BstDNA聚合酶在等溫擴增中的優勢主要包括以下幾點：1.**高靈敏度和擴增效率**：BstDNA聚合酶具有鏈置換能力，能夠在恒溫條件下快速、高效、特異性地擴增模板。翌圣生物的BstPlusDNAPolymerase靈敏度超高，低至5copies目的基因可測，且始終能比競品更快達到閾值，擴增速率更快。2.**高dUTP耐受性**：BstPlusDNAPolymerase具有較高的dUTP耐受性，在反應體系中添加dUTP對BstPlusDNAPolymerase的靈敏度及擴增效率無影響，這使得它在防污染系統中表現出色。3.**快速擴增**：使用BstDNA聚合酶的等溫擴增技術，如LAMP，可以在15-60分鐘內實現109-1010倍的擴增，顯示出快速的擴增能力。4.**熱穩定性**：BstDNA聚合酶具有較強的熱穩定性，能在60-65℃的恒溫條件下保持活性，這使得它非常適合于不需要溫度循環的等溫擴增技術。5.**簡化的反應設置**：Bst3.0DNAPolymerase優化了Loop-MediatedIsothermalDNAAmplification(LAMP)反應，簡化了反應設置，可以實現單酶RT-LAMP反應。6.**抗抑制劑能力強**：Bst3.0DNAPolymerase即使在高濃度的擴增抑制劑中，包括dUTP，也能展現出強大的性能。

T5核酸外切酶在基因克隆中的優勢主要體現在以下幾個方面：1.**高效性**：T5核酸外切酶依賴性組裝（TEDA）方法在常規克隆中的效率與使用專有DNA聚合酶的商業In-Fusion方法相似，但高于使用T5核酸外切酶、PhusionDNA聚合酶和DNA連接酶的Gibson方法。2.**低成本**：TEDA方法每個反應使用0.04U的T5核酸外切酶，價格為0.25美分，具有很高的成本效益。3.**簡單性**：TEDA方法的反應混合物非常簡單，易于操作，這使得它在預算有限的實驗室中尤其有用。4.**靈活性**：TEDA方法能夠組裝多個DNA片段，并在多個位點同時進行定點誘變，提供了一種靈活的克隆和突變方法。5.**陽性克隆率**：使用T5核酸外切酶的無縫克隆技術可以確保100%的陽性克隆率，這提高了實驗的成功率。6.**協同作用**：在無縫克隆中，T5核酸外切酶與Phusion高保真DNA聚合酶和TaqDNA連接酶協同作用，通過切割、填補和連接三個步驟，高效地完成DNA片段的連接。7.**減少污染**：T5核酸外切酶可以降解堿裂解提取質粒中的變性DNA，減少超螺旋DNA的污染，提高DNA克隆和轉染效率。這些優勢使得T5核酸外切酶成為基因克隆中一個非常有價值的工具，尤其是在需要高效、低成本和操作簡便的實驗環境中。Recombinant Human OPG在基因編輯過程中，Pfu DNA Polymerase 可用于合成高質量的單鏈或雙鏈DNA修復模板。

BstDNAPolymerase,LargeFragment（嗜熱脂肪芽孢桿菌DNA聚合酶大片段）是一種常用于分子生物學實驗的酶，特別是在等溫DNA擴增技術中。以下是一些關于BstDNAPolymerase,LargeFragment的關鍵信息：1.**來源**：這種酶來源于嗜熱脂肪芽孢桿菌（Bacillusstearothermophilus），是一種熱穩定的DNA聚合酶。2.**活性**：BstDNAPolymerase,LargeFragment具有5'到3'的DNA聚合酶活性，并且具有鏈置換活性，這使得它能夠用于等溫擴增反應，如環介導等溫擴增（LAMP）。3.**熱穩定性**：由于其嗜熱特性，BstDNAPolymerase,LargeFragment能夠在較高的溫度下保持活性，通常在60-65°C。4.**應用**：-**等溫擴增**：用于LAMP和其他等溫擴增技術，這些技術不需要傳統的熱循環儀。-**全基因組擴增**：用于快速擴增少量DNA樣本，以進行進一步的分析。-**突變檢測**：在某些情況下，用于檢測特定基因的突變。5.**優點**：-**高保真度**：與某些其他DNA聚合酶相比，BstDNAPolymerase,LargeFragment具有較高的保真度。-**快速擴增**：等溫擴增技術可以在短時間內快速產生大量DNA。

磁珠法質粒小量抽提試劑盒是一種利用磁性納米顆粒固相核酸富集技術來純化質粒DNA的產品。它通常包括高性能納米磁珠和獨特的緩沖體系組合，通過裂解菌體后釋放的DNA，能夠有效地結合于磁珠表面，漂洗除雜后獲得高質量的目的質粒。以下是磁珠法質粒小量抽提試劑盒的一些主要特點和應用：1.**快速簡便**：操作步驟簡單，無需多次離心，整個抽提過程通常只需20-25分鐘。2.**高得率和純度**：可以從1-5ml新鮮大腸桿菌菌液中分離純化2-20μg高質量的質粒DNA。純化得到的DNA質量高，完整性好，OD260/280比值一般為1.8~1.9之間，OD260/230比值大于2.0。3.**適用性廣**：適用于1-5mL小體積高通量菌液質粒抽提，且抽提所得的質粒DNA可直接用于酶切、測序、文庫篩選、連接和轉化等各種下游分子生物學實驗。4.**自動化兼容**：可整合移液法自動化儀器和磁棒法自動化儀器進行高通量提取實驗。5.**安全性高**：操作過程中不涉及酚/氯仿等有毒試劑，更加環保和安全。6.**成本效益**：相比傳統的離心柱法，磁珠法可以減少離心次數，獲得完整性更好的質粒，且操作更為簡便快捷。7.**操作靈活**：磁珠的使用量可靈活調節，適合不同體積和濃度的樣品處理。FnCas12a在切割DNA時產生黏性末端，有助于提高同源定向修復（HDR）的效率。

BsuDNAPolymerase（嗜熱脂肪芽孢桿菌DNA聚合酶）在PCR中的應用具有多個優勢，以下是一些關鍵點：1.**鏈置換活性**：BsuDNAPolymerase具有很強的鏈置換活性，這使得它非常適合于等溫擴增技術，如重組酶聚合酶擴增（RPA）。在這些技術中，BsuDNAPolymerase可以快速、高效、特異性地擴增模板，在10到30分鐘內將痕量的核酸模板（低至單拷貝）擴增至可以檢出的水平。2.**高溫穩定性**：BsuDNAPolymerase在高溫下保持活性，這使得它在一些需要高溫反應的實驗條件下表現出色。3.**高靈敏度和特異性**：BsuDNAPolymerase在等溫擴增中展現出高靈敏度，能夠將微量核酸模板擴增到可檢測水平。同時，它也具有高特異性，減少了非特異性擴增的風險。4.**簡化的樣品處理**：BsuDNAPolymerase可以直接對復雜樣品進行擴增，無需事先進行復雜的核酸純化和提取步驟，節省了時間和成本。5.**可擴增DNA和RNA**：BsuDNAPolymerase不僅可以擴增DNA，還可以直接擴增RNA，省去了額外的逆轉錄反應（cDNA合成）步驟，這對于RNA的檢測和分析更加方便快捷。6.**無核酸外切酶和RNase殘留**：BsuDNAPolymerase在生產過程中確保無核酸外切酶、切口酶及RNase殘留，這有助于提高實驗的準確性和重復性。His-Avi Tag包含了特定肽段，分子量預測為50.20 kDa，但由于糖基化，其在Tris-Bis PAGE結果上遷移至55-60 kDa。Recombinant Mouse PD-L2/B7-DC Protein,His Tag

將MAGE-A3基因序列克隆到一個表達載體中，該載體通常包含有抗生物質抗性基因、啟動子、核糖體結合位點。Recombinant Human AITR Ligand/TNFSF18

Bst Plus DNA Polymerase (40 U/μL) 是一種從嗜熱脂肪芽孢桿菌（Thermophilic Geobacillus sp）DNA聚合酶I衍生的酶，缺乏5'-3'外切核酸酶活性。以下是關于Bst Plus DNA Polymerase (40 U/μL)的一些關鍵信息：來源和特性：Bst Plus DNA Polymerase 具有更強的5'-3' DNA聚合酶活性、鏈置換活性和dUTP耐受性，適合用于抗污染的等溫擴增反應，如LAMP和CPA等。應用：主要應用于等溫DNA擴增，包括環介導等溫擴增（LAMP）和其他等溫擴增技術。規格：活性定義：1 U指的是在65°C下30分鐘內將10 nmol的dNTP整合到酸不溶物質中的酶的量。溶液成分：包含10 mmol/L Tris-HCl、50 mmol/L KCl、0.1 mmol/L EDTA、1 mmol/L DTT、0.1% Triton X-100、50% 甘油，pH 7.5 @ 25℃。產品形式：提供的產品包括Hieff® Bst Plus DNA Polymerase (40 U/μL)，貨號14402ES，以及凍干粉形式的產品，貨號14405ES，不含甘油。靈敏度和穩定性：Bst Plus DNA Polymerase 具有高靈敏度，低至5copies目的基因可測，且在飛克（fg）級別的模板量下也能快速達到閾值。在37°C下，該酶可以保持相對穩定的效應長達5天，并且在-20℃下可以穩定保存2年。儲存條件：建議在-25℃至-15℃下儲存，以保持產品活性，并避免反復凍融。Recombinant Human AITR Ligand/TNFSF18