蛛網膜下腔出血系由腦底或腦表部位的血管破裂，血液破入蛛網膜下腔引起。顱內動脈瘤，腦動、靜脈畸形，血壓高動脈硬化等為常見病因。蛛網膜下腔出血后可引起腦血管痙攣。因此，蛛網膜下腔出血和遲發(fā)性腦血管痙攣的模型有許多共同之處，造模時可同時作為參考。

英瀚斯熟練掌握蛛網膜下腔出血造模，及其他動物模型。

復制方法 ：健康大鼠，雌雄不拘，體重為250～350g。將釣魚線剪成長約50mm，并在18mm處作標記，酒精消毒后置于無菌生理鹽水中備用。麻醉后仰臥固定，剃除頸部毛發(fā)，手術區(qū)域皮膚消毒。頸正中切口，分離右側頸總動脈、頸外動脈、頸內動脈，結扎、切斷頸外動脈分支及頸總動脈分叉處小動脈，并游離頸外動脈主干，沿著頸內動脈暴露翼腭動脈，在頸外動脈殘端放一絲線，使其呈一松結。在翼腭動脈起始部置一微動脈夾，同時夾閉頸總動脈及頸內動脈主干近端。在頸外動脈殘端剪一小口，將制備好的栓線插入。此時將頸外動脈殘端處絲線的松結拉緊，除去頸內動脈的動脈夾，繼續(xù)將絲線沿著頸內動脈插入，直至感到有阻力，這時稍用力再插入1.0～1.5mm后有落空感即可抽出絲線并除去微動脈夾。栓線的直徑及插入的深度根據(jù)動物的體重而定。 英瀚斯專業(yè)團隊負責實驗動物模型研究。青海常見實驗動物模型實驗

轉基因實驗動物模型，英瀚斯生物表示：由于轉基因動物發(fā)病原因確定，病理癥狀已知，有利于AD機制研究和防治藥物的篩選，是AD研究中使用范圍很廣的的動物模型。一般以與AD發(fā)病有關的APP、早老素（PS）和tau等基因突變?yōu)橹鞯膯无D基因、雙轉基因和多轉基因動物模型為主要研究對象。AD轉基因小鼠的構建。Tg小鼠是通過獲取單細胞胚胎并將修飾或構建的相關基因插入胚胎的雄性細胞核而產生的。然后將胚胎植入一只假孕小鼠體內，由此產生的后代攜帶感興趣的突變蛋白，從而建立了一個正在研究的疾病模型。轉基因小鼠可以培育出一種作為人類疾病模型的小鼠。福建提供實驗動物模型外包英瀚斯生物 專業(yè)的實驗動物模型構建平臺。

卵巢早衰模型的建立

臨床的卵巢早衰(POF)是指卵巢功能提前減退，常見為女性在40歲以前出現(xiàn)閉經，以閉經，不育，雌***缺乏以及**水平升高為特征的一種疾病。在人群中發(fā)病率為1%~3%，在繼發(fā)性閉經中占2%~10%，診斷以至少半年或半年以上閉經多次發(fā)生，排除其他原因為基礎，卵巢早衰是婦科分泌領域的常見病。

英瀚斯生物可承接各種生殖系統(tǒng)相關實驗動物模型。

一．實驗方法：

方法一：順鉑誘導大鼠卵巢早衰模型取雌性8周齡SD大鼠，適應性飼養(yǎng)7d。腹腔注射順鉑2mg/kg，連續(xù)注射7d。

方法二：環(huán)磷酰酸誘導大鼠卵巢早衰模型取雌性8周齡SD大鼠，適應性飼養(yǎng)7d。使用環(huán)磷酰酸給予腹腔注射，***次劑量為50mg/kg，以后8mg/kg連續(xù)注射14d。

常見自發(fā)性實驗動物模型1.免疫缺陷動物疾病模型1）B淋巴細胞缺陷疾病模型CBA/A小鼠，起源于CBA/H品系，特點是B淋巴細胞功能減退，為X-鏈隱性突變系，基因符號是Xid。臨床表現(xiàn)為免疫球蛋白缺失，細胞免疫正常。2）T淋巴細胞缺陷疾病模型裸小鼠，主要特征為無毛、裸著的、無胸腺和細胞免疫功能喪失，由于第十一對染色體上等位基因突變引起。該鼠免疫能力低，易傳染，生長不良，繁殖力低。這種動物能接受同種或異種組織移植，包括人cancer異種移植，可作為cancer免疫研究。國內常用裸小鼠品系為BALB/Cnu/nu,Swissnu/nu和NCnu/nu等，維持費較高。現(xiàn)也有裸大鼠、裸豚鼠等。圖片2.自發(fā)性糖尿病動物模型KK糖尿病小鼠屬先天遺傳缺陷性小鼠。該鼠對胰島素不敏感、對葡萄糖耐性小、糖尿病發(fā)病率高、老年鼠偶見肥胖。BBWistar大鼠是一種典型自發(fā)遺傳Ⅰ型（胰島素依賴性）糖尿病，發(fā)病率50-70%，臨床表現(xiàn)為多飲、多食、gao血壓、酮癥、胰島內β-細胞大量破壞等。NIH肥胖大鼠(SHR/N-cp)是新培育的一種用于肥胖和糖尿病研究的動物模型，表現(xiàn)出與人非胰島素依賴性糖尿病相似的代謝改變。實驗動物模型構建服務就找英瀚斯。

裸鼠瘤模型是比較常見和常用的一種瘤動物模型，它在皮下移植瘤瘤模型的建立中起到重要作用。裸鼠瘤模型的接種一般有細胞接種和瘤塊接種兩種方式。裸鼠移植瘤模型的建立具有建立周期短、成瘤率高、易于操作、成本低的優(yōu)點。

造模方法：

1、細胞是貼壁細胞，細胞培養(yǎng)在RPMI-1640培養(yǎng)基中細胞傳代培養(yǎng)：當細胞長至80-90%時，去除培養(yǎng)基，加入PBS洗1-2次，去除PBS后，加入1ml胰酶消化1-3min后，加入3ml完全培養(yǎng)基中和胰酶終止消化，將消化的細胞轉移至15ml離心管中，1000rpm離心5min。倒掉上清后，加入3ml培養(yǎng)基重懸細胞，1:3傳代至培養(yǎng)皿中培養(yǎng)。

2、將長到培養(yǎng)皿80%-90%的細胞用胰酶消化下來，1000rpm離心，去除上清，加入完全培養(yǎng)基重懸細胞，將細胞分別種在6孔板中，每孔種1×105個細胞。

3、將細胞進行擴增培養(yǎng)，對細胞進行計數(shù)，將數(shù)量調整為2×107個細胞/ml。5、8周齡15只裸鼠適應性飼養(yǎng)7天后，隨機分為3組，每組分別在右腋皮下接種2×106（100ul/只）細胞。接種約兩周后出現(xiàn)結節(jié)，每周瘤大小兩次。將裸鼠放入鼠籠中正常飼養(yǎng)4周后處死裸鼠，取裸鼠瘤拍照凍存。 英瀚斯生物，真實做實驗動物模型，可實地參觀考察。青海常見實驗動物模型實驗

實驗動物模型價格多少？青海常見實驗動物模型實驗

實驗動物模型建模的原則。相似性，重復性，可靠性，適用性和可控性，易行性和經濟性。在動物身上復制人類疾病模型。目的在于從中找出可以推廣（外推）應用于病人的有關規(guī)律。外推法（Extrapolation）要冒風險，因為動物與人到底不是一種生物。例如在動物身上無效的藥物不等于臨床無效，反之也然。因此，設計動物疾病模型的一個重要原則是，所復制的模型應盡可能近似于人類疾病的情況。能夠找到與人類疾病相同的動物自發(fā)性疾病當然比較好。青海常見實驗動物模型實驗