各種配制方法總結如下：一、500ml1MHEPES,pH=7.0Stocksolution的配制119.15gHEPES溶解在400ml蒸餾水中，加0.5~1M的NaOH水溶液調節至少所需pH(HEPES的有效pH范圍是6.8~8.2)，然后用蒸餾水定容至500ml，于4攝氏度保存。二、加少量鹽的HEPESBuffer配方(500ml)HEPES6.5g、NaCl8.0g、Na2HPO4.7H2O0.198g、用0.5MNaOH水溶液調節pH值，***定容。三、2×HEPES緩沖鹽溶液的配制將1.6gNaCl、0.074gKCl、0.027gNa2HPO4.2H2O、0.2g葡聚糖(glucanordextran)和1gHEPES溶解在90ml的蒸餾水，用0.5MNaOH調節至所需pH值，再用蒸餾水定容至100ml即可。國內艾偉拓注射用HEPES已登記。藥用輔料HEPES使用注意事項

前述不同緩沖溶液雖然有相似之處，同時也存在差異，主要體現為以下幾點：（1）緩沖溶液應用的酸堿度環境有差異：硼酸鹽緩沖溶液和Tris-HCl緩沖溶液較適合在堿性環境中使用，而磷酸鹽緩沖溶液和HEPES緩沖溶液則多數情況下適宜運用在pH值為6.8~8.2左右的弱酸性、弱堿性或接近中性的環境中；（2）緩沖溶液組成有差異：硼酸鹽緩沖溶液、Tris-HCl緩沖溶液及磷酸鹽緩沖溶液一般是由兩種物質配置而成，而HEPES緩沖溶液則是由一種物質配制；（3）緩沖溶液發揮緩沖作用的原理有一定差異：硼酸鹽緩沖溶液、Tris-HCl緩沖溶液及磷酸鹽緩沖溶液靠體系中緩沖對的電離或水解平衡移動來發揮緩沖作用，而HEPES緩沖溶液則是靠體系中平衡轉化關系來發揮緩沖作用；（4）緩沖溶液發揮作用的側重方面不同：如同是在生物藥相關方面的應用，磷酸鹽緩沖溶液在固體藥物釋放研究中應用較多。而硼砂緩沖溶液多用于液體藥物如滴眼液中。Tris-HCl緩沖較多用于蛋白質、DNA等生物大分子的溶液體系中。而HEPES更側重應用于脂質體、細胞水平的相關生化實驗研究中；藥用輔料HEPES使用注意事項AVT注射用HEPES已登記？

生物緩沖劑在生物實驗中會經常被用到，它們種類繁多，可能你需要的緩沖劑和你選的緩沖劑表面符合，實際使用時就存在一定的差異，所以選好合適的緩沖劑是很有必要的；同時，不同緩沖液差別也很大。湖北新德晟帶你來聊聊Tris-HCl緩沖液與HEPES緩沖液的之間的區別。Tris-HCl緩沖液Tris緩沖液是在生物化學研究中使用較***的一種緩沖劑，其本身為弱堿，常用有效pH在“中性”范圍，Tris-HCl緩沖液：pH＝7.5～8.5；Tris-磷酸鹽緩沖液：pH＝5.0～9.0。Tris-HCl緩沖液優點1、Tris-HCl緩沖液穩定，與生理體液的相容性好（Tris-HCl與鈣、鎂離子不會形成沉淀；相反，磷酸鹽與鈣、鎂離子會產生沉淀）；2、而且相同PH，相同濃度的Tris-HCl緩沖液的離子強度低，這對酶類測定尤為重要，因為大離子強度易致有些酶失活。因此，有時用Tris-HCl代替磷酸鹽緩沖液，效果更好。

HEPES緩沖溶液具有對細胞無毒性、不易穿過生物膜、不參與細胞內生化過程等特點，所以在生化實驗中具有***的應用，如可用于開放式細胞生長、細胞的長期觀察、RNA或DNA提取試劑盒中。其次，相關研究表明以HEPES溶液做緩沖液有利于多肽在金納米粒子表面的偶聯反應。另外，HEPES緩沖溶液對鎂生物降解影響的相關實驗表明，HEPES能提高鎂的生物降解性以及抑制鎂不溶鹽層的形成。具體應用方面，如鹽酸伊立替康脂質體注射液（Onivyde）。艾偉拓注射級，低內***、國產化穩定供應、高性價比注射級HEPES找AVT！

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