超快速多糖多酚植物RNA提取試劑盒：無DNA污染，可直接反轉錄，熒光定量，不會出現洗脫液含絡合Mg離子成分，壓制后續PCR反應的情況。本試劑盒提取的RNA可直接用于對前期RNA提取質量非常高的后續實驗，如轉錄組RNA測序，制作基因芯片，熒光定量PCR，核酸雜交，反轉錄等所有后續實驗。一個樣十多分鐘搞定！具有多糖多酚植物RNA提取試劑盒已普及到全國各大農業大學，農科院，植物所等相關院校單位，包括中國農業大學，中國農業科學院生物技術所，作物所，蔬菜所，多糖多酚植物RNA提取試劑盒由華越洋自主研發生產，博取眾家之長，根據多年來市場反饋不斷進行技術升級和改良得來。具有操作步驟少，實驗快捷，RNA產量純度高，充分滿足后續實驗要求的需要，適用提取樣品普遍等特點。產量：每100mg樣品提取的RNA平均值在20-50ug不等。純度：OD值一般在1.9以上。得到的RNA無DNA污染，可直接用于反轉錄，實時熒光定量PCR（尤其對RNA溶液中DNA非常敏感）等所有后續實驗。拭子RNA提取試劑的選擇？拭子樣本的量與提取的核酸量成正比，提高核酸得率，可通過增加樣本量來實現。重慶RNA提取試劑價格

通用多糖多酚植物RNA提取試劑盒：1、多糖多酚植物RNA提取試劑盒整合了在提取過程中去除干擾物的技術，已成功用于葡萄，中草藥等多糖含量高的樣品，成功用于棉花等多酚含量高的樣品。另外華越洋還開發了糖類清理劑，PCR壓制物清理劑，核酸提取優化劑，樣品核酸穩定劑，RNA組織樣品保存液等核酸提取輔助產品。2、適用材料普遍：尤其適合解決多醣多酚，色素等次級代謝物豐富的植物樣本難題。昆蟲RNA柱式提取試劑盒特點：操作簡單快速，處理一個樣品只需要約十分鐘。RNA純度高，平均OD260/280一般都在2.0左右，能夠有效去除大多數昆蟲中的多糖污染。適用于各種昆蟲組織，每100mg組織能提取到20～30μg總RNA。得到的RNA可直接用于RT-PCR、Northern雜交、cDNA合成等實驗。一站式，提供RNase-free的樣品收集管。重慶RNA提取試劑價格RNA的堿基配對規則基本和DNA相同，不過除了A-U、G-C配對外，G-U也可以配對。

昆蟲RNA柱式提取試劑盒使用方法：將一半的溶液轉移到離心吸附柱中，12000rmp室溫離心半分鐘，棄穿透液。將剩下的一半溶液轉移到同一離心吸附柱中，12000rmp室溫離心半分鐘，棄穿透液。加0.7mL通用洗柱液，室溫12000rmp離心半分鐘，棄穿透液。加0.3mL通用洗柱液，室溫12000rmp離心半分鐘，棄穿透液。此步可以省略。室溫12000rmp離心半分鐘。此步十分重要，否則殘留的乙醇會影響RNA的使用。將離心吸附柱轉移到RNase-free收集管中，加入50～100μLRNA洗脫液，室溫放置1～2分鐘。12000rmp室溫離心半分鐘，離心管中溶液即為RNA樣品，可以立即使用或存放于-80℃待用。

細胞RNA提取的方法：異丙醇主要用于沉淀RNA。取出EP管后可以見到側壁沉淀，輕輕吸棄上清。向EP管中加入75%酒精洗滌沉淀，幫助分離剩余的有機試劑（剩余有機試劑過多會影響OD值和PCR反應），輕彈沉淀，使其浮在酒精，靜置1-2min，讓酒精充分接觸沉淀，充分溶解有機試劑，然后4度離心5min。輕輕吸棄上清。將EP管再次放于離心機中瞬時離心，棄掉管壁殘余液體。然后將EP管置于超凈臺中干燥5-10min.。注意RNA樣品不要過于干燥，否則很難溶解。加入50ulDEPC處理水，震蕩充分溶解沉淀。測量RNA濃度。將RNA保存于-80度。總RNA提取試劑：提取的總RNA完整性好，無蛋白和DNA污染，可用于各種分子生物學常規實驗。

RNA提取醇沉淀不是越多就越好。有些實驗方案會推薦，在異丙醇沉淀后，用乙醇沉淀兩次。實際上，任何提取實驗，都會在純度和得率這一對矛盾中取舍。醇沉淀會將脂溶性雜質去掉，但部分非脂溶性的雜質依然會連同RNA一起被沉淀下來。因此，多整幾次，并不會讓RNA的純度翻倍，反而還會有降低得率的風險。一般情況下，異丙醇和乙醇各沉淀一次即可。但是，倘若預計RNA濃度很低，那就只能放棄純度，在低溫沉淀數小時，以換來較高的得率。圍繞DEPC的玄學。許多實驗方案會推薦使用0.1%DEPC處理RNA相關用水，以滅活RNase。這一點是要肯定的。不過，在使用DEPC的過程中，又充斥著一些玄學。高壓滅菌后的DEPC水，會有一股“香甜”的味道。許多人會以為那是殘留的DEPC而不敢用。實際上，這只是DEPC分解成CO2和乙醇后，產生的一些揮發性酯類副產物。總共可以使用該試劑盒進行50次標準提取。金華RNA提取試劑服務電話

許多樣品中含有高水平的 RNase，這種酶也會加速 RNA 的降解。重慶RNA提取試劑價格

細胞RNA提取的方法：實驗提取步驟：標準Trizol提取步驟為液氮研磨--加入Trizol裂解--加入氯仿抽提--離心--加入氯丙醇沉淀--離心--酒精洗滌--離心。將細胞培養皿置于冰上，加入Trizol裂解5-10分鐘，用泵頭輕輕吹打后吸取液體放入進口EP管中。加入1/5體積的氯仿，上下混勻液體，4度靜置10-15分鐘。（氯仿為有機溶劑，有效的使有機相和無機相迅速分離。有機相中主要是酚和蛋白結合，從而使得蛋白和RNA脫離，RNA進入水相）。4度離心15分鐘，一定注意選擇低溫離心。離心后分成三層，RNA在上清里，從離心機輕輕拿出EP管，以免管內物質震蕩導致下層沉淀激起。吸取上清的時候一定要動作輕柔，切忌吸取太多，一般吸到400-500ul，避免吸到下層沉淀，將液體置于新的EP管中。加入等體積異丙醇，4度靜置10min，然后12000rpm離心10min。重慶RNA提取試劑價格