Ham’sF-12營養混合物（Ham’sF-12NutrientMixture）是由Ham在1969年以Ham’sF-10營養混合物為基礎設計而成的，初用于CHO細胞的無血清培養。Ham’sF-12常作為無血清培養的基礎培養液，在低血清含量下時，特別適合單細胞培養和克隆化培養，添加血清后也廣泛應用于細胞和原代細胞的培養，如大鼠肝細胞、大鼠前列腺上皮細胞、軟骨細胞、大鼠成肌細胞、雞胚胎細胞等。此外，Ham’sF-12與DMEM等體積混合后，得到的DMEM/F12培養基營養更為豐富，使用更為較廣。NEAA（非必須氨基酸），是在MEM培養基的基礎上添加L-丙氨酸、L-谷氨酸、L-天（門）冬酰胺、L-天（門）冬氨酸、L-脯氨酸、L-絲氨酸和甘氨酸7種NEAA，能降低細胞培養時細胞自身生產非必須氨基酸的副作用，有效促進細胞增殖代謝。葡萄糖可以根據研究需要，隨意調節葡萄糖的濃度，方便快捷。高糖型培養基普遍應用于生長快、粘附性低的細胞、雜交瘤的骨髓瘤細胞、克隆細胞、DNA轉染的轉化細胞、各種原代病毒宿主細胞、單一細胞的培養以及疫苗的生產，例如利用CHO細胞表達EPO和生產乙肝疫苗。低糖培養基更適合代謝作用較慢、依賴性貼壁細胞的培養。 Ham’sF-10營養混合物（Ham’sF-10Nutrient Mixture）是由Ham針對CHO細胞無血清培養設計出的一種培養基。湖北實驗細胞培養基

DMEM 培養基在細胞毒性測試中發揮著重要作用。在評估藥物、化合物或化妝品對細胞的毒性影響時，將細胞置于 DMEM 培養基中，再加入待測試物質。科研人員通過觀察細胞在含測試物質的 DMEM 培養基中的生長狀態、形態變化、增殖能力以及細胞死亡情況等指標，判斷測試物質的細胞毒性強弱。比如，在新藥研發初期，利用 DMEM 培養基進行細胞毒性測試，可初步篩選出細胞毒性較低的藥物候選物，減少后期研發風險，為新藥研發的安全性提供重要保障。北京樣本細胞培養基供應商添加HEPES的培養基能較長時間保持恒定的PH范圍，可有效的防止培養液PH波動較大對細胞生長產生不利的影響。

    RPMI-1640細胞培養基RPMI-1640是Moore等人于1967年在美國紐約州法羅市的羅斯韋爾公園紀念研究所（RoswellParkMemorialInstitute,RPMI）開發出來的，RPMI是該研究所開發的一類細胞培養基，1640是培養基代號。RPMI-1640是改進型的McCoy‘s5A培養基，使用碳酸氫鹽緩沖系統，與大多數哺乳動物細胞培養基不同的是其典型的PH8的配方。RPMI-1640培養基**初是為淋巴細胞培養專門設計的，現在已廣泛應用于各種正常細胞和*細胞的培養，包括HeLa細胞、Jurkat細胞、MCF-7細胞、PC12細胞、PBMC細胞、星形膠質細胞和*細胞，是使用**為***的培養基之一。RPMIRPMI1640培養基相比其他培養基之所以具有獨特的效果，是因為其中含有還原劑谷胱甘肽和高濃度的維生素。RPMI1640培養基含有生物素、維生素B12以及PABA，這些成分是Eagle’sMEM和DMEM所不具備的。針對***的細胞培養應用，我們提供多種組分的RPMI1640改良培養基。RPMI-1640細胞培養基L-谷氨酰胺（Glutamine）是細胞培養中所必需的一種營養元素，但其在溶液中不穩定，會自發降解，不含L-谷氨酰胺的培養基，可以根據研究需要任意調整L-谷氨酰胺的用量，在使用時添加新鮮的L-谷氨酰胺或其替代物更利于細胞的生長。L-丙氨酰-L-谷氨酰胺。

    Leibovitz’sL-15培養基的緩沖系統由磷酸鹽和游離堿基氨基酸組成，代替了傳統的碳酸氫鈉緩沖系統，同時，用半乳糖和**酸鈉代替葡萄糖可以防止酸性代謝副產物的形成，有助于維持培養液PH的穩定，適合用于非CO2平衡環境的細胞培養。Leibovitz’sL-15培養基適用于猴腎細胞和HEP-2的培養、原代（如胚胎和成人組織）細胞分離、多種病毒的培養以及神經元的培養等。青霉素-鏈霉素混合液通常也被稱為“雙抗”，是體外培養中為預防微生物污染常用的***，其中，青霉素能夠干擾細菌細胞壁的合成，對革蘭陽性菌特別有效；而鏈霉素能夠與細菌核糖體30S亞單位結合，抑制細菌蛋白質的合成，對革蘭氏陰性菌和革蘭氏陽性菌均有效，但對革蘭氏陰性菌特別有效。青霉素和鏈霉素聯合使用可以預防絕大部分的細菌污染。本產品含有多類細胞培養所需的氨基酸、維生素、無機鹽等多種成分，但不含蛋白質、脂類或任何生長因子，故此產品需搭配血清或無血清添加物使用。 MEM α培養基是一種改良的MEM培養基，廣泛應用于各種哺乳動物懸浮和貼壁細胞的培養。

    Dulbecco’s改良培養基–DMEM（Dulbecco’sModifiedEagleMedium）是在MEM培養基的基礎上研制的，與MEM培養基相比，氨基酸的含量增加了2倍，維生素的含量增加了4倍，同時還增加了非必須氨基酸、微量鐵離子等。DMEM培養基**初設計葡萄糖含量為1000mg/L（低糖型），后來又發展出葡萄糖含量為4500mg/L（高糖型），現已廣泛應用于各種細胞的培養。高糖型培養基普遍應用于生長快、粘附性低的細胞、雜交瘤的骨髓瘤細胞、克隆細胞、DNA轉染的轉化細胞、各種原代病毒宿主細胞、單一細胞的培養以及疫苗的生產，例如利用CHO細胞表達EPO和生產乙肝疫苗。低糖培養基更適合代謝作用較慢、依賴性貼壁細胞的培養。不含葡萄糖的培養基可以根據研究需要，隨意調節葡萄糖的濃度，方便快捷。L-谷氨酰胺（Glutamine）是細胞培養中所必需的一種營養元素，但其在溶液中不穩定，會自發降解，不含L-谷氨酰胺的培養基，可以根據研究需要任意調整L-谷氨酰胺的用量，在使用時添加新鮮的L-谷氨酰胺或其替代物更利于細胞的生長。 DMEM培養基**初設計葡萄糖含量為1000mg/L（低糖型），后來又發展出葡萄糖含量為4500mg/L（高糖型）。北京樣本細胞培養基供應商

MEM α 培養基不含核苷和脫氧核苷的MEM α培養基常常用作DG44和其他DHFR-缺陷型細胞的篩選培養基。湖北實驗細胞培養基

    其本質為含有鹽、氨基酸、維生素和其他必需營養物的pH緩沖的等滲混合物。在此基礎上，DMEM、IMDM、HAMF12、PRMI1640等各種合成細胞培養基被不斷開發出來。常用合成培養基的配方此處不詳細介紹。MEM（MinimalEssentialMedium）培養基MEM（MinimalEssentialMedium）培養基有含Earle's平衡鹽的類型，也有含Hanks'平衡鹽的類型；有高壓滅菌型的，也有過濾除菌型的；還有含非必需氨基酸的類型。是基本、適用范圍廣的細胞培養基。DMEM細胞培養基DMEM（Dulbecco’smodifiedMinimalEssentialMedium）是由Dulbecco在MEM培養基的基礎上改良獲得的，各成分份量加倍，分低糖（1000mg/L）、高糖（4500mg/L）兩種類型。細胞生長快。附著稍差的腫瘤細胞、克隆培養用高糖效果較好，常用于雜交瘤的骨髓瘤細胞和DNA轉染的轉化細胞培養。IMDM細胞培養基IMDM（Iscove’smodifiedDMEM）是由Iscove在DMEM基礎上改良，增加了幾種氨基酸和胱氨酸量等。可用于雜交瘤細胞培養，以及無血清培養的基礎細胞培養基。RPMI-1640細胞培養基專門針對淋巴細胞培養設計，含有BSS、21種氨基酸、維生素等，適于多種正常細胞和腫瘤細胞的培養，也用做懸浮細胞培養。HamF12細胞培養基含微量元素。湖北實驗細胞培養基

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