RNA提取醇沉淀不是越多就越好。有些實驗方案會推薦，在異丙醇沉淀后，用乙醇沉淀兩次。實際上，任何提取實驗，都會在純度和得率這一對矛盾中取舍。醇沉淀會將脂溶性雜質去掉，但部分非脂溶性的雜質依然會連同RNA一起被沉淀下來。因此，多整幾次，并不會讓RNA的純度翻倍，反而還會有降低得率的風險。一般情況下，異丙醇和乙醇各沉淀一次即可。但是，倘若預計RNA濃度很低，那就只能放棄純度，在低溫沉淀數小時，以換來較高的得率。圍繞DEPC的玄學。許多實驗方案會推薦使用0.1%DEPC處理RNA相關用水，以滅活RNase。這一點是要肯定的。不過，在使用DEPC的過程中，又充斥著一些玄學。高壓滅菌后的DEPC水，會有一股“香甜”的味道。許多人會以為那是殘留的DEPC而不敢用。實際上，這只是DEPC分解成CO2和乙醇后，產生的一些揮發性酯類副產物。他生物大分子如蛋白質、多糖和脂類分子的污染應降低到較低程度。徐州RNA提取試劑供應商

RNA提取試劑的選擇：對于富含多糖多酚的植物類組織提取是個難點，Takara精心研發的柱型提取試劑TaKaRaMiniBESTPlantRNAExtractionKit可以輕松解決這個問題。TaKaRaMiniBESTPlantRNAExtractionKit可以高效地從各種簡單的植物組織材料（葉片、莖、幼苗等）、富含多糖多酚的植物組織材料（果實、種子等）、菌類提取高純度的TotalRNA，適用范圍普遍。按照標準流程，本試劑盒可以有效地提取分子量大于200nt的RNA，也可以按照可選步驟提取得到包含SmallRNA(<200nt)的TotalRNA。試劑盒中包含了RNA提取所需的全部試劑，無需額外購買其它試劑~珠海RNA提取試劑廠家直銷實驗者只需要按照說明書上的步驟操作即可。使用時無需配制其它試劑，非常方便，適合于RNA的快速提取。

細胞外RNA（exRNA）已成為研究界的新寵。近年來，人們在血漿或血清樣本中成功檢測到疾病相關的exRNA，使其有望成為非侵入性的生物標志物。然而，從血漿或血清中分離exRNA仍頗具挑戰性，這一方面是因為exRNA豐度低，另一方面是因為血液中的污染物會壓制PCR。商品化的試劑盒能簡化和加速exRNA提取過程，已成為循環exRNA研究不可缺少的工具。然而，這些試劑盒的提取效率如何，是否能去除血漿中的污染物，是否會偏向特定的RNA，都沒有經過評估，而這類評估對于結果解釋和實驗之間的比較都很關鍵。

RNA充當遺傳物質：其實RNA并不是只能干這些臟活累活，實際上，它也是可以充當遺傳物質的。病菌的遺傳物質大多都是RNA，比如，這次的病菌的遺傳物質就是RNA。不過，如今具有細胞結構的生物，它們的遺傳物質基本上都是DNA。而科學家認為，其實較早的生物，其實都是以RNA作為遺傳物質的。這個假說也被叫做RNA世界假說。其實這個也很好理解，我們都知道RNA和DNA都有堿基，而且就是利用的堿基互補原則來完成任務的。DNA要完成生命活動就指導RNA。因此，只要RNA能夠完成類似于DNA的自我復制，那么就可以作為遺傳物質。可以用260nm波長分光測定RNA濃度，OD值為1相當于大約40μg/ml的單鏈RNA。

RNA提取試劑的選擇：首先，要確定材料的可用性。盡管現有的RNA提取試劑都用壓制RNase的成分，但提取的材料仍需謹慎處理。提取的材料的新鮮度是獲取完整RNA的關鍵，但是由于種種原因無法立即從新鮮材料中提取RNA時，使用Takara公司的樣品保護劑SampleProtectorforRNA/DNA可以免去使用液氮或超低溫冰箱的不便，同時也可以有效解決組織、細胞樣品的短時間保存及運輸問題。此外，如果將不同時期收集的樣品都預先存放于本試劑中，可以做到立即終止并固定RNA表達的時序變化，減少實驗組間的誤差血漿/血清RNA提取試劑盒：該試劑盒中的裂解液P1及柱結合液P2具有高效裂解及提取效果。徐州RNA提取試劑供應商

DNA/RNA Shield 也會保證取樣時微生物基因多樣性不會發生改變。徐州RNA提取試劑供應商

RNA穩定方法：1.在裂解緩沖液中立即溶解，使RNase失活。然后樣品可以立即處理或冷凍保存。2.浸泡在穩定試劑中(如DNA/RNAShield)，使核酸酶失活，并在環境溫度下長時間保護核酸。這對正在實地收集樣本或處理珍貴的病人樣本(例如組織活檢、全血等)的研究人員特別有幫助。確保樣品完全溶解：在RNA提取過程中，較大限度地提高RNA產量和質量的較佳方法是保證樣品的完全裂解。然而，并不是所有的樣本都對相同的裂解方案敏感。例如，血細胞(如淋巴細胞、PBMCs等)和微生物細胞往往更難以有效地溶解。光光添加基于洗滌劑的裂解緩沖液可能并不總是足夠的。為了提高裂解效果，可以將裂解緩沖液與機械裂解步驟(研磨珠破碎)匹配，或者在裂解液上游加入酶裂解步驟(如蛋白酶K、溶菌酶等)。徐州RNA提取試劑供應商