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河南EndoC-BH3糖尿病細胞模型

來源: 發(fā)布時間:2024年12月06日

HumanCellDesign在人源胰島β細胞模型的研發(fā)中不斷突破,致力于提供更高效、更可靠的細胞工具。通過多年的研究和實驗,HCD的科學家們成功地開發(fā)出了一系列高質(zhì)量的細胞模型,這些模型在糖尿病研究中表現(xiàn)出優(yōu)異的功能性和穩(wěn)定性。這些細胞不僅能夠模擬天然胰島β細胞的胰島素分泌功能,還能夠在實驗室環(huán)境中穩(wěn)定生長和繁殖,為研究人員提供了寶貴的研究資源。作為一個開創(chuàng)性的生物技術公司,HumanCellDesign已經(jīng)走在了人源細胞模型研發(fā)的前沿。通過其獨特的細胞工程技術,HCD能夠生成高度均一、功能性強的人源胰島β細胞。這些細胞不僅能夠在實驗室環(huán)境中大量生產(chǎn),還能穩(wěn)定表達各種重要的胰島細胞標記物。這些細胞模型廣泛應用于糖尿病研究中,從基礎研究到藥物篩選,HCD的細胞系都發(fā)揮了重要作用,為科學家們提供了寶貴的研究工具。更多關于Human Cell Design的產(chǎn)品信息,歡迎咨詢AlibioBuy。Huamn cell design(HCD)提供的糖尿病細胞模型具有高度穩(wěn)健且無批次效應的特點。河南EndoC-BH3糖尿病細胞模型

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在胰島細胞刺激中,基礎和高D-葡萄糖條件之間的刺激指數(shù)為11.6±1.8。通過應用不引起胰島素分泌的L-葡萄糖(20mM)或完全阻斷D-葡萄糖誘導的鉀通道開放劑二氮嗪(100mM),驗證了胰島素分泌對D-葡萄糖的特異性。胰島素分泌以D-葡萄糖濃度依賴性方式增加,從0mMD-葡萄糖時的68.827.3增加到16.7mMD-葡萄糖時的679.2±39.5ng/h/106細胞。胰島素分泌增加Zui快的是5.5至8mMD-葡萄糖,分別有204.7±51.3和414.9±94.8ng/h/106細胞。Humancelldesign構(gòu)建了EndoC-BH1,En-doC-BH3,EndoC-βH5,GLTxEndoC-βH5,HLA-A2EndoC-βH5等一系列的胰島B細胞模型。通過多輪次優(yōu)化改良,獲得的功能胰腺B細胞,無限接近天然人源胰島B細胞,其胰島素分泌功能與天然細胞類似,基于PDX1/NKX6.1關鍵基因驗證的細胞均一性達到90%以上(左圖),在2.8mMand11mM葡萄糖劑量下表現(xiàn)出10倍的胰島素分泌反應(右圖),對GLP-1R激動劑,Exendin4刺激產(chǎn)生明細那反饋,且可實現(xiàn)批量化生成,實現(xiàn)穩(wěn)定供應.河南EndoC-BH3糖尿病細胞模型EndoC-B h1和EndoC-B h5的區(qū)別或者異同點?

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HCD利用人胎兒胰腺組織中的靶向ZhongLiu發(fā)生開發(fā)了永生化人β細胞系,其中使用慢病毒載體整合了兩個轉(zhuǎn)基因,SV40大T抗原(SV40-LT)和人端粒酶逆轉(zhuǎn)錄酶(hTERT)兩種轉(zhuǎn)基因均在β細胞特異性大鼠胰島素啟動子(RIP)的控制下表達。***代細胞,名為EndoC-βH1,以組成型方式表達SV40LT和hTERT,而在第二代EndoC-βH2和EndoC-βH3中,這些轉(zhuǎn)基因可在loxP介導的CRE重組后被切除,位點位于慢病毒骨架的3LTR.EndoC-βH5細胞是通過使用表達可切除的SV40LT和hTERT的慢病毒載體對人胎兒胰腺進行靶向ZhongLiu發(fā)生而獲得的.

HCD 的 EndoC-BH5 細胞系在糖尿病研究中具有較多應用,其在高葡萄糖環(huán)境下能夠表現(xiàn)出胰島素分泌反應,為研究胰島素調(diào)節(jié)機制和開發(fā)新型抗糖尿病藥物提供了重要支持。這些細胞模型的高穩(wěn)定性和可重復性,使得研究結(jié)果更加可靠,為科學家們提供了寶貴的研究平臺。Human Cell Design 的細胞模型不僅在基礎研究中發(fā)揮重要作用,還在新藥開發(fā)和臨床前研究中具有重要應用價值。通過這些高質(zhì)量的細胞模型,科學家們能夠更好地理解糖尿病的病理機制,篩選出具有潛力的新藥物,并驗證其在細胞水平上的療效。這些細胞模型為糖尿病zhi liao的創(chuàng)新提供了新的希望。更多關于Human Cell Design相關產(chǎn)品信息可以咨詢官網(wǎng)代理商AlibioBuy!糖尿病細胞模型如何進行病毒載體構(gòu)建?

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EndoC-βH5細胞是一種新型人類胰腺β細胞解決方案,可用于開發(fā)人類糖尿病模型以及藥物篩選和驗證平臺,產(chǎn)生流程為:DNA構(gòu)建,慢病毒載體產(chǎn)生,人胎兒胰腺外植體與pTRIPDU3loxP-pY-TK-RIP405-SV40-LT和pTRIPDU3loxPpY-TK-RIP405-hTERT慢病毒載體共轉(zhuǎn)導,移植到SCID小鼠的腎囊下,導致八個月后形成胰島素瘤,從而獲得EndoC-βH5。EndoC-βH1和增殖的EndoC-βH5細胞分別在Opti-β1和Ulti-b1培養(yǎng)基中的βCoat涂層塑料板上培養(yǎng)。使用胰蛋白酶(0.05%)每7天繁殖一次細胞。流式細胞術分析表明所有EndoC-βH5細胞均呈胰島素陽性,并且在絕大多數(shù)細胞中檢測到PDX1和NK6.1表達(分別為92.3%和90%)。EndoC-βH5細胞在涂層塑料上形成小的貼壁簇.糖尿病細胞模型可用于類胰島構(gòu)建、糖尿病細胞模型構(gòu)建。安徽糖尿病細胞模型開展葡萄糖脂毒性研究

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