培養基制備的基本方法和注意事項：1、培養基各成份的混合和溶化培養基所用化學藥品均應是化學純的。使用的蒸煮鍋不得為銅鍋或鐵鍋，以防有微量銅或鐵混入培養基中，使細菌不易生長。好好使用不銹鋼鍋加熱溶化，可放入大燒杯或大燒瓶中置高壓蒸汽滅菌器或流動蒸汽消毒器中蒸煮溶化。在鍋中溶化時、可先用溫水加熱并隨時擾動、以防焦化、如發現有焦化現象、該培養基即不能使用，應重新制備。待大部分固體成分溶化后，再用較小火力使所有成分完全溶化，迄至煮沸2、培養基pH的初步調正因培養基在加熱消毒過程中、pH會有所變化，培養基各成分完全溶解后，應進行PH的初步調正。例如，牛肉浸液約可降低pH0.2，而腸浸液pH卻會有明顯的升高。因此，對這個步驟，操作者應隨時注意探索經驗、以期能掌握培養基的好終PH，保證培養基的質量。PH調整后，還應將培養基煮沸數分鐘，以利培養基沉淀物的析出。3、培養基的過濾澄清液體培養基必須較全澄清，瓊脂培養基也應透明無明顯沉淀，因此，須要采用過濾或其它澄清方法以達到此項要求。一般液體培養基可用濾紙過濾法，濾紙應折疊成折扇或漏斗形，以避免因液壓不均勻而引起濾紙破裂。組合培養基是一類按微生物的營養要求精確設計后用多種高純化學試劑配制成的培養基。貴州培養基制備器報價

培養基的過濾澄清：液體培養基必須較全澄清，瓊脂培養基也應透明無明顯沉淀，因此，須要采用過濾或其它澄清方法以達到此項要求。一般液體培養基可用濾紙過濾法，濾紙應拆疊成折扇成漏斗形，以避免因液壓不均勻而引起濾紙破裂。瓊脂培養基可用清潔的白色薄絨布趁熱過濾。亦可用中間夾有薄層吸水棉的雙層紗布過濾。新制肉、肝、血和土豆等浸液時、則須先用絨布將碎渣濾去，再用濾紙反復過濾。如過濾法不能達到澄清要求、則須用蛋清澄清法。即將冷卻至55-60℃的培養基放入大的三角燒瓶內，裝入量不得超過燒瓶容量的1/2，每1000ml培養基加入1-2個雞蛋的蛋白．強力振搖3-5分鐘，置高壓蒸汽滅菌器中、121℃加熱20分鐘、取出趁熱以絨布過濾即可。貴州培養基制備器報價培養基制備器在分裝過程中，溫度始終保持在設定的分裝溫度。

培養基的滅菌：一般培養基可采用121°C高壓蒸汽滅菌15分鐘的方法。在各種培養基制備方法中，如無特殊規定，即可用此法滅菌。某些畏熱成分，如糖類，應另行配成20%或更高的濃液，以過濾或間歇滅菌法消毒，以后再用無菌操作技術、定量加于培養基。明膠培養基亦應用較低溫度滅菌。血液、體液和物品等則應以無菌操作技術抽取和加入于經冷卻約50°C左右的培養基中。瓊脂斜面培養基應在滅菌后立即取出，冷至55℃-60℃時，擺置成適當斜面，待其自然凝固。

培養基配制：素：為防止培養時期細菌的污染，可在培養基中添加適當素，一般用量與組織細胞培養相同：卡那霉素100單位/毫升，或雙抗--青霉素100單位/毫升，鏈霉素100微克/毫升。植物血凝素（PHA）：非增殖期的細胞不能制備染色體，如人外周血淋巴細胞，但在離體培養過程中，在PHA的作用下，可被刺激轉化為淋巴母細胞而進入有絲分裂。經實驗測定其分裂高峰分別于培養后44-48小時和68-72小時。PHA有粘多糖，蛋白質兩種重要成分。粘多糖促使有絲分裂，蛋白質起凝集作用。PHA的細胞數隨其濃度而增加，直至全部免疫活性細胞均被為止，但PHA濃度過高會引起凝集，一般采用4%濃度為好。半合成培養基在合成培養基中，加入某種或幾種天然成分。

干粉顆粒微生物培養基儲存條件：通常情況下，干粉培養基和顆粒培養基產品，在室溫干燥避光的儲存環境中，并注意密封存放，避免產品陽光直射，室內濕度與溫度太高，如不注意密封情況，顆粒粉末在會有結塊和受潮的現象，所以使用后一定要擰緊蓋子，注意防潮。關于儲存時長，只要嚴格按照培養基廠家的標簽要求存放，未開封的培養基可保存兩至三年。我們平常使用時，干粉沒必要放在冰箱里，但如果在制備當天打開培養基后沒有用完，建議將其存放在冰箱中，減少受潮問題但不要放置太多天。總之沒有開封的干粉、顆粒培養基存放在陰涼干燥處即可。微生物只有在營養物質濃度及其比例合適時才能良好生長。貴州培養基制備器報價

培養基制備器鋁制表面光滑平坦;易于清潔，無孔隙和裂縫，以防培養基流進去。貴州培養基制備器報價

全自動培養基制備分裝系統：1.一鍵選擇培養皿類型;整合數據庫，預設培養皿尺寸選擇程序。2.全自動程序，無人值守;分裝過程無需人工干預。3.運行過程順滑無聲;大程度的削減了噪音。4.鋁制表面光滑平坦;易于清潔，無孔隙和裂縫，以防培養基流進去。5.兩個存儲器;存儲器高度可選;220或440個培養皿（高為16.5mm的培養皿）預裝培養皿方便;旋轉存儲器，可整個從Mediafill上取走，方便預裝培養皿。6.整合蠕動泵（主泵）;*確分裝培養基。7.整合蠕動泵（附加劑泵）;*確添加附加劑（可選）。8.一體化控制;主機和選配件（附加劑泵）可通過Mediafill觸摸屏一起控制。貴州培養基制備器報價