T4UvsX重組酶是一種來源于T4噬菌體的酶，屬于RecA/Rad51家族的同源體。這種重組酶在雙鏈DNA斷裂的修復以及復制叉重新啟動的過程中扮演著重要角色。T4UvsX重組酶能夠與其他DNA結合蛋白或輔助因子協同作用，與單鏈DNA形成核酸蛋白復合物。該復合物通過尋找與目標DNA互補的區域進行雜交，以完成鏈置換反應，且此酶本身不具有核酸酶活性。產品應用方面，T4UvsX重組酶主要用于等溫擴增技術，如重組酶聚合酶擴增（RPA）技術。它在實驗中與T4UvsY重組酶、BsuDNA聚合酶(大片段)、T4基因32蛋白(gp32)等組分一同使用，以優化RPA擴增反應。T4UvsX重組酶的保存條件為-20℃，可保存3年，或者-20℃儲存有效期為2年，避免反復凍融。其儲存液通常包含Tris-HCl、KCl、DTT、EDTA和甘油等成分，以保持酶的穩定性和活性。熱失活處理為60℃孵育10分鐘。在使用T4UvsX重組酶時，需要注意其保存液中甘油含量較高，建議單獨分裝保存，并且在操作時穿著實驗服并佩戴一次性手套，以確保安全。此外，該產品供科研使用，不應用于臨床診斷。在50 μL的反應體系中，建議使用1.5 μL的5× PCR Enhancer（如果需要）和0.5 μL的Phusion DNA Polymerase。Recombinant Human CHRDL1 Protein,His Tag

Benzonase核酸酶殘留檢測試劑盒的組分經過優化，以確保高靈敏度、高重復性和高準確性的檢測結果。以下是該試劑盒優化的組分：1.**2×BenzDetectionSolution**：這是檢測中的關鍵組分，用于提供反應所需的緩沖環境，規格為1mL。2.**標準品**：試劑盒中包含多個濃度的標準品，包括25ng/ml、12.5ng/ml、6.3ng/ml、3.1ng/ml和1.5ng/ml的標準品，各100μL。這些標準品用于建立標準曲線，從而準確計算出樣品中的Benzonase殘留量。3.**樣品稀釋液**：提供1.5mL的樣品稀釋液，用于適當稀釋待檢測樣品，以適應檢測范圍。4.**反應緩沖液(10XReactionBuffer)**：用于調整反應體系的pH值和離子強度，保證酶活的正常發揮。5.**Benzonase底物(5XBenzonaseSubstrate)**：這是含有熒光標記的DNA探針，用于檢測Benzonase的活性。當底物被Benzonase切割后，熒光信號增強，從而可以檢測到Benzonase的存在。6.**無核酸酶水(Nuclease-freeWater)**：確保在稀釋和樣品準備過程中不會引入額外的核酸酶污染。Recombinant Human PSMP Protein,hFc Tag牛痘DNA拓撲異構酶I應儲存在-20°C的環境中，這有助于保持其活性。在這種條件下，該酶可以保存長達3年。

Lambda核酸外切酶的活性表現在其高度特異性和過程性地消化5'端磷酸化的雙鏈DNA。以下是一些關鍵點，描述了Lambda核酸外切酶的活性特征：1.**高度過程性（HighlyProcessive）**：Lambda核酸外切酶是一種高度過程性的5'→3'外切酶，這意味著它能夠連續消化多個核苷酸，而不需要在每一步之后重新結合底物。2.**底物特異性（SubstrateSpecificity）**：該酶選擇性地消化5'端磷酸化的雙鏈DNA鏈，對單鏈DNA和非磷酸化DNA表現出低活性。3.**活性定義（ActivityDefinition）**：一個活性單位定義為在37°C下，30分鐘內在50μl反應體積中，使用1XLambdaExonucleaseReactionBuffer和1μg聲波破碎的雙鏈[3H]-DNA底物，產生10nmol酸溶性脫氧核苷酸所需的酶量。4.**反應條件（ReactionConditions）**：通常在37°C下進行孵育，使用1XLambdaExonucleaseReactionBuffer，該緩沖液包含67mMGlycine-KOH,2.5mMMgCl2,50μg/mlBSA，pH值為9.4。5.**熱失活（HeatInactivation）**：通過在75°C下加熱10分鐘可以使Lambda核酸外切酶失活。6.**特定活性（SpecificActivity）**：Lambda核酸外切酶的特定活性為50,000單位/毫克蛋白。

PCR抑制劑是指那些在PCR反應中能夠干擾或阻礙DNA擴增的物質。這些物質通常來源于生物樣本本身或者樣本的收集和處理過程。以下是一些PCR抑制劑的特點：1.**多樣性**：PCR抑制劑可以是多種不同的化合物，包括膽酸鹽、尿素、血紅素、酚類化合物、蛋白質、多糖、植物或血液成分等。2.**來源**：它們可能來自血液（如血紅素）、尿液（如尿素）、糞便（如膽酸鹽）、植物（如多酚和多糖）、土壤（如腐殖酸）或化學物質（如酚類化合物）。3.**影響**：抑制劑可以影響DNA聚合酶的活性，干擾引物的退火，或與DNA模板發生非特異性結合，導致PCR擴增效率降低或特異性下降。4.**復雜性**：由于樣本來源的復雜性，不同的抑制劑可能需要不同的策略來克服。某些抑制劑可能通過物理方法（如離心、過濾）去除，而其他抑制劑可能需要化學處理或使用特定的PCR增強劑。5.**濃度依賴性**：抑制效果通常與抑制劑的濃度有關。在較低濃度下，某些抑制劑可能不會影響PCR，但隨著濃度增加，抑制效果會變得更加明顯。6.**特異性**：某些抑制劑可能對特定的DNA聚合酶或PCR體系有特定的影響。例如，一些抑制劑可能特別影響高GC含量的模板擴增。利用牛痘DNA拓撲異構酶I的連接原理，可以在無需DNA連接酶的情況下，快速高效地連接DNA片段，實現克隆。

合成互補DNA（cDNA）的試劑盒是一種實驗室工具，用于從RNA模板通過逆轉錄過程合成DNA。逆轉錄是一種酶促反應，其中RNA模板被逆轉錄酶（一種特殊的DNA聚合酶）讀取，并根據RNA序列合成一條互補的DNA鏈。這個過程在分子生物學研究中非常重要，因為它允許科學家從RNA樣品中獲取遺傳信息，并進行進一步的分析和應用。cDNA合成試劑盒通常包含以下關鍵組分：1.**逆轉錄酶**：一種特殊的酶，能夠以RNA為模板合成DNA鏈。例如，M-MuLV反轉錄酶是一種常用的逆轉錄酶。2.**RNase抑制劑**：一種蛋白質，可以防止RNA樣品在實驗過程中被環境中的RNase酶降解。3.**緩沖液**：提供適宜的化學環境，保證逆轉錄酶的活性和反應的順利進行。4.**dNTPs**：四種去氧核苷酸三磷酸（dATP、dCTP、dGTP和dTTP），是合成DNA鏈的原料。5.**引物**：短的單鏈DNA或RNA基礎片段，用于啟動cDNA的合成。常見的引物類型包括oligo(dT)引物（針對mRNA的poly(A)尾）、隨機引物或特異性引物。6.**水**：通常是無核酸酶的水，以避免樣品被污染。SpCas9-NLS的N端和C端都融合了SV40 T抗原的核定位信號，這使得Cas9蛋白與gRNA形成的復合物。Recombinant Human B7-H5/Gi24/VISTA(His Tag)

在基因編輯中，Pfu DNA Polymerase 可用于目的基因或編輯工具的克隆，減少克隆過程中的非目標突變。Recombinant Human CHRDL1 Protein,His Tag

pA-Tn5轉座酶是一種經過特殊改造的融合蛋白，由ProteinA和高活性的Tn5轉座酶組成，具有以下主要應用：1.**高通量測序建庫**：pA-Tn5轉座酶可以用于快速構建用于高通量測序的DNA文庫，通過其轉座酶活性實現DNA片段化，同時加上測序接頭，簡化了傳統DNA測序建庫的多步過程。2.**CUT&Tag技術**：這是一種新興的蛋白質與DNA相互作用研究方法，pA-Tn5轉座酶利用ProteinA與特定抗體結合，將轉座酶帶到目標蛋白附近進行DNA切割和標簽添加，實現對蛋白質結合位點的高通量測序分析。CUT&Tag技術具有高特異性、低背景噪音、高靈敏度、良好重復性等優點，適用于表觀遺傳學、干細胞等領域的研究。3.**ATAC-seq**：pA-Tn5轉座酶也可用于ATAC-seq實驗，這是一種研究染色質可及性的方法，通過轉座酶在沒有核酸酶消化的情況下切割染色質DNA，然后在切割位點加上測序接頭，進行后續的測序分析。4.**轉錄組測序快速建庫**：有研究開發了基于Tn5轉座酶的轉錄組測序快速建庫方法，例如SHERRY方法，它利用Tn5轉座酶直接作用于RNA/DNA雜交鏈，簡化了建庫過程，適用于單細胞轉錄組測序，提高了樣本的利用率和測序速度。