保證提取濃度高；純：獨特的抑制物去除技術， 提高A260/230， 保障提取純度好， 提取的DNA可直接應用于下游實驗；多：完美配合自動化核酸提取儀，實現高通量提取；廣：多種環境土壤均能有效提取，適用性廣，與大多數核酸自動化提取儀和工作站相匹配；安：不使用酚、氯仿等有毒試劑，安全環保；【知識點】這些土壤基因組DNA提取問題，你遇到過嗎？【知識點】這些土壤基因組DNA提取問題，你遇到過嗎？問題匯總 | **試用 | 反饋有獎。大家在做土壤DNA提取的占地面積小嗎？長寧區土壤微生物土壤DNA提取聯系人

。如果樣品中的目的微生物含有比較厚的細胞壁，可能需要額外的破碎裂解。問題4：洗脫的DNA顏色為黃色或棕色怎么辦？解決思路：·腐殖酸含量高【1】在洗滌步驟之前，可先用4.5M-5.5M的異硫氰酸胍溶液洗滌1-2次?！?】減少樣本用量。問題5：A260/A280比值偏低怎么辦？解決思路：·蛋白去除不干凈：增加蛋白沉淀離心的次數?！は礈觳桓蓛簦涸黾酉礈齑螖?。問題6：A260/A280比值高怎么辦？解決思路：·RNA含量高，可在洗脫之后的溶液中加黃浦區FastDNA SPIN土壤試劑盒土壤DNA提取聯系人土壤DNA提取助力藥物研發。

物，微生物殘體腐解產生的有機質、土壤生物（固相物質）以及水分（液相物質）、空氣（氣相物質）及氧化的腐殖質等組成。2011-2018：地球微生物組計。200,000 samples, 500,000 MAGs,amplicon sequencing, metagenomics,and metabolomics. Pis: Jack A. Gilbert,Rob Knight andJanet K. Jansson。目前從土壤樣品中提取微生物DNA的方法主要有溶液抽提法、玻璃奶法、柱膜法和磁珠法。隨著高通量測序技術的突破和生物信息學的發展，自2012年以來土壤微

加入500 ul漂洗液，混勻，上磁力架吸附1分鐘，吸棄上清；70℃加熱3分鐘；加入20 ul洗脫液，震蕩混勻，70℃加熱3分鐘；上磁力架吸附1分鐘，上清DNA溶液轉移至新的離心管中。 2）PCR擴增及電泳 PCR擴增使用Identifiler Plus試劑盒，10 μl擴增體系中含4 μl master mix、2 μl primer set、4 μl模板，擴增程序為，95℃，11分鐘；94℃，20 秒，59℃，3分鐘，30個循環；60℃，10分鐘；4℃保存；電泳在ABI 3500XL儀器中進行；電泳上樣體系為，1 μl PCR產物，9 μl甲酰胺，其中已加Liz。 以上所述*為本發明的具體實施方式而已，并不用于限制本發明，對于本領域的技術人員來說，本發明可以有各種更改和變化；凡在本發明的精神和原則之內所作的任何修改、等同替換、改進等，均應包含在本發明的保護范圍之內。上海益啟生物的土壤DNA提取操作是否簡易？

。DNA純度對比—純度更高。備注：采用紫外分光光度法測試DNA提取純度，A260/A280比值在1.7-2.0，以及A260/A230大于1.0視為DNA純度良好。PART.04。土壤基因組DNA提取產品系列。SPINeasy DNA Kit for Soil，貨號: 11**30**0。MagBeads FastDNATM Kit for Soil，貨號: 11*561**0。FastDNA" Spin Kit For Soil，貨號: 11***0200?？?、自動化、收率高、高通量。柱膜法：手工提取、操作簡單快捷。磁珠法：手工/自動化提取、高遇量提取。玻璃奶法：手工提上海益啟，采購土壤DNA提取的放心之選。松江區土壤DNA土壤DNA提取訂購

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所述pH緩沖劑為Tris-HCl、Tris-醋酸、NaH2PO4-Na2HPO4、KH2PO4-K2HPO4、醋酸-醋酸鈉、檸檬酸-檸檬酸鈉，所述pH緩沖劑的pH值為7.0-11，推薦的pH緩沖劑為Tris-HCl，推薦的pH緩沖劑的pH值為7.5-8.5； （b）結合液，其組成成分包括表面活性劑、離液鹽、pH緩沖劑； 所述表面活性劑為：聚乙二醇辛基苯基醚、TWEEN 20、TWEEN 40、TWEEN 60、TWEEN 80、NP 40中的一種或兩種及以上的混合，所述表面活性劑的質量濃度為1-100g/L； 所述離液鹽為異硫氰酸胍、鹽酸胍、硫氰酸鉀、高氯酸鈉、碘化鉀、碘化鈉中的一種或兩種及以上的混合，所述離液鹽的濃度為3-5 mol/L； 所述pH緩沖劑為Tris-HCl、Tris-醋酸、NaH2PO4-Na2HPO4、KH2PO4-K2HPO4、醋酸-醋酸鈉、檸檬酸-檸檬酸鈉，所述pH緩沖劑的pH值為4.5-7.0；長寧區土壤微生物土壤DNA提取聯系人

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