構(gòu)成紡錘體的是紡錘絲還是星射線人教版《生物·必修1·分子與細(xì)胞》第6章在講述有絲分裂時(shí)，關(guān)于動(dòng)物細(xì)胞和植物細(xì)胞紡錘體形成的區(qū)別是這樣描述的：植物細(xì)胞是從細(xì)胞的兩極發(fā)出紡錘絲，形成一個(gè)梭形的紡錘體。而動(dòng)物細(xì)胞是在兩極的中心粒周圍發(fā)出大量的星射線，兩組中心粒之間的星射線形成了紡錘體。而在《生物·必修2·遺傳與進(jìn)化》第2章以哺乳動(dòng)物精子形成過程為例講述減數(shù)分裂過程時(shí)，又用了“紡錘絲”這一表述。同一套教材，前后表述不一致，讓教師的教學(xué)和學(xué)生的學(xué)習(xí)都產(chǎn)生了困惑。“紡錘絲”一詞的由來是因?yàn)榧忓N體微管在電子顯微鏡下呈絲狀，在浙科版教材中即為這樣表述，且不論動(dòng)物細(xì)胞還是植物細(xì)胞都用“紡錘絲”。不管是紡錘絲還是星射線，都是教材編寫者為了學(xué)生更好地理解和學(xué)習(xí)“紡錘體微管”這一名詞。紡錘體微管的動(dòng)態(tài)變化是細(xì)胞分裂過程中引人注目的現(xiàn)象之一。深圳克隆紡錘體胚胎植入

對卵子進(jìn)行評估：胚胎學(xué)家指出：有紡錘體出現(xiàn)的卵母細(xì)胞有較高的受精率和胚胎發(fā)育率，也就是說紡錘體的存在與否，可以用來評價(jià)卵母細(xì)胞胞漿的成熟度。因此胚胎學(xué)家有三次通過紡錘體對我們的卵子進(jìn)行評估的機(jī)會(huì)：(1)胚胎學(xué)家可以利用偏振光顯微鏡對卵子的紡錘體進(jìn)行觀察，通過定量分析數(shù)據(jù)對卵子進(jìn)行分級，挑選出正常分裂的卵子，也就是出現(xiàn)紡錘體的卵子，進(jìn)而提高試管嬰兒的受精率。(2)胚胎學(xué)家還可以通過紡錘體來確定體外培養(yǎng)成熟卵子(IVM)的成熟期，進(jìn)而為體外成熟卵子進(jìn)行評估，***提高試管嬰兒的受精率和胚胎發(fā)育率。(3)由于紡錘體對環(huán)境溫度的改變非常敏感。溫度降至25℃時(shí)，只需要10分鐘的時(shí)間，就會(huì)紡錘體造成不可逆的損傷。所以冷凍復(fù)蘇過程中溫度改變很有可能對卵母細(xì)胞紡錘體和染色體造成損傷。因此胚胎學(xué)家可以應(yīng)用紡錘體成像幫助選擇復(fù)蘇后具有正常紡錘體的卵母細(xì)胞，進(jìn)而可以提高受精率、卵裂率和臨床妊娠率。綜上所述，通過***細(xì)胞的紡錘體成像技術(shù)可以避免輔助生殖技術(shù)對卵母細(xì)胞紡錘體的損傷，有助于選擇具有正常紡錘體的卵母細(xì)胞，有利于提高受精率、卵裂率和臨床妊娠率，利用更科學(xué)的方式，將讓求子路的終點(diǎn)不再那么遙遠(yuǎn)。上海MII期紡錘體Oosight Meta紡錘體在細(xì)胞分裂中的穩(wěn)定性對于細(xì)胞存活至關(guān)重要。

紡錘體觀測儀在補(bǔ)救ICSI中的應(yīng)用我們知道，成熟的卵母細(xì)胞排出***極體。IVF加入精子后，精子會(huì)穿透層層障礙**終進(jìn)入卵子，隨著時(shí)間的推移，卵子的紡錘體會(huì)將染色單體拉向兩極，進(jìn)而排出第二極體，再往后大約加精后9-16小時(shí)，雌雄原核會(huì)出現(xiàn)，而原核的出現(xiàn)才是受精的標(biāo)志。但是對于那些沒有受精的卵子，到了原核出現(xiàn)的時(shí)間窗，發(fā)現(xiàn)沒有受精時(shí)再去補(bǔ)救ICSI，往往錯(cuò)過了卵子的比較好受精時(shí)間，因?yàn)闆]有受精的卵子會(huì)在體外老化，即使受精，胚胎的發(fā)育潛能也很低。所以，我們在加精后的4-6小時(shí)，通過觀察第二極體的排出來初步判斷是否受精，**的增加了那些受精障礙患者的受精率，也避免了卵子的老化。當(dāng)然，偶爾也會(huì)出現(xiàn)錯(cuò)誤補(bǔ)救。文獻(xiàn)報(bào)道對IVF受精后的未排出第二極體的卵母細(xì)胞進(jìn)行ICSI補(bǔ)救，實(shí)驗(yàn)組用紡錘體觀測儀觀察并統(tǒng)計(jì)紡錘體的數(shù)目，82.7%含有一個(gè)紡錘體，17.3%含有兩個(gè)紡錘體，并對含有一個(gè)紡錘體的卵母細(xì)胞進(jìn)行補(bǔ)救ICSI；而對照組并未用紡錘體觀測儀觀察紡錘體，只對未排出第二極體的卵母細(xì)胞進(jìn)行補(bǔ)救ICSI。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，使用紡錘體觀測儀觀察紡錘體的數(shù)目能顯著提高正常受精率，降低多原核受精比率。

紡錘體生成在含中心體的細(xì)胞中，紡錘體的生成開始于細(xì)胞分裂前初期-即在細(xì)胞核膜分解(NuclearEnvelopeBreakdown,NEB)之前。初期的結(jié)構(gòu)為兩個(gè)**的以中心體為核的星狀體(asters)。當(dāng)細(xì)胞核膜分解后，染色體和星狀體發(fā)生一系列復(fù)雜的互動(dòng)反應(yīng)。**終結(jié)果為所有的染色體在紡錘體的**(赤道板,)排列整齊，每兩條染色體有一個(gè)著絲點(diǎn)，每一個(gè)著絲點(diǎn)被一束極性相同的微管（通常稱為紡錘絲）附著。此時(shí)細(xì)胞處于分裂中期，紡錘體生成完畢。實(shí)驗(yàn)證明，中心體在這個(gè)過程中的作用不是必需的。動(dòng)物細(xì)胞在中心體被激光搗毀后仍舊能夠筑構(gòu)紡錘體，但其位置通常不在細(xì)胞的大致幾何中心，其后的胞質(zhì)分裂也會(huì)受嚴(yán)重影響。紡錘體[1]在不含中心體的細(xì)胞中，紡錘體的生成是由染色體本身主導(dǎo)的。此過程由一小分子量的GTP連接蛋白（RanGTPase）控制。細(xì)胞核分解后，紡錘絲由染色體周圍生成。其后這些紡錘絲會(huì)在動(dòng)力分子與為微管動(dòng)力的合作影響下自動(dòng)排列為極性相反大致數(shù)目相同的兩組。每組的極性相對于一組著絲點(diǎn)。同時(shí)在微管遠(yuǎn)端的動(dòng)力蛋白dynein會(huì)將這些微管束集中到一點(diǎn)，形成紡錘極區(qū)(SpindlePolarZone)。與此同時(shí)，染色體會(huì)自動(dòng)在赤道板排列整齊。紡錘體生成完畢。紡錘體微管網(wǎng)絡(luò)的形成和維持需要消耗大量能量。

    帕金森病是一種以多巴胺能神經(jīng)元丟失為主要特征的神經(jīng)退行性疾病，其主要病理特征是α-突觸蛋白的異常聚集。研究表明，紡錘體功能障礙在帕金森病的發(fā)生和發(fā)展中也起著重要作用。帕金森病患者中，微管蛋白的突變和異常磷酸化會(huì)影響微管的穩(wěn)定性和紡錘體的組裝，導(dǎo)致染色體分離異常和細(xì)胞周期紊亂。紡錘體功能障礙會(huì)影響線粒體的正常運(yùn)輸和分布，導(dǎo)致線粒體功能障礙，進(jìn)一步加劇神經(jīng)元的損傷和死亡。紡錘體功能障礙會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞周期紊亂，增加細(xì)胞凋亡的風(fēng)險(xiǎn)，加速神經(jīng)元的丟失。 紡錘體在細(xì)胞分裂完成后迅速解體，為細(xì)胞進(jìn)入下一個(gè)周期做準(zhǔn)備。深圳無損觀察紡錘體紡錘體結(jié)構(gòu)

紡錘體的中心體在細(xì)胞分裂前會(huì)復(fù)制并分離到細(xì)胞兩極。深圳克隆紡錘體胚胎植入

紡錘體的異常和疾病紡錘體的異常和疾病與細(xì)胞周期的異常和疾病密切相關(guān)。紡錘體的異常可以導(dǎo)致染色體不平衡或染色體不正確地分離，從而導(dǎo)致基因組的不穩(wěn)定性和遺傳病的發(fā)生。例如，多個(gè)**類型的細(xì)胞中發(fā)現(xiàn)了紡錘體異常，這些異常可能與染色體不平衡、染色體重排和基因突變等有關(guān)。此外，一些遺傳性疾病也與紡錘體相關(guān)，例如microcephaly（小頭癥）、primarymicrocephaly（原發(fā)性小頭癥）和Aspergersyndrome（阿斯伯格綜合癥）等。紡錘體是一個(gè)重要的細(xì)胞學(xué)結(jié)構(gòu)，它在細(xì)胞有絲分裂過程中發(fā)揮著關(guān)鍵的功能。紡錘體的組成和調(diào)節(jié)非常復(fù)雜，涉及到多種蛋白質(zhì)和信號通路。除了在有絲分裂過程中的作用，紡錘體還在細(xì)胞周期中的G2期和M期之間的過渡階段發(fā)揮著重要的作用，控制細(xì)胞周期的推進(jìn)。紡錘體的異常和疾病與細(xì)胞周期的異常和疾病密切相關(guān)，可以導(dǎo)致基因組的不穩(wěn)定性和遺傳病的發(fā)生。隨著對紡錘體結(jié)構(gòu)和功能的研究不斷深入，人們對紡錘體的認(rèn)識(shí)也在不斷發(fā)展和擴(kuò)展。未來的研究將繼續(xù)探索紡錘體的結(jié)構(gòu)和功能，以及紡錘體與其他細(xì)胞學(xué)結(jié)構(gòu)和信號通路之間的相互作用。這將有助于進(jìn)一步理解細(xì)胞有絲分裂和細(xì)胞周期的機(jī)制，為研究和***與紡錘體相關(guān)的疾病提供新的思路和方法。深圳克隆紡錘體胚胎植入