關于細胞株和細胞系以及原代細胞的區(qū)別:原代培養(yǎng)物經(jīng)開始傳代成功即稱為細胞系,因此細胞系可泛指一般可能傳代的細胞。其中能夠連續(xù)傳代的細胞叫做連續(xù)細胞系或無限細胞系,不能連續(xù)培養(yǎng)的稱為有限細胞系;大多數(shù)二倍體細胞為有限細胞系。通過選擇法或克隆形成法從原代培養(yǎng)物或細胞系中獲得具有特殊性質或標志物的培養(yǎng)物稱為細胞株,也就是說,細胞株是用單細胞分離培養(yǎng)或通過篩選的方法,由單細胞增殖形成的細胞群。細胞株的特殊性質或標志必須在整個培養(yǎng)期間始終存在。細胞系(cellline)指原代細胞培養(yǎng)物經(jīng)開始傳代成功后所繁殖的細胞群體。也指可長期連續(xù)傳代的培養(yǎng)細胞。(由此便引申出了后來的有限細胞系(FiniteCellLine)、無限細胞系(InfiniteCellLine)),因此,細胞系狹義的是指可連續(xù)傳代的細胞(特定環(huán)境下口語和書面語都使用),廣義是指可傳代的細胞。。貼壁細胞多來自部位組織,而懸浮細胞多來自血液系統(tǒng)的細胞。寧波南昌原代細胞分離試劑盒
分散細胞培養(yǎng)大致步驟為:將動物組織從機體中取出離散成單個細胞(常用胰蛋白酶),置合適的培養(yǎng)基中培養(yǎng),使細胞得以生存、生長和繁殖(注意整個過程無菌)。原代培養(yǎng):當采用外科操作的方法將細胞從有機體中分離下來,然后置于合適的培養(yǎng)環(huán)境中,它們會附著、分裂和生長。這稱為原代培養(yǎng)。原代培養(yǎng)有兩種基本的方法。靠前種,使用外植塊,將小片的組織粘附到玻璃或經(jīng)處理的塑料培養(yǎng)瓶中,并浸于培養(yǎng)液中。幾天之后,單個細胞將從組織外植塊中移動到培養(yǎng)瓶的表面或基質中開始分裂生長。第二種方法,也是使用更普遍的方法,通過在組織碎片中加入消化(蛋白水解)酶,如胰酶或膠原酶,消化成團聚集的細胞從而加快這一步驟。得到單細胞的懸液,然后將其置于含有培養(yǎng)液的細胞培養(yǎng)瓶內(nèi),讓其繼續(xù)生長分裂。這種方法成為酶解。南昌正規(guī)原代細胞分離試劑盒哪家好為促進組織塊盡快粘貼在培養(yǎng)瓶皿上,可以在種植前先將膠原薄層涂在培養(yǎng)瓶底壁上。
原代細胞培養(yǎng)實驗室常規(guī)步驟為:1)將動物組織從機體中取出并消毒除去存留在組織上的細菌、細菌、等污染源,這些污染源將會所需培養(yǎng)的原代細胞凋亡、停止生長和繁殖直至死亡,因此整個原代細胞培養(yǎng)過程中較全在無菌狀態(tài)下進行。2)將組織塊在選定的蛋白酶溶液中浸泡20-30分鐘,通常在37C水浴里進行,而蛋白酶的選定取決于部位組織和所需細胞的類型,比如成骨、肌肉、心、肝等就需要用胰蛋白酶才能解而出單個細胞,但是對于腦組織和乳腺等軟組織,就只能用分解能力較弱的膠原蛋白酶,以免損傷分散出來的單個細胞。3)將分散而成的單個細胞置于合適的培養(yǎng)基(含有特殊細胞生長因子、添加劑以及血清,或者無血清培養(yǎng)基)中培養(yǎng),使細胞得以生存、生長和繁殖,整個過程都是在無菌情況下操作
原代細胞的培養(yǎng):原代細胞的培養(yǎng)是指直接從機體取下細胞、組織和部位后立即進行培養(yǎng)。因此,較為嚴格地說是指成功傳代之前的培養(yǎng),此時的細胞保持原有細胞的基本性質,如果是正常細胞,仍然保留二倍體數(shù)。但實際上,通常把靠前代至第十代以內(nèi)的培養(yǎng)細胞統(tǒng)稱為原代細胞培養(yǎng)。較常用的原代細胞的培養(yǎng)有組織塊培養(yǎng)和分散細胞培養(yǎng)。組織塊培養(yǎng)是將剪碎的組織塊直接移植在培養(yǎng)瓶壁上,加入培養(yǎng)基后進行培養(yǎng)。分散細胞培養(yǎng)大致步驟為:將動物組織從機體中取出離散成單個細胞(常用胰蛋白酶),置合適的培養(yǎng)基中培養(yǎng),使細胞得以生存、生長和繁殖(注意整個過程無菌)。永生化細胞系通常具有更快的倍增時間并可持續(xù)地分裂。
組織塊培養(yǎng)是將剪碎的組織塊直接移植在培養(yǎng)瓶壁上,加入培養(yǎng)基后進行培養(yǎng),原代細胞的培養(yǎng)是指直接從機體取下細胞、組織和部位后立即進行培養(yǎng)。因此,較為嚴格地說是指成功傳代之前的培養(yǎng),此時的細胞保持原有細胞的基本性質,如果是正常細胞,仍然保留二倍體數(shù)。原代細胞在培養(yǎng)的過程中,也可能產(chǎn)生基因突變而形成無限傳代的細胞株,傳代次數(shù)越多,就越有可能變成細胞株(基因缺陷型),因此科學界也通常把靠前代至第十代以內(nèi)的培養(yǎng)細胞統(tǒng)稱為原代細胞培養(yǎng)。較常用的原代細胞的培養(yǎng)有組織塊培養(yǎng)和分散細胞培養(yǎng)。它們產(chǎn)生的有毒物質會影響原代細胞的生長。金華唐山原代細胞分離試劑盒
用多聚賴氨酸(或參照說明書)包被培養(yǎng)瓶。寧波南昌原代細胞分離試劑盒
傳代接種:當原代培養(yǎng)瓶中的細胞已經(jīng)生長且布滿了所有可用的培養(yǎng)基質后,它們必須進行傳代以便為繼續(xù)生長提供空間。這通常需要將細胞盡可能輕柔地從基質上用胰酶消化下來。這些酶類似于原代培養(yǎng)中使用的酶,它能夠打斷使細胞粘附到基質上的蛋白鍵。有些細胞株可以通過輕輕刮除培養(yǎng)瓶底部的細胞加以收集。收集之后,將細胞懸液進行進一步的分散并置于新的培養(yǎng)瓶中。當細胞過多時,則可以用合適的低溫保護的試劑,如二甲基亞砜或甘油進行小心冰凍,然后置于低溫環(huán)境(-130℃以下)中,直到需要再次使用。寧波南昌原代細胞分離試劑盒