經典Trizol法并不能獲得總RNA：這個事實可能會刷不少新手甚至老手的三觀，但確有實驗支持：經典Trizol法會選擇性丟失低GC比的miRNA。這一點，源自一則作者自撤稿的故事。V.NarryKim是韓國鼎鼎大名的美女科學家，專做RNA相關的研究，包括miRNA。幾年前她們組發現一個奇怪的“現象”，即貼壁細胞在消化之后，會有一些miRNA的豐度突然降低，看起來好像是被快速“降解”掉了，并據此寫了一篇文章發到MolecularCell上。但很快她們就發現，這個“現象”難以重復：如果用Trizol做實驗，就一定是陽性結果，而用試劑盒提RNA，就重復不出來。難道是號稱能提總RNA的Trizol方案出了問題？確實如此。經進一步實驗后發現，經典的Trizol方案會使得低GC比的miRNA丟失。細胞裂解后，細胞釋放出蛋白質、DNA、RNA等物質。南京武漢RNA提取試劑

細胞RNA提取的方法：實驗提取步驟：標準Trizol提取步驟為液氮研磨--加入Trizol裂解--加入氯仿抽提--離心--加入氯丙醇沉淀--離心--酒精洗滌--離心。將細胞培養皿置于冰上，加入Trizol裂解5-10分鐘，用泵頭輕輕吹打后吸取液體放入進口EP管中。加入1/5體積的氯仿，上下混勻液體，4度靜置10-15分鐘。（氯仿為有機溶劑，有效的使有機相和無機相迅速分離。有機相中主要是酚和蛋白結合，從而使得蛋白和RNA脫離，RNA進入水相）。4度離心15分鐘，一定注意選擇低溫離心。離心后分成三層，RNA在上清里，從離心機輕輕拿出EP管，以免管內物質震蕩導致下層沉淀激起。吸取上清的時候一定要動作輕柔，切忌吸取太多，一般吸到400-500ul，避免吸到下層沉淀，將液體置于新的EP管中。加入等體積異丙醇，4度靜置10min，然后12000rpm離心10min。南京武漢RNA提取試劑拭子RNA提取試劑的選擇？產品價格。

石蠟包埋組織RNA快速提取試劑盒（離心柱型）：原理簡介：改進的異硫氰酸胍/酚一步法裂解細胞和滅活RNA酶，然后總RNA在高離序鹽狀態下選擇性吸附于離心柱內硅基質膜，再通過一系列快速的漂洗－離心的步驟，漂洗液將細胞代謝物、蛋白等雜質去除，較后低鹽的RNasefreewater將純凈RNA（RNA）從硅基質膜上洗脫。試劑盒特點：1、離心吸附柱內硅基質膜全部采用進口世界有名公司特制吸附膜，柱與柱之間吸附量差異極小，可重復性好?？朔藝a試劑盒膜質量不穩定的弊端。2、結合了異硫氰酸胍/酚一步法試劑穩定性好，純度高和離心柱方便快捷的優點，不需要異丙醇沉淀和乙醇洗滌過程，RNA可以直接從離心柱上洗脫避免了過度干燥不易溶解問題。3、獨有的MRL裂解液配方，可以有效的消除基因組污染。4、多次漂洗去蛋白過程，提取RNA純度更高~

piRNA。是一類長度約為24-31nt的非編碼小RNA，通過特異性地與PIWI蛋白結合而發揮生物學作用?，F已發現其在生殖干細胞分化、胚胎發育、維持基因組完整性、表達遺傳學調控、異染色質的形成和物種的性別決定等方面起著重要作用，此外在壓制轉座子轉錄和基因轉錄后調控中也扮演著重要角色，并且越來越多的研究表明在病癥組織中piRNA的表達不盡相同。lncRNA。長度約為200-100000個核苷酸，可以通過不同的分子生物學機制調控編碼基因的表達，參與疾病相關的信號通路，對疾病的發生、發展及醫治有重要作用。研究發現，lncRNA-DANCR明顯增強肝病細胞的感性特征，促進一些疾病細胞的形成，在體內干擾DANCR的作用可導致一些疾病細胞活力降低，同時阻止一些miRNA的壓制效應，揭發出一個涉及lncRNA、mRNA和miRNA的新一些疾病形成機制?？梢姡琹ncRNA對一些疾病方面有重要作用。另外有研究發現lncRNA在宿主抗病菌反應、骨關節炎、囊性纖維化、藥物研發等方面也有重要的臨床應用價值。植物RNA提取試劑產品特點：無需氯化銫梯度離心，無需氯化鋰或乙醇沉淀。

血漿/血清中miRNA提取試劑盒：是專門針對血清、血漿樣本中miRNA提取而開發的，利用吸附柱法從血清、血漿樣品中簡單快捷提取高純度高質量的miRNA。該試劑盒中的裂解液miRBP1及柱結合液miRBP2具有高效裂解及提取效果。試劑盒中的吸附柱采用特殊的硅基質膜材料，對RNA尤其是smallRNA（<200nt）具有結合能力，與常用的抗凝劑（包括肝素、EDTA、檸檬酸鈉、草酸鈉）兼容，得到的miRNA可直接用于RT-PCR和Northern雜交等后續分子生物學實驗操作。普通植物總ＲＮＡ提取試劑盒：采用進口硅基質膜制作的總RNA吸附柱，可以從普通植物的根、莖、葉中快速提取總RNA，30~40分鐘內即可完成提取過程，提取的總RNA純度高，沒有DNA和蛋白質的污染，適用于RT-PCR、qRT-PCR、芯片分析、Northernblot雜交等實驗。總RNA吸附柱保證RNA提取速度快，提取效率高。高效去除植物組織中的色素、酚類等雜質，提取RNA的純度高，產量大植物花總ＲＮＡ提取試劑盒：效去除植物花組織中的多糖、多酚類等雜質。南京武漢RNA提取試劑

排除其它核酸分子（DNA）的污染。南京武漢RNA提取試劑

植物RNA快速提取試劑盒：1.固體組織破碎設備?？捎孟铝醒b置之一：1)玻璃勻漿器。泡酸清潔，用高壓滅菌蒸餾水洗滌數次。2)研缽。適用于液氮凍存組織的研磨，清洗方法同玻璃勻漿器。3)高速機械勻漿器(Polytron，Tekmar或類似產品)，打開開關，在蒸餾水中清洗分散器頭數次。2.高壓蒸汽30分鐘消毒一次性吸頭離心管。RNA沉淀溶解之后，應嚴格使用高壓消毒的一次性用品。然而PlantRNAtrip能在RNA酶污染環境下工作，在裂解步驟可使用未高壓但潔凈的一次性吸頭和離心管，但光推薦在緊急情況下這樣做。3.普通雙蒸水，高壓消毒20分鐘。用于沖洗器皿，配制瓊脂糖凝膠和電泳用緩沖液。DEPC處理的雙蒸水。加DEPC到水中至終濃度為0.01%v/v，室溫過夜，高壓消毒30分鐘。用于溶解RNA，配制TE緩沖液和75％乙醇。4.濕冰。在冰上進行操作有助于減少RNA降解。5.其它用品。電泳槽，雙蒸水沖洗。離心機和加樣器，無需處理。6.戴手套。注意某些實驗如提取質粒DNA如使用極大量RNA酶，為防污染，須較全仔細清洗實驗器具和實驗區域。南京武漢RNA提取試劑