監測和常規裝載發放始終按照滅菌器制造商的操作手冊和質量控制程序的要求對EtO滅菌過程進行常規化學監測（CI）和生物監測（BI）。始終按照制造商的IFU使用CIs和BIs。常規裝載發放的監測建議按照ANSI/AAMIST41:2008（1），包括：使用者確認循環報告上的物理參數（如打印或電子文件）；不要使用無循環驗證報告的滅菌器；對每個滅菌包、托盤或容器使用包外和包內CI。ANSI/AAMIST41:2008（1）建議第1類過程性化學指示物作為包外CIs。包內CIs建議使用第4類-多項參數指示物或第5類-綜合指示物。每次裝載都要使用BIPCD，或使用按ANSI/AAMIST41:2008(R)2012(1)制作的常規測試包，或使用同等功效的商業化產品。BIPCD“應放在滅菌腔內**難滅菌處（通常是裝載的**，除非滅菌器制造商指定的位置）環氧乙烷滅菌器特別適用于不耐熱的精密儀器和器械的滅菌，如光學儀器、電子設備等。江蘇EO濃度探頭環氧乙烷滅菌器價格低

       當達到總的通風解析時間或超過內鏡制造商和包裝材料制造商IFU要求的通風解析時間，裝載物才能拿出滅菌器。美國EPA要求美國的醫療機構在滅菌腔（單腔過程）中完成全部的通風解析過程后才能轉運裝載物。這一操作避免了在未完成通風解析時就將物品轉移到單獨通風間過程中的潛在EtO暴露。如果必須在通風解析期間打開滅菌腔，如取出生物指示劑過程挑戰裝置（BIPCD）、常規生物指示劑（BI）測試包、通風解析時間**短的物品，應采取所有的防護措施比較大化降低EtO的暴露。在美國，滅菌腔是上鎖的，這樣技術人員就不能再次打開。除非為了限制氣體向滅菌間的泄露，而快速中止滅菌循環。廢氣處理系統環氧乙烷滅菌器戰略環氧乙烷滅菌器幾乎涵蓋了醫療、制藥、食品包裝、電子等眾多行業。

       環氧乙烷(ethylene oxide，EO)在消毒與滅菌中的應用已久，是迄今為止***得到全世界公認的**可靠化學氣體滅菌劑。過去環氧乙烷主要用于工業規模的消毒與滅菌，隨著現代工業技術和自動化、智能化技術的發展，如今已經使得環氧乙烷滅菌技術可以安全地用于醫療機構怕熱怕濕的精密醫療器械的滅菌。環氧乙烷滅菌的優點：環氧乙烷可用于不耐高溫、不耐濕物品的滅菌。環氧乙烷被認為是一種滅菌效果比較好的化學滅菌劑，可殺滅所有微生物包括細菌芽胞。

       設備管理員負責確保所有對EtO滅菌器操作或維護的人員都進行操作和安全使用培訓。此外，設備管理員負責確保在滅菌人員日常使用前完成安全性檢查。聯系服務人員進行必需的安全性檢查。負責管理EtO滅菌器的人應該是能夠勝任器械再處理所有過程的有資質的人員，再處理過程包括：去污、準備、包裝、滅菌、無菌物品存儲和無菌器械發放。在操作任何滅菌器前，應閱讀并始終遵循制造商操作手冊的程序。重視“警告和注意事項”避免發生人員傷害、滅菌器或醫療器械損壞的不安全操作。環氧乙烷滅菌器是一種廣泛應用于醫療、實驗室及工業領域的滅菌設備。

環氧乙烷滅菌器解析階段（關鍵安全環節）通過加熱通風（如 60℃熱風循環）加速環氧乙烷揮發，降低殘留。解析時間根據物品類型不同，通常需 8-24 小時，**終殘留量需符合標準。質量驗證定期進行生物監測（如使用枯草芽孢桿菌孢子菌片），確認滅菌效果；物理監測（參數記錄）和化學監測（變色指示卡）作為輔助手段。 醫療行業的**滅菌手段對不耐高溫的一次性醫療用品（如注射器、輸液器）、植入器械（如人工關節）而言，是不可替代的滅菌方式。彌補其他滅菌方法的不足對比高壓蒸汽滅菌（需 121℃以上高溫），環氧乙烷滅菌更適合電子設備、塑料器材；對比輻射滅菌（如 γ 射線），其設備成本更低，操作更靈活。利用環氧乙烷氣體在特定的溫度、壓力和濕度條件下，對封閉在滅菌室內的物品進行低溫熏蒸滅菌。北京環氧乙烷滅菌器多少錢

物品準備：待滅菌物品必須徹底清洗干凈，并放置在合適的包裝袋內，確保包裝完好。江蘇EO濃度探頭環氧乙烷滅菌器價格低

         物品滅菌后處理檢查每個包的完整性，若有破損或紙塑包裝袋封口處開口視為滅菌失敗;檢查紙塑包裝袋外和包外指示標簽、包內指示卡是否變色、達到滅菌要求;滅菌后保存打印記錄粘貼備檔;已滅菌物品存放于無菌區**儲物架上。所有監測合格后，根據科室發放并簽收;發放運送時，要求所有無菌物品必須放置于**清潔密閉容器中，避免再次污染。EtO滅菌器裝載滅菌物品時，應始終使用裝載籃或架子。不要超載。整理裝載籃里的物品，確保水蒸氣和EtO在物品間流通順利。豎放。擺放包裹，使一個紙塑袋的透明面對著相鄰袋子的不透明面。確保器械不接觸滅菌腔的四壁。江蘇EO濃度探頭環氧乙烷滅菌器價格低