耐高鹽全能核酸酶與一般核酸酶的主要區(qū)別體現(xiàn)在以下幾個方面：1.**鹽耐受性**：-**耐高鹽全能核酸酶**：具有較高鹽濃度耐受性，在150-900mM鹽濃度范圍內(nèi)有效，尤其在600-700mM鹽濃度下活性比較好。-**一般核酸酶**：大多數(shù)全能核酸酶在高鹽環(huán)境下會失活，酶切效果降低。2.**活性條件**：-**耐高鹽全能核酸酶**：在0.5MNaCl條件下具有比較好活性，這使得它在高鹽環(huán)境下也能保持高效。-**一般核酸酶**：可能在低鹽或無鹽條件下活性更高，但在高鹽條件下活性受限。3.**應(yīng)用領(lǐng)域**：-**耐高鹽全能核酸酶**：廣泛應(yīng)用于生產(chǎn)工藝流程中高鹽環(huán)境下核酸污染去除，如病毒純化、疫苗生產(chǎn)、蛋白和多糖類制藥工業(yè)等。-**一般核酸酶**：可能更多用于一般的分子生物學(xué)實(shí)驗，如DNA或RNA的降解，但不特別針對高鹽環(huán)境。4.**酶切效果**：-**耐高鹽全能核酸酶**：能夠有效去除核酸殘留，將所有類型的DNA和RNA降解為3~5個堿基片段。-**一般核酸酶**：酶切效果可能受到高鹽環(huán)境的影響，導(dǎo)致效率降低。5.**pH范圍**：-**耐高鹽全能核酸酶**：具有寬泛的pH范圍(7.0-11.0)，在這一范圍內(nèi)保持活性。-**一般核酸酶**：可能具有更窄的pH活性范圍。Multiplex Probe qPCR Mix 已預(yù)混了低濃度ROX參比染料，適用于需要低濃度ROX校正的熒光定量PCR儀 。Recombinant Human BLOC1S2Protein

一、產(chǎn)品特點(diǎn)Taq PCR Master Mix (2×) (With Dye)是一種預(yù)混型的PCR反應(yīng)體系，其濃度為2×，使用時只需按照1:1的比例與模板和引物混合，即可直接進(jìn)行反應(yīng)，極大地簡化了實(shí)驗操作流程，減少了人為誤差。同時，該產(chǎn)品含有染料，無需在PCR反應(yīng)結(jié)束后添加上樣緩沖液，可直接進(jìn)行電泳分析，進(jìn)一步提高了實(shí)驗效率。在成分方面，該產(chǎn)品采用了高質(zhì)量的Taq DNA聚合酶，這種酶具有強(qiáng)大的熱穩(wěn)定性和高效的催化活性，能夠在高溫條件下穩(wěn)定地催化DNA合成反應(yīng)。此外，還添加了優(yōu)化的緩沖體系和dNTPs，確保了反應(yīng)的高效性和特異性。這些成分的協(xié)同作用，使得Taq PCR Master Mix (2×) (With Dye)在各種復(fù)雜的模板和引物條件下，均能表現(xiàn)出優(yōu)異的擴(kuò)增效果。二、性能優(yōu)勢高靈敏度與特異性：Taq PCR Master Mix (2×) (With Dye)能夠精細(xì)地識別并擴(kuò)增目標(biāo)基因片段，即使在模板濃度較低的情況下，也能實(shí)現(xiàn)高效的擴(kuò)增。其特異性高，可有效避免非特異性擴(kuò)增產(chǎn)物的產(chǎn)生，確保實(shí)驗結(jié)果的準(zhǔn)確性。Recombinant Human Galectin-3 ProteinFnCas12a不僅可用于體外dsDNA的特異剪切，也可用于靶標(biāo)核酸的快速檢測，如HOLMES核酸快檢技術(shù)。

Uracil-DNAGlycosylase(E.coli)(5U/μl)：高效除PCR污染的關(guān)鍵酶在分子生物學(xué)研究中，PCR技術(shù)的應(yīng)用極為廣，但PCR產(chǎn)物的交叉污染問題一直是影響實(shí)驗準(zhǔn)確性和可靠性的關(guān)鍵因素之一。Uracil-DNAGlycosylase(E.coli)(UDG)作為一種高效的酶工具，憑借其獨(dú)特的性能和廣的應(yīng)用，已成為解決這一問題的理想選擇。一、產(chǎn)品特點(diǎn)高效水解尿嘧啶Uracil-DNAGlycosylase(UDG)能夠特異性地催化DNA中尿嘧啶（dU）堿基與脫氧核糖之間的N-糖苷鍵水解，釋放游離尿嘧啶。這種酶對單鏈和雙鏈DNA均有效，但對RNA或長度不超過6個堿基的DNA寡核苷酸無活性。防止PCR產(chǎn)物污染UDG的主要應(yīng)用之一是防止PCR產(chǎn)物的交叉污染。通過在PCR反應(yīng)中使用dUTP替代dTTP，生成含有dU的PCR產(chǎn)物，UDG可以特異性地切割這些含有dU的DNA，從而防止其在后續(xù)反應(yīng)中作為模板被擴(kuò)增。反應(yīng)條件兼容性UDG在pH8.0左右表現(xiàn)出活性，且不需要二價陽離子，可在較寬的pH范圍內(nèi)工作。它對高離子強(qiáng)度（>200mM）敏感，因此在使用時需注意反應(yīng)體系的離子濃度。

BstDNA聚合酶對dUTP的耐受性對實(shí)驗結(jié)果有以下影響：1.**防止交叉污染**：BstDNA聚合酶具有較高的dUTP耐受性，這意味著它可以在反應(yīng)體系中添加dUTP/UDG酶防污染系統(tǒng)的情況下工作，有效防止LAMP產(chǎn)物的交叉污染，確保數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性。2.**保持靈敏度和擴(kuò)增效率**：即使在引入dUTP/UDG酶防污染系統(tǒng)，使用dUTP替換dTTP的情況下，BstDNA聚合酶的靈敏度及擴(kuò)增效率不受影響。實(shí)驗數(shù)據(jù)顯示，在反應(yīng)體系中添加dUTP對BstDNA聚合酶的擴(kuò)增靈敏度和效率沒有負(fù)面影響。3.**提高實(shí)驗的可靠性**：由于BstDNA聚合酶能夠在高濃度的dUTP存在下保持活性，這使得它在進(jìn)行等溫擴(kuò)增時更加可靠，尤其是在需要防止DNA污染的實(shí)驗中。4.**兼容dUTP/UDG系統(tǒng)**：BstDNA聚合酶對dUTP的耐受性好，高度兼容dUTP/UDG系統(tǒng)，這對于避免交叉污染和提高實(shí)驗結(jié)果的準(zhǔn)確性至關(guān)重要。綜上所述，BstDNA聚合酶的高dUTP耐受性為等溫擴(kuò)增實(shí)驗提供了一個重要的優(yōu)勢，即在保持高靈敏度和擴(kuò)增效率的同時，能夠有效防止交叉污染，從而提高實(shí)驗結(jié)果的可靠性和準(zhǔn)確性。在CRISPR-Cas9等基因編輯技術(shù)中，使用Pfu DNA Polymerase進(jìn)行修復(fù)模板的合成。

SYBR Green qPCR Mix (2×, UDG Plus)：助力高精度定量PCR實(shí)驗實(shí)時熒光定量PCR（qPCR）是分子生物學(xué)中一種重要的技術(shù)，廣泛應(yīng)用于基因表達(dá)分析、病原體檢測和基因分型等領(lǐng)域。SYBR Green qPCR Mix (2×, UDG Plus) 是一種專為qPCR設(shè)計的高性能預(yù)混液，憑借其獨(dú)特的配方和優(yōu)化的組分，為科研人員提供了一種高效、靈敏且防污染的解決方案。產(chǎn)品特點(diǎn)SYBR Green qPCR Mix (2×, UDG Plus) 的優(yōu)勢在于其優(yōu)化的配方和防污染體系。產(chǎn)品采用2×濃縮配方，包含Taq DNA聚合酶、dNTPs、緩沖液、SYBR Green I熒光染料以及UDG酶等關(guān)鍵組分。其中，UDG酶（尿嘧啶-DNA糖基化酶）和dUTP的加入，能夠有效降解含有尿嘧啶的PCR產(chǎn)物，從而防止前次反應(yīng)的殘余產(chǎn)物對后續(xù)實(shí)驗的污染，顯著提高了實(shí)驗結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。此外，該產(chǎn)品還采用了抗體修飾的熱啟動Taq DNA聚合酶，能夠在預(yù)變性步驟中釋放酶活性，有效避免引物二聚體和非特異性擴(kuò)增的發(fā)生，進(jìn)一步提升了擴(kuò)增的特異性和靈敏度。Pfu DNA Polymerase具有3'→5'外切酶活性，能夠?qū)崟r校正DNA合成過程中錯誤摻入的堿基，降低PCR擴(kuò)增的錯誤率。Recombinant Human VIPR2 Protein,mFc Tag

E1通常被認(rèn)為是泛素化過程中的限速步驟，因為它涉及到泛素的激起和ATP的水解。Recombinant Human BLOC1S2Protein

產(chǎn)品特點(diǎn)高靈敏度與特異性SYBRGreen是一種熒光染料，能夠特異性地結(jié)合到雙鏈DNA的小溝區(qū)域。在qPCR過程中，隨著DNA鏈的延伸，SYBRGreen的熒光信號不斷增強(qiáng)，從而實(shí)現(xiàn)對目標(biāo)基因的實(shí)時定量。這種染料的結(jié)合特異性極高，確保了實(shí)驗結(jié)果的準(zhǔn)確性。即使在低濃度的模板條件下，也能檢測到目標(biāo)基因的存在，靈敏度可達(dá)單拷貝水平。2×預(yù)混體系，操作簡便該產(chǎn)品采用2×預(yù)混體系，預(yù)先將Taq酶、dNTPs、MgCl?等關(guān)鍵組分混合均勻，實(shí)驗人員需加入引物和模板即可進(jìn)行反應(yīng)。這種預(yù)混體系簡化了實(shí)驗操作步驟，減少了人為誤差，同時保證了反應(yīng)體系的均一性和穩(wěn)定性。無論是初學(xué)者還是經(jīng)驗豐富的研究人員，都能輕松上手，快速開展實(shí)驗。低ROX參比染料，減少背景干擾ROX染料作為qPCR反應(yīng)中的參比染料，用于校正孔間熒光信號的差異。然而，過高的ROX濃度可能會引入背景熒光，影響實(shí)驗結(jié)果的準(zhǔn)確性。SYBRGreenqPCRMix(2×,LowROX)采用了低濃度的ROX染料，有效降低了背景干擾，提高了熒光信號的信噪比，使得定量結(jié)果更加精確可靠。Recombinant Human BLOC1S2Protein