哺乳動物卵母細胞的紡錘體由微管組成，這些微管結構精細且高度動態，對溫度、滲透壓和機械力等外界因素極為敏感。在冷凍過程中，紡錘體容易因冰晶形成、滲透壓變化或機械損傷而遭到破壞，導致染色體分離異常，進而影響卵母細胞的發育潛力和受精后的胚胎質量。選擇合適的冷凍保護劑是減少紡錘體損傷的關鍵。然而，不同濃度的冷凍保護劑對紡錘體的影響各異，且不同哺乳動物種類之間也存在差異。因此，需要通過大量實驗來優化冷凍保護劑的配方，以大限度地保護紡錘體的完整性。紡錘體形成和功能的調控涉及多個信號通路。上海成熟卵母細胞紡錘體Oosight Meta

在生殖醫學領域，卵母細胞的冷凍保存技術一直是研究的熱點之一，旨在提高女性生育能力的保存與利用。然而，傳統紡錘體觀察方法往往需要對卵母細胞進行固定和染色，這不僅破壞了細胞的活性，還限制了對其發育潛能的進一步評估。傳統紡錘體觀察方法，如免疫熒光染色技術，雖然能夠清晰地展示紡錘體的形態，但其缺點在于需要對細胞進行固定和染色處理，這一過程不可避免地會對細胞造成損傷，影響后續的實驗結果和臨床應用。而Polscope偏振光顯微成像系統則通過利用紡錘體微管結構的雙折射性，實現了對無需染色紡錘體的直接觀察。這一技術創新不僅保留了細胞的活性與完整性，還提高了觀察的實時性和動態性，為卵母細胞冷凍研究提供了更為準確和可靠的評估手段。武漢無損觀察紡錘體觀測儀紡錘體的形成需要消耗大量的能量和原材料。

核移植，又稱體細胞核移植，是一種將體細胞的細胞核移入去核卵母細胞中的技術。這一技術的關鍵在于確保移植后的細胞核能夠在卵母細胞內重新編程，恢復全能性，并引導后續的胚胎發育。自1996年克隆羊“多莉”誕生以來，核移植技術便引起了全球范圍內的關注與研究熱潮。紡錘體是卵母細胞在減數分裂過程中形成的關鍵結構，負責精確分離染色體，確保遺傳信息的正確傳遞。然而，紡錘體對外部環境極為敏感，容易受到冷凍過程中溫度波動、滲透壓變化及冷凍保護劑毒性等因素的影響而發生損傷。因此，紡錘體卵冷凍技術的成功與否，直接關系到核移植后胚胎的發育潛力和質量。

紡錘體是如何形成的（2）動粒微管連接染色體動粒與位于兩極的中心體。在有絲分裂前期，一旦核被膜解聚，由相反兩個方向的中心體伸出的動粒微管就會隨機地與染色體上的動粒結合而俘獲染色體，微管**終附著在動粒上，動粒微管把染色體和紡錘體連接在一起。在細胞分裂期的后期，分開后的染色單體被拉向兩極。染色體移動由兩個相互獨立且同步進行的過程所介導，分別為過程A和過程B。在過程A中，在連接微管和動粒的馬達蛋白的作用下，動粒微管解聚縮短，在動粒處產生的拉力使染色體移向兩極。極間微管是從一個中心體伸出的某些微管與從另一個中心體伸出的微管相互作用，阻止了它們的解聚，從而使微管結構相對穩定，兩套微管的這種結合形成了有絲分裂紡錘體的基本框架，具有典型的兩極形態，產生這些微管的兩個中心體稱為紡錘極，這些相互作用的微管被稱為極間微管。在有絲分裂后期過程B中，極間微管的伸長和相互間的滑行使紡錘極向兩極方向移動。星體微管從中心體向周圍呈輻射狀分布，在有絲分裂后期過程B中，每一紡錘極上向外伸展的星體微管發出向外的力，拉動兩個紡錘極向兩極方向移動。紡錘體在細胞分裂過程中經歷明顯的形態和結構變化。

紡錘體，顧名思義，其形狀類似于紡織用的紡錘，是在細胞分裂前初期到末期形成的一種特殊細胞器。它的主要元件包括微管、附著微管的動力分子分子馬達，以及一系列復雜的超分子結構。微管是紡錘體的基礎骨架，由αβ-微管蛋白二聚體組成，這些微管相互交錯，形成紡錘狀結構，將染色體緊密地聯系在一起。在動物細胞中，紡錘體的形成和組裝通常由中心體引導和控制。中心體是一個位于細胞質中的復合體，由兩個中心粒嵌套在被稱為pericentriolarmaterial（PCM）的區域內組成。PCM富含微管相關蛋白和其他蛋白質，如谷氨酸脫羧酶等微管主要蛋白，這些蛋白質共同協作，確保紡錘體的正確組裝和穩定。相比之下，高等植物細胞的紡錘體并不包含中心體，而是由細胞極板附近的微管組織形成。紡錘體在細胞分裂中扮演關鍵角色，確保遺傳物質均等分配。ICSI紡錘體改善分級

紡錘體微管的聚合與解聚受到多種酶的調控。上海成熟卵母細胞紡錘體Oosight Meta

    在修復紡錘體異常方面，基因轉移方法可以通過將正常紡錘體相關基因導入到患者細胞中，從而恢復紡錘體的正常結構和功能。這種方法特別適用于那些由于基因缺失或突變導致紡錘體異常的患者。基因調控是通過調節基因表達水平來診療疾病的方法。在修復紡錘體異常方面，基因調控策略可以通過調節紡錘體相關基因的表達水平，從而恢復紡錘體的正常功能。例如，針對某些疾病中紡錘體異常導致的染色體不穩定性，基因調控策略可以通過抑制相關基因的表達，從而降低染色體的不穩定性，進而抑制細胞的生長和侵襲。 上海成熟卵母細胞紡錘體Oosight Meta