RNA提取濃度不高或質量不佳原因及解決辦法：1、RNA降解：可能是提取樣本本身降解，或者是在提取過程中導致的降級；應當盡可能使用新鮮樣本進行RNA提取，采集的樣本應當及時置于液氮或者-80℃冰箱凍存，并減少反復凍融。在RNA提取過程中應當使用RNase/DNasefree的吸頭、離心管及其他材料，提取過程盡可能的快，提取后的RNA應置于冰盒上并及時放于-80凍存。如提取后的RNA需要進行凝膠電泳檢測，則應提取好后立刻進行電泳，電泳緩沖液應更換新配制的。2、鹽及有機溶劑殘留：提取試劑中含有酚及胍鹽，洗滌液中含有乙醇，在提取過程中裂解液吸棄不徹底，洗液沒有充分晾干導致的，殘留的鹽及有機溶劑對后續的逆轉錄和PCR均存在不同程度的壓制作用，因此在提取過程中應充分去除組織裂解液，洗滌時應充分，使管壁四周均能被洗滌到，另外管子空離和吹風是必須的步驟，會進一步降低有機物殘留。總RNA提取試劑：提取的總RNA完整性好，無蛋白和DNA污染，可用于各種分子生物學常規實驗。廈門昆明RNA提取試劑

酵母總RNA快速提取試劑盒(離心柱型)：一、原理簡介。改進的異硫氰酸胍/酚一步法裂解細胞和滅活RNA酶，然后總RNA在高離序鹽狀態下選擇性吸附于離心柱內硅基質膜，再通過一系列快速的漂洗－離心的步驟,去蛋白液和漂洗液將細胞代謝物、蛋白等雜質去除，較后低鹽的RNasefreewater將純凈RNA從硅基質膜上洗脫。二、試劑盒特點：1、離心吸附柱內硅基質膜全部采用進口世界有名公司特制吸附膜，柱與柱之間吸附量差異極小，可重復性好。克服了國產試劑盒膜質量不穩定的弊端。2、結合了異硫氰酸胍/酚一步法試劑穩定性好，純度高和離心柱方便快捷的優點，不需要異丙醇沉淀和乙醇洗滌過程，RNA可以直接從離心柱上洗脫避免了過度干燥不易溶解問題。3、獨有的RL裂解液配方，可以有效的消除基因組污染。4、多次漂洗去蛋白過程，提取RNA純度更高。5、有效的去除了無用的5S在總RNA中含量，提高了純度~廈門昆明RNA提取試劑血漿/血清RNA提取試劑盒：對RNA尤其是smallRNA（<200nt）具有結合能力。

rRNA是細胞內的一種基本RNA，與r蛋白一起構成蛋白質合成的場所—核糖體。隨著rRNA基因序列越來越了解，其在生物研究中也的得到了更普遍的應用，主要表現在生物進化研究和分子流行病研究。（1）rRNA在生物進化上的研究。rRNA具有高度保守性，且普遍存在于各種生物中，rRNA提供了足夠的序列信息。現在還可用于在細菌分類、細菌鑒定等方面。（2）rRNA在分子流行病上的研究。目前，人們已經把rRNA在進化上的普遍差異應用到了流行病學研究方面，通過對不同細菌進行鑒定分類，從而明確病因，追蹤傳染源，進一步控制及預防疾病。

超快速多糖多酚植物RNA提取試劑盒優勢：1、快速：多糖多酚植物RNA提取試劑盒提取RNA的整個實驗操作步驟簡化快捷從時間因素考量上較大限度的防止RNA在提取中的降解（一般樣品十多分鐘就能完一個樣RNA的提取，較大縮短了一般試劑盒提取所需要的半小時甚至更長的時間）。2、高產量：多糖多酚植物RNA提取試劑盒擁有較強細胞裂解液，保證后續RNA提取的得率。（能完全通過化學方法徹底裂解細胞讓RNA釋放完整，并且有效成分能壓制內源RNA酶的降解作用）。3、高純度：試劑盒的進口吸附柱具有的專一吸附特性和強吸附力。三管齊下保證所提取RNA的產量和純度，前期得到的高質量RNA才能保證后續實驗成功，尤其是對熒光定量PCR實驗等。異硫氰酸胍屬于解偶劑，是一類強力的蛋白質變性劑，可溶解蛋白質。

植物RNA快速提取試劑盒：是一種單相RNA快速提取試劑盒，可高效裂解堅固的植物細胞并強烈壓制RNA酶活性。細胞破碎之后，植物多糖立即被PlantRNAtrip獨特的成分結合。離心抽提步驟將RNA與滅活的RNA酶、蛋白、基因組DNA污染分離，并清理植物多糖多酚以及次生代謝產物。在RNA沉淀之前加入PlantRNAAid清理植物多酚，并清理殘余的多糖。提取可在60分鐘內完成，所提取的RNA純度極高，不含DNA和多糖和多酚污染，可用于構建cDNA文庫、RT-PCR、Northern轉印分析、Poly(A)mRNA純化、體外翻譯、和RNA酶保護實驗。在裂解液上游加入酶裂解步驟（如蛋白酶 K、溶菌酶等）。廈門昆明RNA提取試劑

細菌總ＲＮＡ提取試劑盒：提取的總RNA純度高，沒有DNA和蛋白質污染，適用于RT-PCR。廈門昆明RNA提取試劑

安德魯·法爾稱：“克雷格和我的工作是研究為什么一些基因會停止運行，我們試圖去控制它們，我們發現了一些東西可以有效地中止它們。這些基因并不能告訴你它們能做什么，所以如果你能中止它們，你就可以開始了解它們能做什么。不過，較初發現RNA現象的是一位華人學者，非常可惜，他沒有進一步弄清這是為什么。”二人發現的是一個有關控制基因信息流程的關鍵機制。人們的基因組通過從細胞核里的DNA向蛋白質的合成機制發出生產蛋白質的指令，這些指令通過mRNA傳送。他們發現一種可以用特定基因降解mRNA的方式，在這種RNA干擾現象中，雙鏈RNA以一種非常明確的方式壓制了基因表達。這項技術被用于全球的實驗室來確定在各種病癥中哪種基因起到了重要作用。廈門昆明RNA提取試劑