RNA提取試劑TRIpure是基于世界上使用較普遍的異硫氰酸胍/酚法研制而成的總RNA抽提試劑。在破碎和溶解細胞時能保持RNA的完整性。無論是人、動物、植物還是細菌組織，該方法對少量的組織(50-100mg)和細胞(5×106)以及大量的組織(≥1g)和細胞(>107)均有較好的分離效果。TRIpure試劑操作上的簡單性允許同時處理多個樣品，所有的操作可以在一小時內完成。TRIpure抽提的總RNA能夠避免DNA和蛋白的污染，故而能夠作RNA印跡分析、斑點雜交、poly(A)+選擇、體外翻譯、RNA酶保護分析和分子克隆等。和進口品牌實驗對照顯示，公司的產品質量已經達到甚至超過了進口產品的質量。植物花總ＲＮＡ提取試劑盒：效去除植物花組織中的多糖、多酚類等雜質。徐州RNA提取試劑直銷廠家

植物RNA快速提取試劑盒：1.固體組織破碎設備。可用下列裝置之一：1)玻璃勻漿器。泡酸清潔，用高壓滅菌蒸餾水洗滌數次。2)研缽。適用于液氮凍存組織的研磨，清洗方法同玻璃勻漿器。3)高速機械勻漿器(Polytron，Tekmar或類似產品)，打開開關，在蒸餾水中清洗分散器頭數次。2.高壓蒸汽30分鐘消毒一次性吸頭離心管。RNA沉淀溶解之后，應嚴格使用高壓消毒的一次性用品。然而PlantRNAtrip能在RNA酶污染環境下工作，在裂解步驟可使用未高壓但潔凈的一次性吸頭和離心管，但光推薦在緊急情況下這樣做。3.普通雙蒸水，高壓消毒20分鐘。用于沖洗器皿，配制瓊脂糖凝膠和電泳用緩沖液。DEPC處理的雙蒸水。加DEPC到水中至終濃度為0.01%v/v，室溫過夜，高壓消毒30分鐘。用于溶解RNA，配制TE緩沖液和75％乙醇。4.濕冰。在冰上進行操作有助于減少RNA降解。5.其它用品。電泳槽，雙蒸水沖洗。離心機和加樣器，無需處理。6.戴手套。注意某些實驗如提取質粒DNA如使用極大量RNA酶，為防污染，須較全仔細清洗實驗器具和實驗區域。溫州昆明RNA提取試劑他生物大分子如蛋白質、多糖和脂類分子的污染應降低到較低程度。

昆蟲RNA柱式提取試劑盒使用方法：將一半的溶液轉移到離心吸附柱中，12000rmp室溫離心半分鐘，棄穿透液。將剩下的一半溶液轉移到同一離心吸附柱中，12000rmp室溫離心半分鐘，棄穿透液。加0.7mL通用洗柱液，室溫12000rmp離心半分鐘，棄穿透液。加0.3mL通用洗柱液，室溫12000rmp離心半分鐘，棄穿透液。此步可以省略。室溫12000rmp離心半分鐘。此步十分重要，否則殘留的乙醇會影響RNA的使用。將離心吸附柱轉移到RNase-free收集管中，加入50～100μLRNA洗脫液，室溫放置1～2分鐘。12000rmp室溫離心半分鐘，離心管中溶液即為RNA樣品，可以立即使用或存放于-80℃待用~

RNA提取試劑的選擇：選擇合適的提取試劑是較重要的一步。好的提取試劑在確保成功的同時，操作方便且經濟實用。對于動物組織、簡單的植物材料、各種微生物、培養細胞的totalRNA提取，Takara公司的RNAisoPlus具有諸多的成功案例。隨著2013年7月柱型提取試劑TaKaRaMiniBESTUniversalTotalRNAExtractionKit的成功上市，進一步豐富了TakaraRNA提取的產品線。該產品采用了獨特的細胞裂解系統，無需苯酚氯仿抽提等步驟，簡單快捷。組織或細胞裂解后，提取操作光需20分鐘便可完成總共可以使用該試劑盒進行50次標準提取。

通用多糖多酚植物RNA提取試劑盒：1、多糖多酚植物RNA提取試劑盒整合了在提取過程中去除干擾物的技術，已成功用于葡萄，中草藥等多糖含量高的樣品，成功用于棉花等多酚含量高的樣品。另外華越洋還開發了糖類清理劑，PCR壓制物清理劑，核酸提取優化劑，樣品核酸穩定劑，RNA組織樣品保存液等核酸提取輔助產品。2、適用材料普遍：尤其適合解決多醣多酚，色素等次級代謝物豐富的植物樣本難題。昆蟲RNA柱式提取試劑盒特點：操作簡單快速，處理一個樣品只需要約十分鐘。RNA純度高，平均OD260/280一般都在2.0左右，能夠有效去除大多數昆蟲中的多糖污染。適用于各種昆蟲組織，每100mg組織能提取到20～30μg總RNA。得到的RNA可直接用于RT-PCR、Northern雜交、cDNA合成等實驗。RNA提取試劑：TRIpure抽提的總RNA能夠避免DNA和蛋白的污染。長沙正規RNA提取試劑廠家推薦

RNA提取試劑注意事項：溶液需用DEPC水配制。徐州RNA提取試劑直銷廠家

總RNA提取試劑試劑能促進不同種屬不同分子量大小的多種RNA的析出。例如，從大鼠肝臟抽提的RNA瓊脂糖凝膠電泳并用溴化乙啶染色，可見許多介于7kb和15kb之間不連續的高分子量條帶(mRNA和hnRNA成分)，兩條優勢核糖體~5kb(28S)和~2kb(18S)，低分子量RNA介于0.1和0.3kb之間(tRNA,5S)。當抽提的RNA用TE稀釋時其A260/A280比值≥1.8。注意如果是普通瓊脂糖凝膠電泳，28S的位置大約在2kb，18S大約在1kb的位置，不同濃度的凝膠位置變化較大。注意事項：樣品用總RNA提取試劑勻漿后，如果不即刻加入氯仿之前，置于-70°C下可放置一個月以上。保存在75%乙醇中的RNA沉淀，2-8°C可以保存一周，-20°C條件下可以保存1年。RNA半衰期比較短，容易降解，建議提取后盡快進行后續實驗，如反轉錄成cDNA，NorthernBlot等徐州RNA提取試劑直銷廠家