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石家莊三甲基氫醌作用

來源: 發布時間:2022年08月06日

維生素E可以作為工業抗氧劑、聚烯烴中無毒、可生物降解的穩定劑等。目前國內外市場對維生素E的需求量急劇增加。而天然存在的維生素E非常有限,因而適時的投產和擴大維生素E的生產都會帶來較好的經濟效益。結晶狀固體。受熱升華、受潮易變黑。微溶于水,易溶于乙酯、甲醇、不溶于石油醚。熔點173℃。該品是維生素E的主環,與異植物醇縮合得到維生素E。用于合成維生素E有機中間體、醫藥中間體,可用于合成VE。由1,2,4-三甲苯經磺化、硝化、還原、氧化得到三甲基氫醌(2,3,5-三甲基對苯二醌,TMHQ)([935-92-2])。溶解性:溶于乙醇等極性溶劑,微溶于冷水、石油醚、苯等溶劑。石家莊三甲基氫醌作用

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催化劑活性較好,可使99%的TMP轉化為TMBQ,二次循環使用時,TMP的選擇性仍可達到86%,在接下來的三次循環使用中,其選擇性都保持在80%以上。s異佛爾酮氧化法:原料首先聚合為異佛爾酮,異佛爾酮氧化為氧代異佛爾酮(KIP),KIP酰化、重排為三甲基氫醌二乙酸酯(DMHQ-DA),再經皂化、水解得到TMHQ(Scheme7)。此方法原料廉價易得、生產工藝簡單、對環境污染小、便于規模化生產,是一種高效經濟、綠色環保的生產工藝。該工藝的研究者主要集中在維生素E出口量較大的德國和荷蘭等國家,并在中國申請了大量**,勢必會增加國內維生素E的生產成本。石家莊三甲基氫醌作用三甲基氫醌表面張力(dyne/cm):45.1。

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三甲基氫醌提純工藝流程短,但原料價格較高,且依靠對2.6-二甲基苯酚副產物的提取難以實現大規模的生產。以TMP為原料,通過直接氧化得到TMBQ,再經還原合成TMHQ(Scheme5)。此法工藝簡單,原料來源豐富,TMP的轉化率和TMHQ的收率較高,因而得到了普遍地研究。依據TMP原料來源以及TMBQ的合成工藝,可分為三種方法。在催化劑參與下,TMP在電極的陽極發生氧化生成TMBQ,然后TMBQ的粗品在陰極直接還原為TMHQ。潘電解TMP制備TMHQ的方法。他們采用板框式電解槽,用石墨作陽極,鎳作陰極,陽離子交換膜作隔膜,水、醇和醚作混合溶劑,電解溫度為10~50C,陽極液為TMP及少量催化劑(由硫酸鹽及非離子表面活性劑構成),陰極液為前一次電解過的陽極液。

值得注意的是,在較低的70℃溫度下,加氫速度減慢,反應時間隨著反應溫度從70℃提高到80℃而明顯縮短,隨著溫度從80℃提高到110℃,所需的反應時間幾乎沒有變化。反應體系的溫度在某種程度上是分子動能的度量。反應溫度的升高通常會導致更高能的分子和碰撞,特別是在這里它促進了建議機制中的解吸步驟。考慮到氫化產率和反應時間,加氫反應的適宜溫度為90℃。催化劑負載的影響:當催化劑負載量從0.6%w/w(0.53g)變化到1.0%w/w(0.88g)時,三甲基氫醌的轉化率幾乎沒有變化。維生素E用作醫藥、飼料、食品、化妝品的添加劑,而且在工業上得到越來越多地應用。

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三甲基氫醌的催化制備技術:與傳統制法相比具有明顯的技術優勢。為了打破國外技術對國內TMHQ市場的壟斷,本項目以間甲酚為原料,甲醇作甲基化劑,在一種新型催化劑作用下可以高選擇性的將間甲酚轉化為2,3,6-三甲基苯酚。然后以2,3,6-三甲基苯酚為原料,氧氣/空氣作為氧化劑,在一種新型催化劑作用下可以高選擇性的將2,3,6-三甲基苯酚氧化為2,3,6-三甲基對苯醌。2,3,6-三甲基對苯醌經加氫還原后得到三甲基氫醌。本技術的指標與國外企業相當,并且產物分離簡單,產品成本也明顯下降。產品包裝:25kg/桶、40kg/桶、50kg/桶縮口紙桶或鐵桶包裝。石家莊三甲基氫醌作用

異丙基偏三甲苯法:原料5-異丙基偏三甲苯是通過偏三甲苯與丙烯烷基化反應獲得的。石家莊三甲基氫醌作用

在較高溫度下,三甲基氫醌的新鮮催化劑呈現出平坦的曲線。相反,由于有機物質的吸附,樣品1和樣品2在200和400?℃之間存在明顯的峰值。活性炭重量損失開始于600?℃以上。與新鮮催化劑和樣品1相比,樣品2的峰值更尖銳,表明存在另一種有機物吸附。因此,催化劑失活的主要原因是兩種有機物的沉積。通過DSC和GC分析研究了TMHQ合成中催化劑上的碳沉積,并證實有機物為TMHQ和TMBQ。有機物在使用過程中逐漸沉積在催化劑表面。一般來說,這些有機物會降低催化劑的有效表面,因此導致催化劑活性下降。石家莊三甲基氫醌作用

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