除了畢赤酵母，還有幾種常用的表達系統可以用來提高重組蛋白的表達量和純度：1.大腸桿菌（Escherichiacoli）表達系統：大腸桿菌是常用的原核表達系統，具有遺傳背景清晰、培養簡單、成本低廉等優點，適合快速表達和生產目的蛋白。但是，它不能進行復雜的翻譯后修飾。2.釀酒酵母（Saccharomycescerevisiae）表達系統：釀酒酵母是一種真核表達系統，具有蛋白質翻譯后加工能力，適合于表達真核的蛋白，且培養和轉化操作簡便，適合大規模工業化生產。3.昆蟲/桿狀病毒表達系統：這種系統可以對真核的蛋白進行翻譯后加工，適合于表達復雜糖蛋白，且具有較高的表達量和純度。4.哺乳動物細胞表達系統：如HEK293細胞，能夠進行與人類相似的翻譯后修飾，適合表達需要復雜糖基化等修飾的蛋白，但成本相對較高。5.枯草桿菌（Bacillussubtilis）表達系統：枯草桿菌具有蛋白分泌能力強、培養簡單等優點，適合于工業規模生產。6.粟酒裂殖酵母（Schizosaccharomycespombe）：其生理特性接近高等生物，適合表達真核膜蛋白。每種表達系統都有其獨特的優勢和局限性，選擇時需要考慮目標蛋白的特性、所需的翻譯后修飾、成本、產量以及純化路線等因素。Taq PCR Master Mix (2×) (Without Dye) 展現出的性能。其高靈敏度使其能夠檢測到極低濃度的目標DNA。吉林漢遜酵母表達HPV VLP技術服務研發

TthDNAPolymerase的熱穩定性TthDNAPolymerase具有出色的熱穩定性，能在高溫環境下維持活性。在PCR反應中，面對反復的高溫變性步驟，其結構依然穩固，酶活性不易受影響。例如在95℃左右的高溫下長時間孵育，依然能夠有效地催化DNA鏈的合成，保證PCR擴增的順利進行，這使得它在需要高溫條件的核酸擴增實驗中表現好，為復雜基因組的研究和檢測提供了可靠的酶工具，提高了實驗結果的準確性和重復性。TthDNAPolymerase的逆轉錄活性該酶具備獨特的逆轉錄活性，除了DNA聚合功能外，還能以RNA為模板合成cDNA。在RT-PCR實驗中，它可以一步完成逆轉錄和PCR擴增過程，簡化了實驗步驟，減少了樣本損失和污染的風險。像在檢測病毒RNA時，TthDNAPolymerase能夠精細地將病毒RNA逆轉錄為cDNA并進行擴增，提高了檢測的靈敏度和效率，為RNA相關的分子生物學研究和臨床診斷開辟了便捷的途徑。黑龍江HPV病毒樣顆粒表達服務技術服務研發Taq DNA Polymerase是一種源自嗜熱菌Thermus aquaticus的耐熱性DNA聚合酶的耐熱性和高效的DNA擴增能力。

DNA Marker V：分子生物學實驗中的重要工具在分子生物學實驗中，DNA Marker V是一種廣使用的DNA分子量標準，主要用于瓊脂糖凝膠電泳中分析DNA片段的大小。它由多條已知長度的線性雙鏈DNA片段組成，覆蓋從250 bp到5,500 bp的范圍。這些片段已溶解于1×Loading Buffer中，使用時可直接取5-10 μl進行電泳，操作非常便捷。DNA Marker V的條帶清晰、亮度均勻，能夠為實驗人員提供準確的分子量參考。其中，某些條帶（如1,000 bp或2,000 bp）通常被設計為加亮帶，以便于快速定位和半定量分析。此外，該產品在室溫下可穩定保存3-6個月，長期保存則建議置于4℃或-20℃。在實驗中，DNA Marker V能夠幫助研究人員快速估算目標DNA片段的大小，并通過與樣品條帶的對比，初步判斷DNA片段的濃度。例如，在PCR產物分析或基因克隆實驗中，DNA Marker V為電泳結果的解讀提供了重要的參考依據。DNA Marker V的使用也非常靈活。它適用于不同濃度的瓊脂糖凝膠，用戶可以根據目標片段的大小選擇合適的凝膠濃度。此外，該產品還建議在電泳時使用新鮮配制的瓊脂糖凝膠和緩沖液，以確保比較好的分離效果。

甲基汞凝膠電泳緩沖液(10×)：高效、穩定的核酸電泳緩沖液甲基汞凝膠電泳緩沖液(10×)是一種為核酸電泳設計的高效緩沖液，廣應用于甲基氫氧化汞電泳實驗中。該緩沖液的主要成分包括500 mM硼酸、50 mM硼酸鈉和硫酸鈉，pH值約為8.1。產品特點高效分離：甲基汞凝膠電泳緩沖液(10×)在稀釋為1×工作液后，能夠提供穩定的pH環境和離子強度，特別適合分離小片段核酸。穩定性高：該緩沖液以10倍濃縮的形式提供，儲存和使用過程中更加穩定，適合長期保存。兼容性強：適用于多種類型的瓊脂糖凝膠電泳，兼容常見的核酸染料（如EB或GoldView），滿足不同實驗需求。使用方法稀釋緩沖液：使用時需將10×甲基汞凝膠電泳緩沖液用蒸餾水或去離子水稀釋至1×工作液。制備凝膠：將瓊脂糖溶解于1×緩沖液中，加熱熔化后冷卻至55℃，加入甲基氫氧化汞，使其終濃度為5 mmol/L。電泳操作：將樣品加入凝膠孔中，使用1×緩沖液進行電泳。染色與觀察：電泳結束后，使用合適的核酸染料對凝膠進行染色，并在紫外透射儀下觀察結果。保存與注意事項保存條件：甲基汞凝膠電泳緩沖液(10×)應保存在室溫下，避免長時間暴露在高溫或強光下。使用期限：未開封的產品有效期為12個月。DL100 DNA Marker憑借其準確的分子量范圍、清晰的條帶和便捷的操作，成為了分子生物學實驗中的得力助手。

PhusionDNAPolymerase是一種高保真聚合酶，廣泛應用于分子生物學實驗中，以下是一些實驗操作中的注意事項：1.反應體系配置：在50μL的反應體系中，建議使用1.5μL的5×PCREnhancer（如果需要）和0.5μL的PhusionDNAPolymerase，并補足超純水至50μL。如果反應體積不同，各組分需按比例調整。2.緩沖液選擇：對于GC含量較高的模板或具有復雜二級結構的序列，建議使用5×PhusionGCBuffer代替5×PhusionHFBuffer進行PCR反應。3.酶的添加：PhusionDNAPolymerase加入反應體系中，以避免其3-5外切酶活性降解引物。4.Mg2+濃度：5×PhusionHFBuffer中已含有1.5mMMgCl2。根據PCR反應的特點，如有必要，可額外添加MgCl2。5.dNTPs的使用：應使用200μM的每種dNTP，并且不要使用dUTP，因為PhusionDNAPolymerase不能有效利用dUTP或其衍生物。6.引物設計：設計18-35個堿基的引物，GC含量在40-60%之間，避免引物3端互補或Tm差異超過10°C。7.模板DNA的量：對于低復雜性DNA（如質粒、噬菌體或BACDNA），每個50μL反應的優量為0.01-10ng；對于基因組DNA，優量為5-100ng。position:absolute;left:505px;top:263px;">Ultra-Long Master Mix (2×)(With Dye)適用于多種長片段PCR應用，包括但不限于基因組測序、基因克隆。江蘇九價HPV疫苗開發服務技術服務開發

Blood Direct PCR Master Mix 2×的優勢在于其能夠直接作用于血液樣本，無需進行繁瑣的DNA提取和純化步驟。吉林漢遜酵母表達HPV VLP技術服務研發

Tris-磷酸電泳緩沖液(10×TPE,RNasefree)：RNA電泳的可靠選擇在分子生物學實驗中，RNA的分離和分析是研究基因表達和調控關鍵環節。然而，RNA的穩定性較差，容易RNase降解，因此在RNA電泳實驗中，使用無RNase污染的緩沖液至關重要。Tris-磷酸電泳緩沖液(10×TPE,RNasefree)憑借其無RNase污染、高效分離和經濟實用的特點，成為RNA電泳的理想選擇。產品特點與優勢Tris-磷酸電泳緩沖液(10×TPE,RNasefree)的主要成分包括Tris（三羥甲基氨基甲烷）、磷酸和EDTA（乙二胺四乙酸）。這種配方能夠在電泳過程中提供穩定的pH環境，確保RNA的完整性。無RNase污染：經過特殊處理，確保無RNase污染，能夠有效保護RNA樣品免受降解。高效分離：TPE緩沖液具有較高的離子強度，適合分離小片段RNA，能夠提供清晰的電泳條帶。經濟實用：10×的高濃度設計使得該緩沖液在使用時可以根據實驗需求靈活稀釋，減少浪費，降低實驗成本。兼容性強：適用于多種類型的瓊脂糖凝膠電泳，兼容常見的核酸染料（如EB或GoldView），滿足不同實驗需求。使用方法使用Tris-磷酸電泳緩沖液(10×TPE,RNasefree)時，需按照以下步驟操作：稀釋緩沖液：根據實驗需求，取適量的10×TPE緩沖液，加入去離子水稀釋至1×工作液。吉林漢遜酵母表達HPV VLP技術服務研發