1MHEPES緩沖液用注射級水配制,經過無菌過濾,其濃度為238.3g/L。HEPES是一種生物緩沖液,化學性質穩定,對溫度和濃度變化不敏感。在pH7.2-7.6范圍內,較碳酸氫鈉緩沖液的緩沖能力更強。1.產品用途：常用的緩沖體系的一部分，可作為細胞培養基添加組分，維持pH恒定，推薦濃度為10-25nM。HEPES緩沖液在細胞培養過程中起什么作用？HEPES是一種弱酸，中文名字是羥乙基哌嗪乙硫磺酸，主要作用是防止培養基PH迅速變動。在開放式培養條件下，觀察細胞時，由于培養基脫離了5%二氧化碳的環境，培養液中的二氧化碳迅速逸出，導致PH值迅速升高。若培養液加了HEPES,就可以維持在PH7.0左右。一般在進行克隆化培養時要添加HEPES.AVT穩定供貨注射級HEPES。遼寧HEPES生產廠家

生化實驗室常用的緩沖系主要有磷酸、檸檬酸、碳酸、醋酸、巴比妥酸、Tris（三羥甲基氨基甲烷）等系統，生化實驗或研究工作中要慎重地選擇緩沖體系，因為有時影響實驗結果的因素并不是緩沖液的pH值，而是緩沖液中的某種離子。如硼酸鹽、檸檬酸鹽、磷酸鹽和三羥甲基甲烷等緩沖液都可能產生不需要的化學反應。硼酸鹽：硼酸鹽與許多化合物形成復鹽、如蔗糖。檸檬酸鹽：檸檬酸鹽離子容易與鈣結合，所以存在有鈣離子的情況下不能使用。磷酸鹽：在有些實驗，它是酶的抑止劑或甚至是一個代謝物，重金屬易以磷酸鹽的形式從溶液中沉淀出來。而且它在pH7.5以上時緩沖能力很小。三羥甲基氨基甲烷：它可以和重金屬一起作用，但在有些系統中也起抑制作用。其主要缺點時溫度效應。這點往往被忽視，在室溫pH是7.8的Tris緩沖液，4℃時是8.4，37℃時是7.4，因此，4℃配制的緩沖液在37℃進行測量時，其氫離子濃度就增加了10倍。在pH7.5以下，其緩沖能力極為不理想。遼寧HEPES生產廠家GMP條件下生產AVT注射級HEPES！

儲存方法：HEPES緩沖液在2-8℃下可保存1年。注意事項：HEPES緩沖液運輸時需要加冰袋。但儲存時避免冷凍，否則會有鹽類物質析出。N-三(羥甲基)甲基甘氨酸Tricine，CAS是5704-04-1，是一種兩性離子緩沖液，名字由Tris和glycine衍生而來，結構類似于Tris，但是高濃度具有比Tris更弱的抑制性，也是“Good”緩沖液之一，**初開發用于提供葉綠體反應的緩沖體系。Tricine的有效pH緩沖范圍為7.4-8.8，pKa=8.1（25℃），常用做電泳緩沖液，以及用來重懸細胞沉淀。Tricine具有低負電荷和高離子強度的特性，非常適用于電泳分離1~100kDa的低分子量蛋白。基于螢火蟲熒光素酶的ATP分析實驗中，比較10種常見的緩沖液，Tricine（25mM）表現出比較好的檢測效果。另外，在自由基誘導的膜損傷實驗中，Tricine還是一種有效的羥自由基清除劑。作者：泰安格林化工鏈接：

注射級HEPES使用方法有兩種：(1)HEPES可按所需的濃度直接加入到配制的培養液中，再過濾除菌。每1000ml培養液中加入2.38克HEPES，待溶后用lNNaOH調pH至7.2，濾過除菌后使用。此時HEPES的使用濃度為10mmol/L。(2)亦可配成100x貯存液(lmol/L)，使用前取99ml培養液加入lml貯存液，**終應用濃度仍為10mmol/L。lmol/L(100x)HEPES貯存液配制方法：取23.8gHEPES溶于90ml雙蒸水中，用lNNaOH調pH至7.5一8.0，然后用水定容至100ml，過濾除菌，分裝小瓶(2ml/瓶)，4℃或-20℃保存。需要注意的是，HEPES緩沖液的使用終濃度為10-50mmol/L，對細胞無毒性作用。一般情況下，濃度為20mmol/L的HEPES即可達到緩沖能力。現在市售HEPES為約10g包裝的小瓶，大家根據實際情況正確靈活配制就OK了艾偉拓注射用HEPES已登記？

緩沖溶液是許多生化反應、生產、實驗過程中的重要溶液，對穩定溶液的酸堿度有重要的影響。本文以**常見的幾種緩沖體系——磷酸鹽緩沖溶液、硼酸鹽緩沖溶液、三羥甲基氨基甲烷（簡稱Tris）-HCl緩沖溶液、羥乙基哌嗪乙磺酸（供注射用）（簡稱HEPES）緩沖溶液為例，介紹緩沖溶液的組成、緩沖原理及其在生物化學方面的應用。對于絕大多數生物制劑（如疫苗、抗體、ADC偶聯藥物、脂質體等）而言，實驗操作、實際生產以及生物體內的生化反應等都需要在特定的pH值范圍內才能正常有效地進行，從而得到準確的實驗結論或發揮比較好的***效果。在這些反應過程中酸堿緩沖溶液經常發揮著非常重要的作用。如人體血漿中存在NaHCO3-H2CO3、蛋白質鈉鹽-蛋白質、氧合血紅蛋白鉀鹽-氧合血紅蛋白等緩沖對構成血漿的酸堿緩沖系統，以維持正常人血漿的pH值在7.35~7.45。若血漿pH值低于7.35或者高于7.45則分別會引起酸中毒和堿中毒，危及生命。國內AVT穩定供貨注射級HEPES。遼寧HEPES生產廠家

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(1)hepes緩沖液可按所需的濃度直接加入到配制的培養液中,再過濾除菌.每1000ml培養液中加入2.38克HEPES,待溶后用lNNaOH調pH至7.2,濾過除菌后使用.此時HEPES的使用濃度為10mmol/L.(2)亦可配成100x貯存液（lmol/L），使用前取99ml培養液加入lml貯存液，**終應用濃度仍為10mmol/L。lmol/L（100x）hepes緩沖液配制方法:取23.8gHEPES溶于90ml雙蒸水中,用lNNaOH調pH至7.5一8.0,然后用水定容至100ml,過濾除菌,分裝小瓶（2ml/瓶）,4℃或-20℃保存.作者：知乎用戶0mmkBe遼寧HEPES生產廠家

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