紡錘體，顧名思義，其形狀類似于紡織用的紡錘，是在細胞分裂前初期到末期形成的一種特殊細胞器。它的主要元件包括微管、附著微管的動力分子分子馬達，以及一系列復雜的超分子結構。微管是紡錘體的基礎骨架，由αβ-微管蛋白二聚體組成，這些微管相互交錯，形成紡錘狀結構，將染色體緊密地聯系在一起。在動物細胞中，紡錘體的形成和組裝通常由中心體引導和控制。中心體是一個位于細胞質中的復合體，由兩個中心粒嵌套在被稱為pericentriolarmaterial（PCM）的區域內組成。PCM富含微管相關蛋白和其他蛋白質，如谷氨酸脫羧酶等微管主要蛋白，這些蛋白質共同協作，確保紡錘體的正確組裝和穩定。相比之下，高等植物細胞的紡錘體并不包含中心體，而是由細胞極板附近的微管組織形成。紡錘體的微管從中心體向外輻射，形成紡錘狀結構。香港無需染色紡錘體透明帶

    神經退行性疾病是一類以神經元和神經膠質細胞功能障礙和死亡為主要特征的疾病，包括阿爾茨海默病（Alzheimer'sdisease,AD）、帕金森病（Parkinson'sdisease,PD）、亨廷頓病（Huntington'sdisease,HD）等。近年來，研究表明紡錘體功能障礙在神經退行性疾病的發生和發展中起著重要作用。阿爾茨海默病是最常見的神經退行性疾病之一，其主要病理特征是淀粉樣蛋白（Aβ）沉積和tau蛋白過度磷酸化形成的神經纖維纏結。研究表明，紡錘體功能障礙在阿爾茨海默病的發生和發展中起著重要作用。 克隆紡錘體觀測儀紡錘體的研究對于理解遺傳信息的傳遞和維持具有重要意義。

隨著科技的進步，冷凍與解凍技術也在不斷創新。例如，玻璃化冷凍技術因其快速冷凍和解凍的特點，能夠有效減少冷凍過程中的冰晶形成和滲透壓變化對紡錘體的損傷。此外，一些研究者還嘗試將微流控技術應用于卵母細胞的冷凍保存中，以實現更精確的溫度控制和更均勻的冷凍保護劑分布。無損觀察技術如偏光顯微鏡（Polscope）和冷凍電鏡（Cryo-EM）等的應用為MI期紡錘體卵冷凍研究提供了新的視角。這些技術能夠在不破壞卵母細胞活性的情況下實時觀察紡錘體的形態和變化，從而更準確地評估冷凍保存的效果。

    紡錘體的形成是一個復雜而精細的過程，涉及多種蛋白質的參與和調控。在有絲分裂的前間期，細胞進入S期，中心體開始復制倍增，為接下來的紡錘體形成做準備。進入G2期后，中心體完成復制，并在細胞進入分裂前期時分離，每個中心體各自形成放射狀排列的微管，即星體。這些微管通過持續增加和丟失組成微管的微管蛋白亞基，實現微管的聚合和解聚，使紡錘體得以形成和維持。微管的組裝和去組裝過程受到多種調節蛋白的精確調控，如蛋白激酶、磷酸酶等。這些調節蛋白能夠影響微管蛋白的聚合和解聚速率，從而控制紡錘體的形態和穩定性。此外，紡錘體的形成還依賴于動粒微管與染色體動粒的結合，這一過程由動粒上的驅動蛋白和動力蛋白介導，確保了染色體能夠被紡錘體正確地捕獲和牽引。 紡錘體形態的變化反映了細胞分裂的不同階段。

    微管蛋白的突變和異常磷酸化是導致紡錘體功能障礙的主要原因之一。微管蛋白是構成微管的基本單元，其穩定性和功能對于紡錘體的組裝和染色體的分離至關重要。微管蛋白的突變和異常磷酸化會影響微管的動態平衡，導致紡錘體的組裝異常和染色體分離錯誤。紡錘體功能障礙會導致染色體不穩定，增加基因組的不穩定性。染色體不穩定會影響基因的表達和功能，導致細胞周期紊亂和細胞凋亡。在神經退行性疾病中，染色體不穩定會導致神經元的基因表達異常，進一步加劇神經元的損傷和死亡。 紡錘體微管網絡的復雜性確保了細胞分裂的精確性和高效性。深圳ICSI紡錘體Hoechst染料

紡錘體在細胞分裂后期通過收縮力推動染色體分離。香港無需染色紡錘體透明帶

在生殖醫學領域，卵母細胞冷凍保存技術作為輔助生殖技術的重要組成部分，近年來取得了進展。尤其是針對成熟卵母細胞紡錘體的冷凍保存研究，不僅關乎女性生育能力的保存，還涉及到遺傳學的穩定性和安全性。成熟卵母細胞，即處于第二次減數分裂中期（MII期）的卵母細胞，其內部包含一個高度復雜且精細的紡錘體結構。紡錘體由微管組成，這些微管通過動態變化，將染色體緊密地聯系在一起，并確保在細胞分裂過程中染色體的正確分離。成熟卵母細胞的紡錘體對溫度變化和機械刺激極為敏感，這使得其冷凍保存過程充滿了挑戰。香港無需染色紡錘體透明帶