植物花總ＲＮＡ提取試劑盒：采用進口硅基質膜制作的總RNA吸附柱，配合特殊的提取緩沖液，可以從多糖多酚植物的根、莖、葉以及花組織中快速提取總RNA，40~60分鐘內即可完成提取過程，提取的總RNA純度高，沒有DNA和蛋白質污染，適用于RT-PCR、qRT-PCR、芯片分析、Northernblot雜交等實驗。特殊的提取緩沖液保證特殊植物材料中的總RNA充分溶解。總RNA提取速度快，提取效率高。有效去除植物花組織中的多糖、多酚類等雜質，提取純度高。細菌總ＲＮＡ提取試劑盒：本試劑盒可以快速從細菌體內提取總RNA，提取的總RNA純度高，沒有DNA和蛋白質污染，適用于RT-PCR、qRT-PCR、芯片分析、Northernblot雜交等實驗。吸附柱特異吸附總RNA，提取速度快。提取效率高。有效去除蛋白質、鹽類、脂類等雜質，提取純度高。普通的提取實驗用國產的試劑盒就足以，價格不高，基本上各地均有現貨。深圳正規RNA提取試劑價格

提取RNA的詳細步驟：首先，將研缽晾干夠，倒入1/3體積的液氮，加入0.2g均質的植物材料，充分研磨后轉入一個含有300微升GMT的1.5ml的離心管中，搖勻。然后，加入30微升2mol/lNaAc進行搖勻，加入300微升酸酚搖勻，加入100微升的氯仿搖勻。然后，在四攝氏度12000r/min下離心二十分鐘，吸取上清液的3/4，加入等體積的異丙醇，于冰上放置十五分鐘。然后，在四攝氏度12000r/min下離心十分鐘，將沉淀懸浮于含100微升的4mol/lLiCl小試管中，于-20攝氏度下放置過夜。然后，在4攝氏度13000r/min下離心10-15min，將沉淀溶于0.4mlDEPC處理水中，加入1/2體積氯仿和1/2體積酸酚，搖勻，進行抽提，在4攝氏度13000r/min下離心五分鐘。將上清液中加入等體積的氯仿搖勻，進行抽提，在四攝氏度13000r/min下離心五分鐘，上清液中加入1/10體積3mol/lNaAc和兩倍體積的午睡乙醇與-20攝氏度放置一小時。珠海RNA提取試劑單價總RNA提取試劑，適用于動植物細胞或組織及細菌的總RNA抽提，可有效防止RNA在提取過程中的降解。

拭子RNA提取試劑的選擇？操作簡便性。操作簡便性也是拭子RNA提取試劑選擇的一個重要因素。操作過于復雜，不光費時費力，還容易導致樣本間的交叉污染，也容易損失樣本。特別是用于臨床檢測或樣本量較多情況下的檢測，操作復雜如果導致交叉污染會引起誤診，還會影響出檢測報告的時間。因而，選用操作簡便、流暢的提取試劑盒非常重要。就我們曾經用過的以上三種提取試劑盒來說，Q公司的拭子RNA提取試劑盒提取過程大約25min，從樣本處理開始需要10個步驟；T公司拭子RNA提取試劑盒整個提取過程需要1個多小時，從樣本開始處理10個步驟；B公司的Biog拭子RNA提取試劑盒提取過程大約20min，從樣本開始處理7個步驟，B公司的拭子RNA提取試劑盒在操作簡便性上具有一定優勢，更適合于較多樣本的檢測。據了解，該產品已通過藥監局備案，也更適合臨床樣本的檢測。

RNA提取試劑TRIpure是基于世界上使用較普遍的異硫氰酸胍/酚法研制而成的總RNA抽提試劑。在破碎和溶解細胞時能保持RNA的完整性。無論是人、動物、植物還是細菌組織，該方法對少量的組織(50-100mg)和細胞(5×106)以及大量的組織(≥1g)和細胞(>107)均有較好的分離效果。TRIpure試劑操作上的簡單性允許同時處理多個樣品，所有的操作可以在一小時內完成。TRIpure抽提的總RNA能夠避免DNA和蛋白的污染，故而能夠作RNA印跡分析、斑點雜交、poly(A)+選擇、體外翻譯、RNA酶保護分析和分子克隆等。和進口品牌實驗對照顯示，公司的產品質量已經達到甚至超過了進口產品的質量。RNA提取試劑注意事項：盡量不要對著RNA樣品說話，以防RNA酶污染。

動物組織總RNA提取：1、盡量選取新鮮的組織，如果不是新鮮的（較好在三個月之內-80℃冰箱或者在液氮中凍存的。在剪取組織時，不要拿到室溫直接剪取，一定要放到冰盒上，盡量避免反復凍融。2、用干凈的剪刀鑷子剪取一小塊組織，剪取樣本時盡量剪組織中心的部位，或者先將大塊的組織先從中間切開，然后再在新鮮切口的位置剪取樣本。取下的組織要充分的剪碎，將剪碎的組織放到無RNA酶的EP管中，加入裂解液，剪碎的組織要充分接觸裂解液，準備勻漿。3、正常組織選取綠豆粒大小（30~60mg）的組織進行勻漿，如果組織中含有大量的蛋白、脂肪或者是緊密的纖維組織比如肝臟等，適當增減剪取組織的量（可選10~20mg）。4、如果提取的是魚肌肉，蝦肉，海蜇等含水分較多的組織時則應當適當提高樣本量用量（推薦100~200mg）。5、條件允許的情況下，動物組織使用高通道組織勻漿機勻漿后即可直接進行提取步驟，如沒有該設備。6、較后提取后得到的RNA一定要立即放到冰盒上，以減少RNA的降解。對RNA的科學研究，首先要從植物或者動物等組織中提取出合格的RNA。天津正規RNA提取試劑報價

RNA提取試劑注意事項：硫氰酸胍/苯酚法的一種即用的從細胞和組織中提取總RNA的試劑。深圳正規RNA提取試劑價格

總RNA提取試劑試劑能促進不同種屬不同分子量大小的多種RNA的析出。例如，從大鼠肝臟抽提的RNA瓊脂糖凝膠電泳并用溴化乙啶染色，可見許多介于7kb和15kb之間不連續的高分子量條帶(mRNA和hnRNA成分)，兩條優勢核糖體~5kb(28S)和~2kb(18S)，低分子量RNA介于0.1和0.3kb之間(tRNA,5S)。當抽提的RNA用TE稀釋時其A260/A280比值≥1.8。注意如果是普通瓊脂糖凝膠電泳，28S的位置大約在2kb，18S大約在1kb的位置，不同濃度的凝膠位置變化較大。注意事項：樣品用總RNA提取試劑勻漿后，如果不即刻加入氯仿之前，置于-70°C下可放置一個月以上。保存在75%乙醇中的RNA沉淀，2-8°C可以保存一周，-20°C條件下可以保存1年。RNA半衰期比較短，容易降解，建議提取后盡快進行后續實驗，如反轉錄成cDNA，NorthernBlot等。深圳正規RNA提取試劑價格