EndoS糖苷內切酶在抗體藥物偶聯物（ADCs）的制備中發揮著至關重要的作用。EndoS是一種特異性的內切糖苷酶，它能夠從IgG重鏈的N-糖基中切割N-連接的糖鏈。這種特異性使得EndoS在改造抗體的糖鏈結構時非常有用，尤其是在開發定點ADCs時。在ADCs的制備過程中，EndoS的作用主要體現在以下幾個方面：1.**糖鏈切割**：EndoS能夠特異性地水解抗體Fc片段上的N-糖鏈，為后續的糖鏈改造和藥物偶聯提供條件。2.**糖鏈改造**：EndoS可以用于去除抗體上的原有糖鏈，然后通過酶的催化作用，將特定的糖鏈結構重新連接到抗體上，實現糖鏈的定點修飾。3.**定點偶聯**：通過EndoS的催化作用，可以將小分子細胞毒藥物通過特定的糖鏈結構“一步”定點連接到抗體的糖基化位點，簡化了ADCs的制備流程。4.**提高ADCs的均一性和穩定性**：EndoS介導的定點偶聯技術有助于獲得結構均一性更好、穩定性更高的ADCs，這對于提高藥物療效和減少副作用至關重要。5.**增強療效**：利用EndoS進行的定點偶聯可以提高ADCs的體內瘤抑制活性，即使在低載藥量的情況下也能保持高效的抗瘤效果。

在基因編輯中，除了NLS-Cas9-EGFPNuclease，還有多種技術可以提高編輯的特異性，這些技術包括：1.**高保真Cas9變體**：通過工程化改造Cas9蛋白，例如使用SpCas9-HF1或eSpCas9等高保真變體，可以減少脫靶效應，提高特異性。2.**堿基編輯器（BaseEditors）**：這類編輯器可以在不產生DNA雙鏈斷裂的情況下直接在特定位置進行單個堿基的轉換，從而減少非目標編輯。3.**引導編輯器（PrimeEditors）**：由哈佛大學劉如謙教授團隊開發的引導編輯器可以在不依賴DNA雙鏈斷裂和同源定向修復的情況下，實現精細的基因組編輯。4.**CRISPRi和CRISPRa**：這兩種技術分別用于抑制或激起特定基因的表達，而不切割DNA，從而減少了脫靶風險。5.**新型CRISPR系統**：例如CRISPR/Cas12j和CRISPR/CasΦ，這些系統可能具有不同的PAM序列要求和更高的特異性。6.**AI輔助設計**：利用人工智能預測和優化sgRNA的設計，以減少脫靶效應。7.**優化遞送系統**：改進CRISPR組分的遞送方法，例如使用核糖核的蛋白（RNP）復合物，可以提高編輯效率和特異性。8.轉座子編輯系統：利用轉座子進行基因組編輯，可以在不依賴DNA雙鏈斷裂的情況下實現大片段DNA序列的插入。

11A型肺炎多糖鼠單抗在疫苗研發中主要扮演的角色是作為特異性的識別分子，它可以識別并結合到肺炎鏈球菌11A型的多糖抗原上。這種單抗的引入，有助于提高疫苗的免疫效果，具體體現在以下幾個方面：1.**免疫應答**：通過將肺炎多糖與蛋白載體（如乙肝表面蛋白）偶聯，可以提高疫苗的免疫原性，使得接種疫苗的個體能夠產生更高水平的抗體和免疫記憶。2.**改善疫苗效力**：11A型肺炎多糖鼠單抗的制備，可以用于定量檢測33F型肺炎多糖或乙肝表面蛋白，這對于疫苗的質量控制和效力評估至關重要。3.**促進多糖蛋白結合疫苗的開發**：利用單克隆抗體技術，可以開發出新型的肺炎多糖結合蛋白載體疫苗，這種疫苗能夠激發更好的免疫反應，尤其是提高對抵抗力低下人群（如老人、化療患者及2歲以下嬰兒）的保護效果。4.**提高疫苗的特異性和親和力**：11A型肺炎多糖鼠單抗由于其高度的特異性，可以更精確地靶向肺炎鏈球菌的11A型多糖，從而提高疫苗的預防效果。5.**疫苗質量控制**：單克隆抗體可用于疫苗生產過程中的抗原含量測定，確保疫苗的質量和效力，這對于疫苗研發和生產過程中的質量控制至關重要。

重組人血清白蛋白(rHSA)是一種重要的蛋白質，廣泛應用于生物醫學領域。植物表達的細胞培養級重組人血清白蛋白(rHSA)具有多項特點和科研應用價值：1.**高純度和安全性**：植物源重組人血清白蛋白(rHSA)通過基因工程技術在植物如水稻中表達，避免了動物源成分和血源性的病毒污染的風險，提供了一種更安全、更純凈的蛋白質來源。2.**批次穩定性**：與來源于動物的血清白蛋白相比，植物表達的rHSA提供了更高的批次間一致性和穩定性，這對于科研和工業應用中的重復性和可靠性至關重要。3.**多功能性**：rHSA在細胞培養中可以作為重要的添加成分，有助于細胞生長和維持培養環境的穩定性。它還可以作為藥物載體，疫苗保護劑、細胞凍存保護劑和醫療器械包埋劑等。4.**生物相容性**：由于rHSA的化學性質與天然HSA非常接近，它在生物醫藥生產中具有很高的生物相容性，可以用于多種藥物的配方和醫療設備。5.**科研應用**：rHSA在科研中可用于細胞培養、藥物載體研究、疫苗開發、組織工程和再生醫學等領域。6.**生產規模**：植物表達系統具有大規模生產重組蛋白的潛力，這對于滿足全球對rHSA日益增長的需求至關重要。Pfu DNA Polymerase 具有3'-5'外切酶活性，能夠識別并切除錯配的核苷酸，進一步提高擴增的準確性。

重組人血清白蛋白（rHSA）在藥物載體應用中提高藥物穩定性和靶向性的機制主要包括以下幾點：1.**延長半衰期**：通過與rHSA融合，可以延長藥物分子在體內的循環時間。例如，阿必魯肽（Tanzeum）是GLP-1與HSA的融合蛋白，其半衰期可延長至5天，每周給藥一次即可。2.**提高穩定性**：rHSA作為載體，可以保護藥物分子不受體內酶解和其他降解因素的破壞，從而提高藥物的穩定性。例如，FGF21與HSA融合后，其體外穩定性提升，抗胰蛋白酶降解能力和高溫條件下的穩定性增加。3.**改善藥代動力學**：rHSA融合蛋白能夠改善藥物的藥代動力學特性，如改變藥物的分布和代謝，減少腎臟的損失，從而提高藥物在體內的濃度和療效。4.**增強靶向性**：rHSA可以通過其天然的生物學特性，如與特定受體的結合，增強藥物對特定組織或細胞的靶向性。例如，rHSA可以通過其與FcRn受體的結合，實現對瘤組織的靶向性。5.**降低免疫原性**：rHSA作為一種內源性蛋白質，具有較低的免疫原性，可以減少藥物引起的免疫反應，提高藥物的安全性和耐受性。Pfu DNA Polymerase的熱穩定性和保真性使其在優化PCR條件時更為靈活，比如在GC含量較高的模板中。HPV16 E7(86-93)

激發的泛素被轉移到泛素結合酶E2的活性位點半胱氨酸殘基上，形成E2-泛素硫酯中間體。Recombinant Mouse WISP1 Protein,His Tag

酵母重組表達的N-糖苷酶F（PNGaseF）是一種酰胺水解酶，具有以下特點：1.**高效性**：PNGaseF是去除幾乎所有N-連接寡糖從糖蛋白中有效的酶法方法。它能夠在幾分鐘內快速且無偏倚地釋放所有的N-糖鏈，適合后續的色譜或質譜分析。2.**重組酶**：該酶是重組的酰胺酶，能夠從高甘露糖、雜合和復雜寡糖中切割內GlcNAc和天冬氨酸殘基之間的連接。3.**純度**：純度達到95%以上，通過SDS-PAGE和完整ESI-MS進行確定。4.**儲存穩定性**：在含有50%甘油的儲存緩沖液中，好的活性和穩定性可維持長達24個月。5.**使用條件**：可以在原生或變性條件下使用，對于變性條件下的去糖基化，建議添加NP-40以解除SDS的抑制作用。6.**比活性**：具有高達100000U/mL的比活性。7.**His標簽**：產品帶有His標簽，常用于抗體及其相關蛋白的完全去糖基化。8.儲存條件：-25~-15℃保存，有效期1年。9.**無甘油版本**：還提供了無甘油版本的PNGaseF，這有助于在HPLC和質譜分析中獲得結果。10.**酶活定義**：1個酶活力單位指在10μL的反應體系中，37℃條件下1小時從10μg變性RNaseB中除去超過95%的碳水化合物所需要的酶量。這些特點使得酵母重組表達的PNGaseF成為研究和分析糖蛋白糖鏈結構的重要工具。Recombinant Mouse WISP1 Protein,His Tag