年連續三年成為新賽美全產品線中“受客戶喜歡的科研產品”“無血清細胞凍存液關鍵技術及產業化”項目成功入圍“2017年東吳科技創新創業人才計劃“3優勢分析傳統凍存液CELLSAVING成分“血清+培養基+dmso”四大類，成分明確，不含血清安全性1、微生物污染風險2、批次不穩定1、無微生物污染風險險2、批次穩定操作1、4℃(40min)→20℃(30min)→80℃→液氮2、程序性降溫盒（多人共用；異丙醇）直接凍于-80℃冰箱，長期保存效果活率偏低，批次有差異，不適用無血清細胞凍存90%以上，復蘇后幾乎看不到死細胞無血清凍存液特性：適合無血清培養細胞與含血清培養細胞。天津正規無血清細胞凍存液

細胞凍存液的原理及配制方法：細胞凍存及復蘇的基本原則是慢凍快融，實驗證明這樣可以較大限度的保存細胞活力。目前細胞凍存多采用甘油或二甲基亞砜作保護劑，這兩種物質能提高細胞膜對水的通透性，加上緩慢冷凍可使細胞內的水分滲出細胞外，減少細胞內冰晶的形成，從而減少由于冰晶形成造成的細胞損傷。復蘇細胞應采用快速融化的方法，這樣可以保證細胞外結晶在很短的時間內即融化，避免由于緩慢融化使水分滲入細胞內形成胞內再結晶對細胞造成損傷。蕪湖成都無血清細胞凍存液無血清凍存液注意事項：若需長期凍存細胞，請轉移至液氮罐中貯存。

無血清細胞凍存液的用途：無血清細胞凍存液，含多種保護劑成分。一些保護劑，易于穿透細胞，避免細胞內部水分子形成冰晶損傷細胞，同時另一些保護劑不能穿透細胞，但可以在冰晶形成之前，優先結合細胞外的水分子，降低細胞外溶液的電解質濃度，減少陽離子進入細胞的數量，為多種保護劑組合，在細胞內外進行雙重保護，較大提高了細胞復蘇存活率。無血清細胞凍存液不含牛血清，無動物源組份。2-8℃即可穩定保存，無需冷凍，即取即用。凍存細胞，無需程序降溫。凍存細胞復蘇率在90%以上。

細胞凍存注意事項：1、細胞貼壁少的問題：教科書中說明凍存細胞解凍時1ml細胞液要加10ml－15m培養液，而在我的試驗中的經驗總結為培養基越少細胞越容易貼附。2、復蘇細胞分裝的問題：試驗中我的經驗總結為復蘇1管細胞一般可分裝到1-2只培養瓶中，分裝過多，細胞濃度過低，不利于細胞的貼壁。3、加培養基的量放入問題：這個量的多少的把握主要涉及到的問題是DMSO的濃度，從如果你加培養基的太少，那么DMSO的濃度就會比較大，就會影響細胞生長，從以前的資料來看，DMSO的濃度在小于0.5%的時候對一般細胞沒有什么影響，還有一個說法是1％。所以如果你的凍存液的濃度是10％DMSO的話那么加10ml以上的培養基就恰好稀釋到了無害濃度無血清凍存液使用方法：收集懸浮細胞或貼壁細胞，離心去除上清培養液。

無血清細胞凍存液相對于含血清細胞凍存液的優勢有：1.即用型，無需現配，直接將細胞懸浮于凍存液中即可。2.通用型，適用于凍存各種細胞系、原代細胞。3.無需程序降溫，可直接放置-80℃凍存，操作簡單。4.不含血清，較大減少細胞污染。5.因不含血清，批次間差異小。6.無需液氮，-80℃冰箱長期凍存。7.可培養板整板凍存，例如雜交瘤細胞凍存時可節省篩選過程。無血清細胞凍存液是不含血清和動物源成分，含DMSO、糖類、氨基酸等成分的一款通用型細胞凍存液。無血清細胞凍存液存儲條件：儲存于4℃以下,質量保障期從產品的生產日期起，為期兩年。天津正規無血清細胞凍存液

在凍存細胞時將細胞懸浮于凍存液中，可使冰點降低，提高細胞膜對水的通透性。天津正規無血清細胞凍存液

細胞凍存注意事項：1.取細胞的過程中注意帶好防凍手套，護目鏡。此項尤為重要，細胞凍存管可能漏入液氮，解凍時凍存管中的氣溫急劇上升，可導致炸列。2.凍存液的問題：凍存液的配置已是常識，在這里不作詳述，但二甲基亞砜（DMSO）對細胞不是完全無毒副作用，在常溫下，二甲基亞砜對細胞的毒副作較大，因此，必須在1-2min內使凍存液完全融化。如果復蘇溫度太慢，會造成細胞的損傷，二甲基亞砜（DMSO）選擇進口產品。3.離心前須加入少量培養液。細胞解凍后二甲基亞砜濃度較高，注意加入少量培養液可稀釋其濃度，以減少對細胞的損傷。天津正規無血清細胞凍存液