在體光纖成像記錄系統還包括：首先一物鏡；所述首先一物鏡位于所述第三多模光纖與所述待成像物體之間；所述首先一物鏡與所述第三多模光纖的另一端之間的距離為所述首先一物鏡的工作距離，所述首先一物鏡與所述待成像物體之間的距離為所述首先一物鏡的工作距離，所述首先一物鏡位于所述第三多模光纖的光束出射方向的正前方，且所述首先一物鏡的中心點與所述第三多模光纖的中心點位于同一直線，以使所述首先一光束經過所述第三多模光纖照射至所述首先一物鏡；首先一物鏡，用于對所述首先一光束進行放大，將放大后的首先一光束照射至所述待成像物體；放大后的首先一光束經所述待成像物體反射，得到所述第二光束，以使所述第二光束照射至所述首先一物鏡。在體光纖成像記錄能夠聚集在特定的組織系統。廣州實時單光纖成像技術

在體光纖成像記錄能夠同時測量多個光纖源的光偏振態，開啟了在許多應用中通過控制偏振態創造的反饋回路的可能性。例如，高功率的激光放大器和那些依賴于融合多個相同性質激光束產生高密度局部化光束的無透鏡成像。偏振是實現高的度激光束控制的關鍵特性之一。此外，在光學成像的應用中，基于多芯光纖的內窺鏡在使用中必須彎曲和移動。對每個光纖的光偏振態的實時監測將使科學家能夠控制并精確光纖激光束，以實現高分辨率圖像。在這項研究中，研究人員將這兩種技術應用于兩種類型的多芯光纖：保偏多芯光纖和由475個光纖芯組成的傳統光纖束。廣州實時單光纖成像技術醫生可以在體光纖成像記錄直觀地進行診斷和分析。

在體光纖成像記錄用于生成首先一光束，以使所述首先一光束經過所述首先一多模光纖到達所述光纖耦合器，并經過所述第三多模光纖照射至待成像物體；所述首先一光束經所述待成像物體反射得到第二光束，所述第二光束經過所述第三多模光纖到達所述光纖耦合器，并經過所述第二多模光纖到達所述圖像采集裝置；所述圖像采集裝置，用于根據所述第二光束，生成所述待成像物體的初始圖像。可選的，所述光纖成像系統還包括：擴束器和衰減器；所述擴束器位于所述激光器與所述首先一多模光纖之間；所述衰減器位于所述擴束器與所述首先一多模光纖之間；所述激光器的輸出端口的中心點、所述擴束器的中心點、所述衰減器的中心點，以及所述首先一多模光纖的另一端的中心點位于同一直線上。

動物體內很多物質在受到激發光激發后，會發出熒光，產生的非特異性熒光會影響到檢測靈敏度。背景熒光主要是來源于皮毛和血液的自發熒光，皮毛中的黑色素是皮毛中主要的自發熒光源，其發光光線波長峰值在 500 一 520 nm 左右，在利用綠色熒光作為成像對象時，影響較為嚴重，產生的非特異性熒光會影響到檢測靈敏度和特異性。動物尿液或其他雜質如沒有及時打掃，成像中也會出現非特異性信號。由于各廠商的圖像分析軟件不同，實驗數據分析方法也有區別。活的物體成像系統使用時，實驗者考慮到非特異性雜信號，以及成像圖片美觀等方面，可能會調節信號的閾值，因此在在體光纖成像記錄分析信號光子數或信號面積時，應考慮閾值的改變對實驗結果的影響。正確選擇 ROI 區域，可提高分析實驗數據的準確性。偏振是實現在體光纖成像記錄的關鍵特性之一。

研制小動物三維在體光纖成像記錄，該成像設備以雙光子激發成像模態為中心，有機融合光片照明顯微成像模態，從細胞分子、結構圖譜和功能回路多個層面系統多方面地提供生物體的神經回路信息。圍繞小動物三維在體神經回路成像設備研制這一中心目標，將會涉及到成像設備、圖像算法、軟件平臺、驗證評價以及生物醫學應用等多方面研究。從生物體在體神經回路深層和快速的成像要求出發，研制有機融合多光子深層激發成像模態和光片照明快速掃描顯微成像模態于一體的小動物三維在體神經回路成像設備，研發適用于快速動態神經回路成像的影像信息處理與分析平臺，建立小動物三維在體神經回路成像設備的醫學生物驗證評價體系，開展小動物預臨床生物醫學應用研究，為小動物腦疾病模型在體神經回路的機理研究提供成像方法和工具。在體光纖成像記錄為實現成像，需要將光束聚焦成很小的光點。廣州實時單光纖成像技術

有關生命活動的小分子在體光纖成像記錄等都可以被標記。廣州實時單光纖成像技術

在體光纖成像記錄對于成像結果的處理，需要依賴專業的圖像分析軟件，分割出目的信號和背景噪聲，獲得準確的熒光強度值。光學成像方法可分為基于熒光的方法和基于生物發光的方法。光學相對于設備小且較便宜。活的物體顯微成像的缺點是它的有創性，因為需要通過手術創造一個窗口來觀察感興趣的結構和組織。宏觀層析熒光成像可以無創、定量和三維方式測定熒光，但其空間分辨率比活的物體顯微鏡低(約1毫米)。光學成像的根本缺點是光的組織穿透率低。由于吸收和散射，熒光發射的可見光譜中的光只能穿透幾百微米的組織。這個問題限制了大多數光學方法在小動物或人類表面結構研究中的應用。使用近紅外光譜能夠提高信號的組織穿透能力，并能降低了組織的自體熒光。廣州實時單光纖成像技術

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