動物實驗外包模型介紹：非酒精性脂肪肝病模型化學(xué)物質(zhì)誘發(fā)模型小劑量鏈脲佐菌素結(jié)合高脂飲食，已被用于制備小鼠的NAFLD，可導(dǎo)致脂肪變性，炎癥，纖維化甚至肝細(xì)胞*。四氯化碳（CCl4）可造成肝損傷，可單獨施用或配合高脂飲食來誘發(fā)脂肪肝或肝纖維化。其機制主要是CCl4誘導(dǎo)肝臟發(fā)生氧化應(yīng)激反應(yīng)，導(dǎo)致有害的脂質(zhì)和蛋白質(zhì)過氧化產(chǎn)物不斷產(chǎn)生和積累，并發(fā)生嚴(yán)重的壞死反應(yīng)，從而導(dǎo)致肝細(xì)胞結(jié)構(gòu)和功能破壞。這種方法造模時間較短，但是發(fā)病機制、病程變化及組織學(xué)形態(tài)與人類脂肪肝存在較大差異，并且藥物毒性強，易致動物死亡。動物實驗外包(小鼠***成像/藥代動力學(xué)/動物造模)技術(shù)服務(wù)。江西醫(yī)學(xué)動物實驗外包

動物實驗外包按系統(tǒng)范圍分類（1）疾病的基本病理過程動物模型（animalmodeloffundamentallypathologicprocessesofdisease）：是指各種疾病共同性的一些病理變化過程模型。（2）各系統(tǒng)疾病動物模型（animalmodelofdifferentsystemdisease）：是指與人類各系統(tǒng)疾病相應(yīng)的人類疾病動物模型。3.按模型種類分類疾病模型的種類包括整體動物、離體***和組織、細(xì)胞株和數(shù)學(xué)模型。整體動物模型是常用的疾病模型，也是研究人類疾病常用的手段。4.按中醫(yī)藥體系分類按中醫(yī)證分類，動物模型可分為陰虛、陽虛動物模型、氣虛動物模型、血虛動物模型、脾虛和腎虛動物模型，厥脫證動物模型等。按中藥理論分類，人類疾病動物模型包括解表藥動物模型、清熱藥、瀉下藥、***濕藥、利水滲濕、溫里藥、止血藥、止咳藥、化痰藥、平喘藥、***藥、平肝息風(fēng)藥、補益藥、***藥、活血化瘀藥等動物模型。江西醫(yī)學(xué)動物實驗外包動物實驗外包、細(xì)胞實驗外包，靠譜專業(yè)的實驗外包平臺。

動物實驗外包動物模型介紹：肺氣腫模型給動物氣管內(nèi)或靜脈內(nèi)注入一定量木瓜蛋白酶、胰蛋白酶、致熱溶解酶、敗血酶以及由膿性痰和白細(xì)胞分離出來的蛋白酶等，可復(fù)制成實驗性肺氣腫。以木瓜蛋白酶形成的實驗性肺氣腫病變明顯而且典型。肺水腫模型用氧化氮吸入可造成大鼠和小鼠中毒性肺水腫，或用氣管內(nèi)注入50％葡萄糖液引起滲透性肺水腫。切斷豚鼠、家兔、大鼠頸部兩側(cè)迷走神經(jīng)可引起肺水腫。靜脈注入10％氯仿（兔0.1ml/kg、狗0.5ml/kg）也可引起急性肺水腫。腹腔注入6％氯化銨水溶液可引起大鼠（0.4ml/kg）、豚鼠（0.5～0.7ml/kg）肺水腫。

動物實驗外包糖尿病腎病大鼠模型介紹：1型糖尿病動物模型分為三種：第一種STZ誘發(fā)的糖尿病動物模型STZ全稱鏈脲佐菌素，這種藥物的亞硝基脲結(jié)構(gòu)能夠選擇性地?fù)p傷胰島β細(xì)胞，損傷后的胰島重構(gòu)，繼而纖維化。顯然，STZ的劑量是關(guān)鍵因素，注射劑量大則完全損傷胰島，胰島素***缺乏，形成1型糖尿病。注意事項：（1）盡量不用小鼠，因為小鼠對STZ敏感度不高，容易造成組內(nèi)差異較大。（2）上面提到的血糖、尿糖指標(biāo)以及測定時間是比較很多資料后得出的，公認(rèn)性也較強，是可用的。（3）單次大劑量注射才是可取的，小劑量只會造成胰島炎。（4）血糖越高，動物死亡率越高，因此要嚴(yán)格控制STZ的注射劑量，預(yù)實驗摸索條件是必須的；可以適當(dāng)?shù)难a充胰島素，防止低血糖導(dǎo)致的大量動物死亡。（5）STZ造模比較適合長期觀察，因為這種藥物導(dǎo)致的胰島損傷不易修復(fù)，大鼠不易代償。（6）靜脈注射的死亡率比腹腔注射高。動物實驗外包服務(wù)介紹，動物造模以及評價。

動物實驗外包模型介紹：非酒精性脂肪肝病模型 飲食誘導(dǎo)模型介紹：給予動物高脂、高糖飼料喂養(yǎng)建立的脂肪肝模型，其主要發(fā)病機制是營養(yǎng)過剩，食物中脂類、膽固醇和（或）糖類過量，無法完全吸收利用，脂類堆積于肝而引發(fā)脂肪肝，進一步出現(xiàn)肝炎性改變及纖維化。該模型與人類NAFLD 相似，是比較常見的NAFLD動物模型。不同的飲食誘導(dǎo)模型具有不同的特點。飲食誘導(dǎo)模型的一個挑戰(zhàn)可能是在開始研究之前需要較長的時間造模。選用SPF級健康雄性 C57BL/6 小鼠 ，對照組采用普通飼料喂養(yǎng)，模型組采用高脂飼料喂養(yǎng)，在第 4、8、12 周進行體重及肝指數(shù)檢測，先**后處死，**用于生化指標(biāo)檢測，肝組織用甲醛水溶液固定標(biāo)本，制成石蠟切片，采用蘇木精-伊紅染色（HE染色）、油紅O染色，進行病理檢測。如果選擇一家靠譜的動物實驗外包公司。江西醫(yī)學(xué)動物實驗外包

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動物實驗外包模型介紹：自發(fā)性1型糖尿病動物模型（1）BB大鼠BB大鼠在國外用的較多，國內(nèi)一般少見。這種大鼠是從咱們熟悉的Wistar大鼠中篩選出的自發(fā)的、可穩(wěn)定遺傳的1型糖尿病動物。下面的內(nèi)容是小編從網(wǎng)上找到的BB大鼠背景資料。↓“BB大鼠表現(xiàn)為糖尿病（***，252-732mg/dl）、高血酮，糖尿（48~120天齡之間，平均67天齡），酮體尿，肝糖原過多，胰島β細(xì)胞受損，血漿低胰島素血癥（0～1ng/ml）。全血中酮體達(dá)6～13mM的大鼠體重下降，1-6天內(nèi)脫水表現(xiàn)，1~5mM的大鼠體重下降，多尿和糖尿，而低于1mM的大鼠表現(xiàn)為體重增加，多尿，糖尿。這些表現(xiàn)非常類似于人類青少年糖尿病。”BB大鼠在早期常表現(xiàn)胰島炎癥，但是晚期多發(fā)生嚴(yán)重的胰島纖維化。江西醫(yī)學(xué)動物實驗外包

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