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便攜式蒸汽取樣器廠家

來(lái)源: 發(fā)布時(shí)間:2024年09月24日

在工業(yè)生產(chǎn)領(lǐng)域,蒸汽作為一種不可或缺的能源,其質(zhì)量的優(yōu)劣直接牽涉到生產(chǎn)流程的順暢度和產(chǎn)品品質(zhì)的穩(wěn)定性。正因?yàn)檎羝闹匾圆蝗莺鲆暎覀冊(cè)谡羝麢z測(cè)環(huán)節(jié)上必須精益求精,確保萬(wàn)無(wú)一失。要實(shí)現(xiàn)這一目標(biāo),采樣點(diǎn)的設(shè)置及采樣頻率的安排顯得尤為重要。我們將采樣點(diǎn)戰(zhàn)略性地布置在蒸汽管道的多個(gè)關(guān)鍵節(jié)點(diǎn),諸如蒸汽發(fā)生器的出口、換熱器的入口等,這些位置的選擇旨在能夠快速、準(zhǔn)、確地捕捉到蒸汽質(zhì)量的任何細(xì)微變化。每一處采樣點(diǎn)都如同我們?cè)O(shè)在蒸汽管線上的“崗哨”,時(shí)刻監(jiān)控著蒸汽的狀態(tài),一旦發(fā)現(xiàn)異常,便會(huì)立即“報(bào)警”,使我們能夠迅速作出反應(yīng)。萊蒙儀器生產(chǎn)的InfinityHepss-B純蒸汽取樣器可用于純蒸汽的冷凝取樣,儀器滿足GMP要求,純蒸汽接觸部件采用316L不銹鋼材質(zhì),耐受蒸汽反復(fù)侵蝕,外殼陽(yáng)極氧化鋁材質(zhì),方便擦拭消毒,滿足GMP環(huán)境使用。取樣后冷凝水進(jìn)行微生物、電導(dǎo)率、TOC、endotoxin等分析。Infinity Hepss-B蒸汽取樣器的小體積設(shè)計(jì)使其能夠靈活適應(yīng)不同的生產(chǎn)環(huán)境,滿足GMP指南對(duì)設(shè)備便攜性的要求。便攜式蒸汽取樣器廠家

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在滅菌環(huán)節(jié),蒸汽更是不可或缺。作為一種高效的滅菌介質(zhì),蒸汽能夠穿透細(xì)小的孔隙,徹底殺滅細(xì)菌和病毒。在制藥過(guò)程中,許多藥品和醫(yī)療器械都需要進(jìn)行嚴(yán)格的滅菌處理,以確保產(chǎn)品的無(wú)菌性和安全性。蒸汽滅菌具有高效、可靠、無(wú)化學(xué)殘留等優(yōu)點(diǎn),因此在制藥行業(yè)得到了很多應(yīng)用。萊蒙儀器生產(chǎn)的InfinityHepss-B純蒸汽取樣器可用于純蒸汽的冷凝取樣,儀器滿足GMP要求,純蒸汽接觸部件采用316L不銹鋼材質(zhì),耐受蒸汽反復(fù)侵蝕,外殼陽(yáng)極氧化鋁材質(zhì),方便擦拭消毒,滿足GMP環(huán)境使用。取樣后冷凝水進(jìn)行微生物、電導(dǎo)率、TOC、endotoxin等分析。福建蒸汽取樣器效率Infinity Hepss-B純蒸汽取樣器是一款便攜的設(shè)備,采用純風(fēng)冷原理,提供可靠的取樣解決方案。

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在制藥工業(yè)的蒸汽取樣流程中,微生物污染是一個(gè)不容忽視的嚴(yán)重問(wèn)題,它直接關(guān)系到產(chǎn)品的無(wú)菌保證和患者的用藥安全。傳統(tǒng)取樣方法由于設(shè)備設(shè)計(jì)或材料選擇的局限,往往難以徹底消除微生物滋生的風(fēng)險(xiǎn),這成為了一個(gè)亟待解決的痛點(diǎn)。萊蒙儀器研發(fā)生產(chǎn)的INFINITY Hepss-Hipro取樣器以其精心的材料選擇、無(wú)死角設(shè)計(jì)和復(fù)合式吹空技術(shù),為制藥工業(yè)蒸汽取樣過(guò)程中的微生物污染問(wèn)題提供了完美的解決方案。這款取樣器的推出不僅提高了取樣過(guò)程的效率和準(zhǔn)確性,更為保障藥品的無(wú)菌品質(zhì)和患者的用藥安全貢獻(xiàn)了重要力量。

制藥企業(yè)在實(shí)施蒸汽檢測(cè)時(shí)還需要注意以下幾點(diǎn):首先是要選擇合適的檢測(cè)方法和設(shè)備。不同的藥品和生產(chǎn)環(huán)境對(duì)蒸汽的要求各不相同,因此制藥企業(yè)需要根據(jù)自身需求選擇適合的檢測(cè)方法和設(shè)備。其次是要加強(qiáng)人員培訓(xùn)和管理。蒸汽檢測(cè)是一項(xiàng)專業(yè)性很強(qiáng)的工作,需要檢測(cè)人員具備專業(yè)的知識(shí)和技能。制藥企業(yè)應(yīng)該對(duì)檢測(cè)人員進(jìn)行定期的培訓(xùn)和管理,確保他們能夠熟練掌握檢測(cè)技能并嚴(yán)格遵守操作規(guī)程。后是要建立完善的檢測(cè)制度和記錄管理體系。制藥企業(yè)應(yīng)該制定詳細(xì)的檢測(cè)計(jì)劃和操作規(guī)程,并對(duì)檢測(cè)過(guò)程和結(jié)果進(jìn)行詳細(xì)的記錄和管理。這不可以為企業(yè)的質(zhì)量管理和風(fēng)險(xiǎn)控制提供有力支持,也可以在出現(xiàn)問(wèn)題時(shí)為企業(yè)提供有力的證據(jù)和追溯依據(jù)。 萊蒙儀器生產(chǎn)的InfinityHepss-B風(fēng)冷型純蒸汽取樣器可用于純蒸汽的冷凝取樣,儀器滿足GMP要求,純蒸汽接觸部件采用316L不銹鋼材質(zhì),耐受蒸汽反復(fù)侵蝕,外殼陽(yáng)極氧化鋁材質(zhì),方便擦拭消毒,滿足GMP環(huán)境使用。取樣后冷凝水進(jìn)行微生物、電導(dǎo)率、TOC、endotoxin等分析。Infinity Hepss-B采用純風(fēng)冷原理,摒棄了傳統(tǒng)水冷取樣的繁瑣,簡(jiǎn)化了取樣過(guò)程。

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根據(jù)中國(guó)藥典,中國(guó)GMP,USP,歐盟GMP等法規(guī)要求,純蒸汽冷凝水需要依據(jù)注射用水檢測(cè)方法和標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行周期性檢測(cè)。萊蒙儀器生產(chǎn)的InfinityHepss-B風(fēng)冷型純蒸汽取樣器可用于純蒸汽的冷凝取樣,儀器滿足GMP要求,純蒸汽接觸部件采用316L不銹鋼材質(zhì),耐受蒸汽反復(fù)侵蝕,外殼陽(yáng)極氧化鋁材質(zhì),方便擦拭消毒,滿足GMP環(huán)境使用。取樣后冷凝水進(jìn)行微生物、電導(dǎo)率、TOC、endotoxin等分析。蒸汽過(guò)熱度,干度不凝性氣體三項(xiàng)質(zhì)量參數(shù)也需要根據(jù)EN285檢測(cè),萊蒙儀器提供整體解決方案,推出全自動(dòng)蒸汽品質(zhì)檢測(cè)儀InfinitySQM-1/-1Pro系列,守護(hù)蒸汽使用安全。Infinity Hepss-B蒸汽取樣器的純風(fēng)冷原理,降低了設(shè)備的運(yùn)行成本,符合GMP對(duì)設(shè)備經(jīng)濟(jì)性的考量。河北風(fēng)冷型蒸汽取樣器

萊蒙儀器深耕于蒸汽檢測(cè)領(lǐng)域,提供整體解決方案。便攜式蒸汽取樣器廠家

蒸汽在制藥行業(yè)中有廣泛的應(yīng)用,主要用于滅菌和殺菌。蒸汽滅菌是一種快速、高效、環(huán)保的殺菌方法,被廣泛應(yīng)用于制藥原料、制劑、器械等的殺菌和滅菌。也可用在工藝中應(yīng)用。純蒸汽系統(tǒng)是水系統(tǒng)的一部分,需要進(jìn)行初始驗(yàn)證和定期檢測(cè),已確認(rèn)滿足使用要求。萊蒙儀器的INFINITYSQM-1Pro全自動(dòng)純蒸汽品質(zhì)檢測(cè)儀,真正實(shí)現(xiàn)了全自動(dòng)檢測(cè)質(zhì)量三項(xiàng),使用者只需要按說(shuō)明簡(jiǎn)單連接檢測(cè)儀器和蒸汽檢測(cè)點(diǎn)位,啟動(dòng)檢測(cè)程序,打開(kāi)蒸汽閥門,即可快速檢測(cè)讀取檢測(cè)結(jié)果,無(wú)需手動(dòng)記錄數(shù)據(jù)和后續(xù)計(jì)算,實(shí)現(xiàn)數(shù)據(jù)完整性,節(jié)省人力及時(shí)間成本。便攜式蒸汽取樣器廠家

標(biāo)簽: 無(wú)管通風(fēng)柜
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