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來源: 發布時間:2025年04月23日

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常見檢測細胞: **細胞(MDA-MB-231, MCF-7, HT1080, B16F10)等,用孔徑為8μm的培養小室巨噬細胞、單核細胞 PMN:用孔徑為5μm的培養小室內皮細胞(HUVEC)、白血病細胞 K562、骨髓瘤細胞HB124:用孔徑為 3μm或5μm的培養小室 具體操作: 以配合24孔板的8μm PET膜Millicell?懸掛式細胞培養小室(cat#MCEP24H48)為例,實驗周期:3-5天 復蘇代數靠前的**細胞,在含有10%FBS的培養基中預先培養2-3代,待細胞匯合達到80%左右,饑餓處理18-24小時。 準備鋪膠: a) 4 °C融EMC膠過夜。 b) 將細胞小室、培養板和***頭等于4°C 預冷。

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更多特色,更加便利 板子底部有支撐腳,允許您在加營養液時把培養板放置在通風櫥的無菌表面上而無需用手托隆起的孔邊提高了使用密封膜時的密合性 板邊標記字母大,易于辨別 Millicell? 96孔插入式細胞培養板 用于細胞生長和藥物轉運實驗的完整系統 使用這個完整系統,您能在一個以膜為底的板上生長、培養和分析細胞。這種板與一個單孔或96 孔的給液支架配合使用。 當進行轉運分析時,板子只需放置在一個96孔轉運支架上進行分析。這種***的設計加強了和以下應用的相容性: ?飼喂系統 ?大多數液體操作器 ?跨上皮細胞電阻(TEER)檢測系統 了解更多詳細情況請訪問指定網址細胞檢測試劑盒品牌零售代理商家。青浦區細胞轉染細胞培養規格

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取上述200μL細胞液加入小室,下室(培養板)加入900L含有10% FBS的培養基。不同規格的小室和培養板所加的體積不同,具體參考Millicell?產品說明書。37°C孵育24至72小時,依據**細胞類型而定。孵育結束,小心取出細胞小室,吸掉小室上層培養液,PBS清洗一遍,70%酒精或者4%多聚甲醛固定5min,0.5%結晶紫(2%乙醇或PBS溶解)染色20min,然后進行第8步或者第9步。PBS清洗兩次以去除多余的染料,立即用棉簽擦去濾膜上層的細胞,自然靜置風干。顯微鏡下觀察濾膜下層的細胞,隨機選取不同的視野計數并算平均值。結晶紫溶解濾膜下層細胞,然后用33%醋酸脫色,將結晶紫完全洗脫下來,洗脫液可在酶標儀上570nm讀取OD值。這種方法可以避免視野下細胞穿透不均勻帶來的誤差。徐匯區細胞轉染細胞培養咨詢問價

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