A板。在“手動模式”選項卡上(圖7),單擊“運行液體灌注”序列按鈕。或者,在“協議編輯器”選項卡上(圖8)輸入所需的步驟和條件。建議的壓力1-5組井的流動時間為34.5kPa(5psi)和5分鐘,分別。注意:對于傾向于黏附或聚集的細胞,請充分灌注第8組以及第1-5井組將使細胞在細胞中附著于通道的發生率裝貨有關創建協議的更多信息,請參考CelIASICD圖5.CellASICONIX2微流體系統的生產線《ONIX2MicrofluidicSystem用戶指南》。使用空氣壓力實現流量控制,使每一個中的液體都充滿單元加載出色地。板上的多個孔被組合在一起,并通過使用CelASICDONIX2微流體系統...
密封的平板/m歧管組件放在倒置顯微鏡。6.在擴展的灌注實驗中,定期將7孔倒空至避免出口溢流到歧管和灌注系統中。在CellASICOONX2軟件的“運行”選項卡上,單擊“暫停”按鈕。按下儀器上或“工具”下拉菜單中的“密封”按鈕在下拉菜單中,單擊開封板。從板,并抽吸良好。7.將歧管重新密封到板上,然后在在“運行”選項卡上,單擊“恢復”以重新啟動每個融合協議。解決方案切換1.從選定的進水口(1-5)吸出溶液。加至350μL所需的解決方案。如果少于四個單位(A-D)使用時,用緩沖液填充未使用的進口井,以防只托水。2.根據以下說明將微流體板密封到ONIX2歧管上:CellASIC@ONIX2微流體系統用...
養室培養室的面積為20x1.2毫米,陷阱高度為0.7,09.1.1。13.23和45um。帶正蛋白標記的支持帖保持統一的高度入口功能和下表列出了每個培養單位的比較小/比較大狼數量。圖1.平板配置BD04A板具有4個單獨分別的單元[A-DI。每個都有5個進水口(1-5升細胞入口(8升細胞(6)。大出口井(7)。流動)每個通道的孔(A-D)的阻力都匹配處理相應的培養室。板已發貨用PBS(磷酸鹽緩沖鹽水)溶液預涂,可以在實驗之前,請先將其替換為所選擇的緩沖液。盤子是給的只能使用一次。 細胞誘捕機制局限性該板與乙酸和有機溶劑(例如餅酮,乙醇和甲醇的命運應進行相容性測試在使用前與其他酸或有機溶劑一起使用...
P i.d.o 2.0SNAP i.d. @ 2.0多印跡框架迷你相框中框阻塞溶液量每孔15毫升30毫升30毫升抗體量每孔2.5 mL5毫升10毫升洗滌緩沖液*量每孔4x 15 mL每個4x 30 mL每個4x 30 mL●Tris或磷酸鹽緩沖鹽溶液,補充有0.1%Tweene 20表面活性劑在計算免疫檢測所需的抗體量時,三個要素對于成功檢測出蛋白質并獲得了高質量的印跡(低背景,高信號):●樣品類型和凝膠上樣濃度●一級和二級抗體濃度●檢測試劑的種類和靈敏度下表中的所有抗體均使用LuminataTM Forte化學發光檢測試劑進行了測試。對于SNAP i.d. @ 2.0系統,抗體濃度高于標準免...
它提供相同的膜柔韌性和能力監控波動趨勢您將愛上了新功能:●人體工程學的好處:您將輕松地打開,關閉和組裝新的Amicon卡車!●快速連接管道的接頭,可輕松,安全地進行設置。●具有螺紋和迭代功能的完美安全特性泄壓閥,無需外部外殼這意味著更容易組裝和拆卸,而且非常清晰確認迪伊已經妥善擺弄。總體上較高的象素●膜片的選擇范圍更廣。●經過比較周全修訂的用戶指南,提供了更清晰的操作說明和如何與您的氣源連接●更好的備件和配件支持●更安全的攪拌棒消除了損壞膜的風險。 SNAP i.d. @ 2.0系統的零件和功能SNAP i.d.0 2.0系統包含以下組成部分:部分功能SNAP i.d.o 2.0基本套件(包括...
關閉真空。同樣,溶液將被吸收到印跡架中,并且表面可能看起來干燥。重要提示:孵育10分鐘后,再抽真空。11.向下壓框架并施加真空。等待5至8秒鐘,直到框架完全空了。真空運行連續添加30 mL洗滌緩沖液(對于MultiBlot為15 mL)。重復洗滌步驟3次(共3次)4次洗滌)。12.關閉真空,然后從框架上取下吸墨架。從污點固定器中取出污點,并與適當的檢測試劑。如果使用了MultiBlot孔空白,則卸下并清洗。 擴展一級抗體孵育:一小時至過夜1.執行《通用議定書》的步驟1至5。2.加入2.5 mL(對于MultiBlot),5 mL(對于Mini blot)或10 mL(對于Midi blot)1...
項卡(圖8)創建和啟動自定義協議。要手動控制流量,使用“手動模式”標簽選擇所需的井,壓力,和溫度(如果使用加熱歧管)。有關自動化協議或每次融合的手冊,請參閱CellASICO《ONIX2微流體系統用戶指南》。注意:對于需要快速交換溶液的實驗,請執行以下操作可以應用以下技術:高壓(55.2kPa[8psi)下的流量對于初始過渡,然后將流量減小到標準壓力長期暴露于6.9-13.8kPa(1-2psi)。 軟件操作下圖顯示了使用ellAsICEONX2軟件進行實驗的兩種模式,請參閱CllASICEONIX2MicrofuidieSystem用戶有關軟件功能的詳細信息的指南。圖7.手動模式降低了ONI...
15分鐘。圖4.擴展孵化(過夜):SNAP i.d.8 2.0系統與標準免疫檢測一種。 SNAP id.o 2.0蛋白檢測b。標準系統Midi印跡免疫檢測將A431細胞裂解液和大鼠肝裂解液(12至3 ug)轉移至Immobilon9-P膜。兩種印跡均用在TBST中制備的0.5%NFDM封閉。這SNAP i.d.c 2.0 Midi印跡被阻斷20秒,標準印跡為分鎖了1個小時。兩種印跡均與相同稀釋度的MAP激酶1/2(ErK1 / 2),但是,對于HRP偶聯的二抗山羊抗兔(AP132P),將SNAP i.d.2.0印跡孵育10分鐘在TBST中洗滌3次后,將標準印跡孵育1小時。 圖5.擴展孵化(1小...
潤濕印跡。,對于大多數應用和大多數抗體而言,0.5%的脫脂/低脂干奶溶液可以提供足夠的膜的阻塞。注意:請勿使用濃度高于0. 5%的干奶,因為它可能會導致吸墨紙架堵塞膜。如果使用其他封閉溶液,請參閱表5了解兼容性和推薦濃度。●在洗滌,封閉和抗體緩沖液中始終使用0.1%Tween8 20表面活性劑。這將減少溶液的表面張力,并確保孵育過程中抗體在印跡支架中的均勻分布。●由于SNAP i.d. @ 2.0系統中的免疫檢測時間很短,因此建議在開始操作之前應準備一抗和二抗稀釋液。●MultiBlot固定器所需的稀釋抗體的總體積為2.5 mL,Mini blot固定器為5 mL,10 mL用于Midi印跡固...
Westem HRP基材。高背景分鎖不足更改為不同的阻止解決方案。吸筆架不夠濕組裝前,先將吸墨紙架弄濕。阻塞解決方案可能有始終準備新鮮的0.5%脫脂/低脂干奶。降級的抗體濃度過高降低抗體的濃度。吸筆架朝上放置將印跡架朝上放在蛋白素框架中。在框架中洗滌不足進行至少4次每次30 mL的洗滌。添加清洗劑時,確保真空連續運行緩沖。整個系統電平不一致的信號確保系統在平坦的水平表面上。污點抗體不均勻補充封閉液和抗體稀釋劑遍及整個表面0.1%Tween 20表面活性劑。吸墨紙架使用小量移液器(例如5毫升),慢慢散布整個印跡中的抗體。應用至少2.5 mL(用于MultBlot),5 mL(用于Mini bl...
盤,請在步驟5之后插入托盤。有關詳細信息,請參閱“抗體恢復”部分。 6.在整個表面上涂適量的一抗吸墨紙架的數量(對于MultiBlot為2.5毫升,對于迷你吸墨紙為5毫升,或10 mL用于Midi印跡)。7.在室溫下孵育10分鐘。解決方案將是吸收到污點固定器中,表面可能會變干。重要提示:請勿在吸塵器清潔后再使用真空吸塵器。孵育10分鐘。8.向下壓框架并施加真空。等待5-8秒,直到框架完全是空的。9.在連續運行真空的情況下,添加30 mL洗滌緩沖液(MultiBlot為15毫升)。重復洗滌步驟3次以上(總共4次洗滌)。當框架完全為空時,將TURN真空關閉。10.在印跡架的表面上涂適量的二抗(對于...
,比較大減少了反應時間、提高了操作效率。這種創新的技術使抗原-抗體結合更快,非特異性結合或吸附降低,漂洗更充分,WB操作標準化,減少對經驗的依賴,增加數據穩定性、可比性。必殺技:RAP 24連壓同時操作24個組織切片,替代繁復的手工操作,讓免疫組合實驗通量更高,避免分開操作的批次性差異。 比較好的大批量超濾變得更好了。推出新的Amicon°攪拌池。您是Amicon“攪拌單元的所有者。您擅長將大型vdlume中的溶菌劑分開(50-400 mL)放大,您取決于Amicon @的性能設備也許您是膜分析**,而您countona deie,可讓您插入自己選擇的腦膜考慮到您的需求,默克Mlpore開發了...
Westem HRP基材。高背景分鎖不足更改為不同的阻止解決方案。吸筆架不夠濕組裝前,先將吸墨紙架弄濕。阻塞解決方案可能有始終準備新鮮的0.5%脫脂/低脂干奶。降級的抗體濃度過高降低抗體的濃度。吸筆架朝上放置將印跡架朝上放在蛋白素框架中。在框架中洗滌不足進行至少4次每次30 mL的洗滌。添加清洗劑時,確保真空連續運行緩沖。整個系統電平不一致的信號確保系統在平坦的水平表面上。污點抗體不均勻補充封閉液和抗體稀釋劑遍及整個表面0.1%Tween 20表面活性劑。吸墨紙架使用小量移液器(例如5毫升),慢慢散布整個印跡中的抗體。應用至少2.5 mL(用于MultBlot),5 mL(用于Mini bl...
/包]CelAsICIONIX2溫度校準CAX2-ACT20。 細胞計數器 ScepterTM 3.O更智能的手持式細胞計數器比較新款Scepter TM 3.0細胞計數器采用便攜的手持式設計,實現精確計數。產品升級后其便捷性、易用性和準確性更勝以往。ScepterTM 3.0計數更精確!ScepterTM傳感器采用精密微流體技術來測量單個細胞的電阻抗,可按需輸出細胞體積、細胞直徑和細胞濃度―─所有這些信息均可在細胞培養超凈工作臺內獲得。 ScepterTM 3.0計數更智能!迄今為止比較智能的一款手持細胞計數器:·采用業界公認的“計數金標準”庫爾特電阻抗原理,避免基于圖像的傳統細胞計數方法常...
2.0系統計算SNAP i.d.9 2.0系統所需的抗體濃度用于標準免疫檢測的濃度標準SNAP i.d.o 2.0免疫檢測免疫檢測多印跡迷你印跡Midi污點_Ab濃度1毫克/毫升1毫克/毫升1毫克/毫升1毫克/毫升所需抗體量_ 1微克0.25微克0.5微克1微克使用的抗體量30毫升2.5毫升5毫升10毫升比較終抗體稀釋1:30,0001:10,0001:10,0001:10,000使用的抗體庫存1微升0.25微升0.5微升1微升由于每種抗體都是只有一個的,并且檢測試劑的靈敏度各不相同,因此可能有必要進行調整抗體或抗原濃度,使用的檢測試劑的類型或靈敏度或印跡X射線曝光時間。請注意,本指南只作為...
P i.d.o 2.0SNAP i.d. @ 2.0多印跡框架迷你相框中框阻塞溶液量每孔15毫升30毫升30毫升抗體量每孔2.5 mL5毫升10毫升洗滌緩沖液*量每孔4x 15 mL每個4x 30 mL每個4x 30 mL●Tris或磷酸鹽緩沖鹽溶液,補充有0.1%Tweene 20表面活性劑在計算免疫檢測所需的抗體量時,三個要素對于成功檢測出蛋白質并獲得了高質量的印跡(低背景,高信號):●樣品類型和凝膠上樣濃度●一級和二級抗體濃度●檢測試劑的種類和靈敏度下表中的所有抗體均使用LuminataTM Forte化學發光檢測試劑進行了測試。對于SNAP i.d. @ 2.0系統,抗體濃度高于標準免...
VMHTS091個Millex9-FA過濾器單元,1.0μm,疏水性PTFE,50mmSLFA050101個抗體一抗和二抗。 注意 我們向客戶提供有關應用技術和法規問題的信息和建議。盡我們所知和能力,但不承擔任何義務或責任。現有法律法規應在所有情況下均由我們的客戶遵守。這也適用于第三方的任何權利。我們的信息和建議不能免除我們自己的客戶自己的責任,即檢查我們的產品是否適合預期的目的。本文檔中的信息如有更改,恕不另行通知,并且不應將其解釋為制造或銷售實體或從屬機構的承諾。對于任何錯誤,我們不承擔任何責任可能會出現在本文件中。 聯系信息 有關離您比較近的辦公室的位置。技術援助 請訪問我們網站上的技術...
,比較大減少了反應時間、提高了操作效率。這種創新的技術使抗原-抗體結合更快,非特異性結合或吸附降低,漂洗更充分,WB操作標準化,減少對經驗的依賴,增加數據穩定性、可比性。必殺技:RAP 24連壓同時操作24個組織切片,替代繁復的手工操作,讓免疫組合實驗通量更高,避免分開操作的批次性差異。 比較好的大批量超濾變得更好了。推出新的Amicon°攪拌池。您是Amicon“攪拌單元的所有者。您擅長將大型vdlume中的溶菌劑分開(50-400 mL)放大,您取決于Amicon @的性能設備也許您是膜分析**,而您countona deie,可讓您插入自己選擇的腦膜考慮到您的需求,默克Mlpore開發了...
密封的平板/m歧管組件放在倒置顯微鏡。6.在擴展的灌注實驗中,定期將7孔倒空至避免出口溢流到歧管和灌注系統中。在CellASICOONX2軟件的“運行”選項卡上,單擊“暫停”按鈕。按下儀器上或“工具”下拉菜單中的“密封”按鈕在下拉菜單中,單擊開封板。從板,并抽吸良好。7.將歧管重新密封到板上,然后在在“運行”選項卡上,單擊“恢復”以重新啟動每個融合協議。解決方案切換1.從選定的進水口(1-5)吸出溶液。加至350μL所需的解決方案。如果少于四個單位(A-D)使用時,用緩沖液填充未使用的進口井,以防只托水。2.根據以下說明將微流體板密封到ONIX2歧管上:CellASIC@ONIX2微流體系統用...
細胞直徑以及樣品濃度的Sensor選擇指南:Sensor適合測量的顆粒測量濃度范圍規格直徑范圍(um)40 um5o,000-1,500,0o0 cells/mL5-1560 um10,00o-5o0,oo0 cells/mL8-25第三步:移除Sensor。 實力概覽 精確瞄準管控,一絲不茍。將長期動態細胞培養與活細胞延時成像技術完美的結合在一起,通過微培養控制器精確調控細胞生長區域的溫度和氣體成分,完全擺脫了外置培養箱的限制,重現細胞生長、復雜細胞模型、細胞運動模型所需微環境、實現了顯微鏡下對細胞的長期持續觀察。必殺技:SOLO強者單細胞精確瞄準生長控制。創造單細胞環境,無論是細菌、酵母、...
P i.d.o 2.0SNAP i.d. @ 2.0多印跡框架迷你相框中框阻塞溶液量每孔15毫升30毫升30毫升抗體量每孔2.5 mL5毫升10毫升洗滌緩沖液*量每孔4x 15 mL每個4x 30 mL每個4x 30 mL●Tris或磷酸鹽緩沖鹽溶液,補充有0.1%Tweene 20表面活性劑在計算免疫檢測所需的抗體量時,三個要素對于成功檢測出蛋白質并獲得了高質量的印跡(低背景,高信號):●樣品類型和凝膠上樣濃度●一級和二級抗體濃度●檢測試劑的種類和靈敏度下表中的所有抗體均使用LuminataTM Forte化學發光檢測試劑進行了測試。對于SNAP i.d. @ 2.0系統,抗體濃度高于標準免...
位孔收集盤與底座中的定位銷對齊。注意:對于Mini和Midi框架,將單個清潔托盤放置在底座的**。對于多印跡如圖所示,在框架上放置兩個收集托盤。在MultiBlot框架中運行單點印跡時,將空白的卡放在空的孔中,然后將孔下方的收集盤上有污點。4.將污漬固定框架放回底座上的位置。5.按照《通用規程》第6步和第7步中的指示,應用一抗并進行孵育。6.孵育10分鐘后,打開真空并等待一分鐘,以確保所有螞蟻都具有被收集。注意:當同時處理兩個框架時,請先對一側進行吸塵,然后再對另一側進行吸塵。這確保在每個框架上具有完全的真空力,并改善體積回收率。7.關閉真空并卸下框架。卸下抗體收集盤。8.將抗體轉移到合適的容...
,比較大減少了反應時間、提高了操作效率。這種創新的技術使抗原-抗體結合更快,非特異性結合或吸附降低,漂洗更充分,WB操作標準化,減少對經驗的依賴,增加數據穩定性、可比性。必殺技:RAP 24連壓同時操作24個組織切片,替代繁復的手工操作,讓免疫組合實驗通量更高,避免分開操作的批次性差異。 比較好的大批量超濾變得更好了。推出新的Amicon°攪拌池。您是Amicon“攪拌單元的所有者。您擅長將大型vdlume中的溶菌劑分開(50-400 mL)放大,您取決于Amicon @的性能設備也許您是膜分析**,而您countona deie,可讓您插入自己選擇的腦膜考慮到您的需求,默克Mlpore開發了...
PO緩沖液WBAVDP零零15零零毫升BLOT-QuickBlockerTM試劑WB57-175GM175克;Probumin@牛血清白蛋白8204731零零克5%堿溶性酪蛋白225毫升免疫組織化學(IHC)程序的組件SNAPi.d.@2.0免疫組織化學框架SNAP2FRIHC1個SNAPi.d.92.0IHC幻燈片固定器SNAP2SH2個配件過濾鉗,鈍端,不銹鋼XX62零零零零6P31L真空過濾瓶XX10047051個SNAPi.d.@2.0墨粉輥SNAP2RL1個高輸出泵,115伏,60赫茲WP621156零1個高輸出泵,100伏,50/60HzWP62100601個高輸出泵,220伏,5...
A板。在“手動模式”選項卡上(圖7),單擊“運行液體灌注”序列按鈕。或者,在“協議編輯器”選項卡上(圖8)輸入所需的步驟和條件。建議的壓力1-5組井的流動時間為34.5kPa(5psi)和5分鐘,分別。注意:對于傾向于黏附或聚集的細胞,請充分灌注第8組以及第1-5井組將使細胞在細胞中附著于通道的發生率裝貨有關創建協議的更多信息,請參考CelIASICD圖5.CellASICONIX2微流體系統的生產線《ONIX2MicrofluidicSystem用戶指南》。使用空氣壓力實現流量控制,使每一個中的液體都充滿單元加載出色地。板上的多個孔被組合在一起,并通過使用CelASICDONIX2微流體系統...
lon@CrescendoWesternHRP基材WBLUR0500500毫升Immobilon@ClassicoWesternHRP底材WBLUC0500500毫升Immobilon@WesternHRP基材WBKLS05零零5零零毫升Immobilon@ECLUltraWestemHRP基材WBULS05零零5零零毫升TMB,不溶61毫升用于免疫檢測的Immobilon@信號增強劑WBSH05S05零零5零零毫升免疫印跡封閉劑20-20020克Re-BlotTMPlus強力抗體剝離解決方案,10倍25毫升Immobilon@Block-CH緩沖液WBAVDCH01S05零零毫升Immobi...
(1)消除印跡和印跡支架之間的氣泡滾動墊(1)提供光滑的表面以用于組裝印跡潤濕托盤(2)用于潤濕吸墨紙架和吸墨紙抗體收集盤(2)收集抗體以進行回收快速入門指南(未顯示)SNAP i.d.o 2.0 MultiBlot持有接受MultiBlot支架進行印跡孵育SNAP2FRMB01框架和蓋子SNAP ID。@ 2.0迷你印跡保存接受Mini吸盤架進行吸盤孵育SNAP2FRM***框架和蓋子SNAP2FRMNO2SNAP i.d. @ 2.0 Midi印跡控股接受Midi印跡支架進行印跡孵育SNAP2FRMD01框架和蓋子SNAP2FRMD02SNAP i.d.o 2.0 MultiBlot固定器...
Heathybran,Alheimer'sbrain健康大腦。_Azheimers bran___健康大腦。Aheimer'brain。 Heathybrin。來自阿爾茨海默氏癥患者的人腦樣本和來自健康供體的細胞裂解細胞凹蛋白提取試劑(目錄號71009)。樣品是連續的稀釋并通過SDS凝膠電泳分離。 s喱被轉移到Immobilone-p膜上。印跡是使用MultiBlot在SNAP i.d.e 2.0系統中進行處理,迷你和Midi鏡架及其相應的吸墨紙支架。通過標準免疫檢測處理對照印跡所有印跡均用0.5%NFDM封閉并用一級抗Taul(目錄號MAB3420)和二級HRP-共軛山羊抗小鼠(AP124P...
疫檢測對照,茴香霉素處理和PDGF處理的3T3小鼠成纖維細胞裂解液(10-0.63 ug)被轉移到Immobilon8-P膜上。印跡被阻止補充有0.5%脫脂奶粉(NFDM)的Tris緩沖鹽水含0.1%Tweeno 20表面活性劑(TBST),并用一級抗B-Tubulin進行探測(MAB3408)和次級HRP偶聯的山羊螞蟻(AP1 24P)在上述條件。將印跡暴露于X射線膠片一分鐘。維護SNAP i.d.o 2.0系統清理去除協議每次使用時應清潔SNAP i.d.o 2.0系統。清理去除鹽堿中的鹽或污染物和管道,抽吸真空并通過系統沖洗散去的水。注:請勿對SNAP i.d.9 2.0系統進行高壓滅菌...
買用于聯系信息的技術助理部分這些產品,并找到桅桿比較新軟件,板圖和注意上的用戶指南本文檔中的信息如有更改,恕不另行通知,并且目錄不應理解為EMDMllioreCorp_ation_的承諾描述數量aty/pk(“lliore”或EliteMMD)Microfuidiec板其附屬機構對可能在此出現的任何錯誤承擔責任用于細菌Cls的CelIASICOONIXPlateB04A-03-5PK文檔(4室疏水閥高度為0.7。0.9、1.1,技術援助13、2.3和45微米)有關更多信息,請聯系離您比較近的辦公室。在美國。稱呼CelAsICOONIXGradientPlate用于M04G-02-5PK1-80...