調節樣本的含水量等因素來優化裂解條件·裂解不充分：增加物理破碎的時間和次數。·檢查洗滌液中是否加入乙醇。·洗脫不充分：建議二次洗脫增加產量或提高洗脫體積。問題3：提取的DNA無法擴增怎么辦？解決思路：· 檢測DNA的濃度：過量的DNA模板也會抑制PCR反應。·樣本DNA稀釋之后可以擴增：樣本中的腐殖酸等抑制物含量高。·確定PCR反應條件是否已優化：退火溫度，時間，引物等等。·非特異條帶：洗脫液中目的DNA的豐度可能比較低上海益啟，采購土壤DNA提取的放心之選。崇明區土壤基因組DNA提取土壤DNA提取咨詢問價

A ladder、Lane 3: Flowerbed soil、Lane 4: Saline soil、Lane 5: Desert soil、Lane 6: Negative control。結論：采用SPINeasy DNA Kit for Soil提取多種類型土壤基因組DNA，可直接用于PCR擴增。3.優不***，看看就知道。備注：260/280比值在1.7-2.0范圍視為提取效果良好，純凈的DNA其260/280約為1.8。備注：260/230比值大于1.0視為提取效果良好。結論：實驗證明，SPINeasy DNA Kit for Soil與市場上其他土壤基因組DNA提取試劑盒相比，具有更高的產量和崇明區土壤基因組DNA提取土壤DNA提取咨詢問價土壤DNA提取品牌零售代理商家。

（c）漂洗液，所述漂洗液為70-80%乙醇； （d）洗脫液，其組分為：10 mmol/L Tris-HCl，0.1 mmol/L 乙二胺四乙酸二鈉，pH 8.0； （e）硅基DNA吸附材料，所述硅基DNA吸附材料為二氧化硅納米顆粒、硅膠膜、玻璃纖維膜、石英膜、二氧化硅包裹的磁性納米顆粒中的任意一種。 使用本發明的試劑盒，用以提取土壤尿液DNA的方法，包括以下步驟： 1）DNA提取 用土壤裂解液和蛋白酶K裂解含有尿液的土壤樣品，離心分離土壤和上清液，上清液加入結合液，混合后加入硅基DNA吸附材料，分離硅基DNA吸附材料和液體，漂洗硅基DNA吸附材料，洗脫DNA；具體包括以下步驟： a.刮取含有尿液的表層土壤，烘干，

（a）土壤裂解液，其組成成分包括表面活性劑、螯合劑、pH緩沖劑； 所述表面活性劑為：十二烷基硫酸鈉、十二烷基磺酸鈉、月桂酰基肌氨酸鈉、聚乙二醇辛基苯基醚、TWEEN 20、TWEEN 40、TWEEN 60、TWEEN 80、NP 40、十六烷基三甲基溴化銨中的一種或兩種及以上的混合，所述表面活性劑的質量濃度為1-100g/L，推薦的表面活性劑成分是十二烷基硫酸鈉或十二烷基磺酸鈉中的一種或兩種的混合，推薦的表面活性劑質量濃度為1-10g/L； 所述螯合劑為乙二胺四乙酸二鈉、乙二胺四乙酸三鉀中的一種或兩種，所述離液鹽的濃度為1-100 mmol/L；上海關于土壤DNA提取的哪家靠譜？

實施例1 以二氧化硅納米顆粒提取土壤尿液DNA。 1）DNA提取 刮取含有尿液的表層土壤，烘干，取100-200 mg土壤樣品，加入樣品管中，然后加入400 ul土壤裂解液和20 ul 蛋白酶k，震蕩混勻后，75℃加熱裂解15分鐘；最大轉速離心5分鐘，將上清液轉移至新的樣品管中，加入800 ul結合液，混勻；混合液轉移至裝有15 ul二氧化硅納米顆粒的離心管中，混勻后靜止15分鐘；8000rpm離心1分鐘去除上清液；加入500 ul漂洗液，混勻，8000rpm離心1分鐘去除上清液；加入500 ul漂洗液，混勻，8000rpm離心1分鐘去除上清液；70℃加熱3分鐘；加入20 ul洗脫液，震蕩混勻，70℃加熱3分鐘；土壤DNA提取上海授權代理商。閔行區FastDNA SPIN土壤試劑盒土壤DNA提取批發

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與現有技術相比，本發明技術克服了樣品土壤來源的二氧化硅對DNA的吸附，從而減少了不必要的DNA損失，可達到獲取高質量、高產量土壤尿液DNA目的。 附圖說明 圖1是本發明實施例1中提取的DNA的復合STR擴增圖譜。 圖2是本發明實施例2中提取的DNA的復合STR擴增圖譜。 圖3是本發明實施例3中提取的DNA的復合STR擴增圖譜。 圖4是本發明實施例4中提取的DNA的復合STR擴增圖譜。 具體實施方式 下面將結合本發明的附圖，對本發明的技術方案進行清楚、完整地描述。崇明區土壤基因組DNA提取土壤DNA提取咨詢問價

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