值得期待。浙江提供實驗動物模型要多久實驗動物模型的常見問題解答。

消化系統(tǒng)疾病動物模型

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1胃黏膜對卵白蛋白過敏引起的胃潰瘍

【操作步驟】3月齡以上的多**鼠，雄雌不限，3μg卵白蛋白和1mg氫氧化鋁的混合物溶解于0.2ml鹽水，腹腔注射。

【結(jié)果分析】非洲多**鼠的過敏性潰瘍的大體形態(tài)與人類的消化性潰瘍極為相似。多**鼠對研究胃病也是一種合適的動物，因為它還存在另外兩種與人類相似的情況，即有發(fā)生類*與腺*的傾向。多**鼠可從日、美等國的實驗動物供應(yīng)商處獲得。

2十二指腸潰瘍

【操作步驟】成年SD大鼠，雄雌不限，皮下注射丙腈或羥基乙胺200mg/kg，迅速引起進行性十二指腸潰瘍。【結(jié)果分析】使用該方法制備的模型病理形態(tài)改變與人類患者相似，潰瘍見于球部前壁，直徑2～4mm，常引起穿孔或穿透到內(nèi)臟，小的潰瘍常位于球部后壁，穿透至胰腺。模型可用于十二指腸潰瘍的發(fā)病機理、實驗***的研究。

研究老年癡呆癥的實驗動物模型之化學損傷法中的東莨菪堿誘導(dǎo)模型。東莨菪堿（SCOP）為膽堿能拮抗劑，通過腹腔注射SCOP引起模型動物膽堿能系統(tǒng)功能障礙引起由于氧化應(yīng)激增加的認知能力的下降。由SCOP 誘導(dǎo)的癡呆模型被認為是揭示AD相關(guān)認知功能障礙的理想癡呆模型和金標準。由于此種模型造模方法簡單、費用相對較少、所以在對AD認知功能研究中應(yīng)用比較范圍很廣，缺點是動物模型缺乏AD神經(jīng)元變性、Aβ沉積等典型病理改變。

IBO 誘導(dǎo)模型，IBO 能對大腦產(chǎn)生毒性作用。特別是對大腦神經(jīng)元的毒性作用比較大，可以導(dǎo)致腦內(nèi) SP 沉積，行動呆慢，學習記憶能力衰退等病理表現(xiàn)。將IBO注入ChE傳遞和學習記憶能力的主要位Meynert基底核，通過谷氨酸受體特異激動膽堿能神經(jīng)元引起神經(jīng)元損傷、ACh 含量和ChAT活性降低，信號通路隨之調(diào)節(jié)異常，認知功能障礙等。在實驗研究中，IBO聯(lián)合Aβ 復(fù)制AD動物模型其臨床病理特征更明顯。 哪家公司實驗動物模型成功率比較高？

 APP 轉(zhuǎn)基因?qū)嶒瀯游锬Ｐ停窠?jīng)細胞 β-淀粉樣前體蛋白（APP）轉(zhuǎn)基因動物模型是將人源性 APP 基因與小鼠基因組整合、表達和遺傳。與正常動物相比，APP 轉(zhuǎn)基因動物腦中Aβ表達過量，引起認知功能障礙等系列AD臨床病理特征。

·PDAPP小鼠模型·轉(zhuǎn)人類APP695swe和APP717V-F基因的PDAPP小鼠模型是由C57BL/6鼠與DBA/2F1鼠雜合而生。PDAPP小鼠APP表達水平高，6~9月齡時在模型小鼠大腦多區(qū)域表現(xiàn)出與AD相似的病理表現(xiàn)，如細胞外Aβ異常沉積、突觸丟失、神經(jīng)炎癥反應(yīng)和小膠質(zhì)細胞增生等，但NFTs形成不明顯。由于PDAPP小鼠在同月齡腦中Aβ沉積異常，主要用于與Aβ相關(guān)的AD疾病機制研究。

·Tg2576小鼠模型·Tg2576小鼠模型是轉(zhuǎn)人類APP695基因小鼠，在9~12個月時表現(xiàn)出學習記憶功能減退，在大腦多部位逐漸出現(xiàn)Aβ沉積和形成老年斑，在皮層出現(xiàn)星形膠質(zhì)細胞聚集，該模型一般應(yīng)用于早期AD的研究。 英瀚斯生物，專業(yè)承接大鼠小鼠裸鼠兔實驗動物模型。貴州推薦實驗動物模型檢測

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腎小管壞死小鼠模型

【操作步驟】BALB/c小鼠，放置在每升空氣中含有5mg的氯仿的環(huán)境中，持續(xù)3h后，可引起不同程度的腎壞死。

【結(jié)果分析】出生46～106d的雄性小鼠發(fā)生率可高達90％以上。持續(xù)在氯仿氣霧中24h，動物腎臟組織學觀察，腎***損害且腎小管明顯壞死。

急性腎小管壞死大鼠模型

【操作步驟】SD或Wistar大鼠，體重190～250g，實驗前置于代謝籠中飼養(yǎng)，記錄食物、飲水和尿量。實驗時由尾靜脈注射**1.0mg/kg。24h后出現(xiàn)急性腎小管壞死表型。

【結(jié)果分析】尾靜脈注射**24h后，尿量明顯減少，尿滲透濃度降低，且出現(xiàn)細胞學的改變，近曲小管的末端部分可見腎壞死灶。

4-硝基兒茶酚等制劑引起的腎壞死模型

【操作步驟】成年雄性SD或Wistar大鼠，實驗前置于代謝籠中飼養(yǎng)，測12h的尿量和尿中的酸性磷酸酶、堿性磷酸酶、乳酸脫氫酶、谷氨酰脫氫酶的正常排泄水平。可選用下列不同藥品給大鼠進行腹腔注射，造模。(1)硝酸鈉：2.5mg/(ml·100g)；(2)4-硝基兒茶酚：1mg/(ml·100g)；(3)4-硝基茶胂酸；2.5mg/(ml·100g)；(4)4-氨基兒茶酚：1.5mg/(ml·100g)。用藥后12h測定尿量和尿酶量。

【結(jié)果分析】腎中毒的大鼠尿量普遍減少。腎組織表現(xiàn)***損害和腎小管明顯壞死。 河南承接實驗動物模型制作方法