腸道藥物吸收的測定通常采用靜態2D單層培養中的結腸腺ai細胞（Caco-2）。盡管它們很受歡迎，但Caco-2分析存在固有的局限性，導致對細胞瓶藥物轉運的嚴重預測不足。創新的器官芯片技術為克服這一問題提供了機會，因為可以更精確地復制體內條件。改善腸道MPS上皮屏障的完整性是當務之急，這可以通過測量跨上皮電阻來評估。為了實現這一目標，英國CNBio的Physiomimix已經將Caco-2細胞與其他腸細胞（如杯狀粘膜細胞）共培養，以提供進一步的復雜性并補充動態灌注模型。更多關于器官芯片的產品信息，歡迎咨詢上海曼博生物！器官芯片的優化和改進還需結合大數據、人工智能等技術進行整合和升級.Emulate CN-bio器官芯片肺芯片

現在我要講一下我們的器官芯片，CN-Biophysiomimix。技術誕生于2012年由DARPA資助的MIT和Harvard之間的技術競賽。在這期間，開發的技術在20家前列藥企的8家中得以使用，2016年MIT和CN因7和10qi guan的串聯研究，贏得競賽。Physiomix系統在很多年前開發，并且在2年前實現了商業化。我們也和前列的學術機構比如英國皇家學院合作，這幾年我們和FDA的CDER合作也非常緊密，評估我們的器官芯片在藥物研發以及臨床申報中的應用。CN-Bio在研發第二臺設備，基于從Vanderbilt大學獲得的IP，可用于對藥代動力學和藥物劑量測試的精細體外建模。肝臟器官芯片價格器官芯片的使用還需要考慮其對樣品的數量和類型的限制。

在進入全球研究環境后，單和多器官芯片逐漸成為從疾病模型到藥物再利用的強大藥物發現和開發工具。為了提高臨床成功的機會，制藥行業目前正在評估和采用這些技術，同時技術開發人員繼續追求將MPS應用于藥物開發的追求。CNBio的器官芯片系統，包括單器官芯片和多器官芯片版的PhysioMimix實驗室臺式儀器，使研究人員能夠通過快速、且具有預測性的、基于人體組織的研究，在實驗室中對人體生物學進行建模。該技術彌補了傳統細胞培養與人體研究之間的鴻溝，朝著模擬人體生物學環境的方向前進，以支持加速開發包括傳染病，新陳代謝和炎癥在內的應用領域的新療法。

微流控器官芯片的微流體通道中可以包含各種各樣的復雜組件，例如微泵系統，混合室，合成基質，傳感器（可以集成到在線數據記錄器中），閥門和可單獨控制的氣動管線。必須為多器官芯片MPS建立細胞交流的途徑，這可能涉及可溶性因子或細胞跨基質遷移。可調的流速，MPS內和MPS外的混合和分布，以及可調節的氧合水平為研究人員優化細胞活力或提出實驗性問題提供了高度的靈活性。微流控器官芯片這些緊湊且適應性強的系統背后是各種各樣的設計和制造方法。計算機輔助設計工具用于生成微流體和微電子系統的數字3D設計，可以將其導入3D打印軟件（也稱為“疊加制造技術”）。組織工程支架的生產中存在多種3D打印方法。基于擠壓的3D打印是一種成熟的方法，它使用逐層工藝直接沉積熱塑性或熱固性材料。相反，采用立體光刻技術來印刷整個微流體系統，并利用光和光反應性材料引起空間控制的光聚合。器官芯片的成本和使用門檻也需要進行評估和比較。

器官芯片應用的機會在于疾病建模和表型篩選，以幫助識別和排序新的和已知的（包括孤兒藥和可用于重新用途的失敗化合物）化合物候選物。正在尋求改進的模型來解決動物模型不能很好滿足的條件（例如，乙型肝炎），并能夠進行宿主遺傳研究，藥物治療反應的建模以及鑒定可用于監測藥物治療的生物標記物。英國CNBio正在其基于MIT的器官芯片技術產品Physiomimix系統上開發先進的體外模型，以支持對高度流行的疾病的研究，這些疾病已對公共健康產生了公認的影響，例如非酒精性脂肪性肝炎（NASH）。人類NASH的微組織模型可以證明疾病的主要標志，提供了在細胞水平上闡明病理生理機制的機會。更多關于CNBIO器官芯片相關產品問題，歡迎咨詢上海曼博生物！器官芯片的操作過程中需注意對細胞生命周期、分化狀態等因素的控制和調節.動脈器官芯片中國代理權

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器官芯片是體外培養模型，橋接傳統的體外2D模型和體內模型之間的鴻溝。通過迷你化形成人為的微環境，極盡可能地模擬人體內的生理環境，用于細胞生長，從而將細胞對藥物/化合物產生的反應轉化成臨床數據。典型特征是在液流環境下對人源細胞進行3D培養，復制自然的組織形態、細胞之間相互作用；相比于細胞系更傾向于用原代細胞，并且整合液流系統，從而提高營養的供給、以及管理代謝的廢物。一旦開始在其他人造器官芯片上測試病毒和細菌，下一步可能是在器官芯片環境中測試藥物與病原體的相互作用。英國CNBio的Physiomimix器官芯片正是基于實現此遠大目標而應運而生。Emulate CN-bio器官芯片肺芯片