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類器官芯片微流控

來源: 發(fā)布時間:2024年08月27日

英國CN-Bio的器官芯片系統(tǒng),包括PhysioMimix實驗室臺式儀器,使研究人員能夠通過快速且預測性的基于人體組織的研究在實驗室中對人體生物學進行建模。該技術彌補了傳統(tǒng)細胞培養(yǎng)與人類研究之間的空白,并朝著模擬人類生物學條件前進,以支持新療法的加速發(fā)展,應用范圍包括傳染病,新陳代謝和炎癥。利用器官芯片平臺PhysioMimix,我們生成了NAFLD的人源體外模型。PHH在含脂肪的培養(yǎng)基中培養(yǎng),該培養(yǎng)基誘導了臨床疾病早期階段的關鍵特征,包括細胞內(nèi)脂肪負載,白蛋白產(chǎn)生增加和關鍵基因表達的變化(包括那些與代謝和胰島素抵抗有關的基因)。更多關于器官芯片相關產(chǎn)品信息,歡迎咨詢上海曼博生物!也歡迎關注我們的公眾號查看更多CN-BIO器官芯片技術文章:Mine-bio器官芯片的使用需要根據(jù)實驗室要求選擇適當?shù)臋z測方法和信號放大方式。類器官芯片微流控

類器官芯片微流控,器官芯片

OOC器官芯片模型和其他MPS的應用程序多種多樣-就像它們的制造和設計方法一樣。已為大多數(shù)組織類型開發(fā)了Organoid,器官芯片模型和其他MPS,并提供了前所未有的進行毒性測試,個性化藥物以及PK/PD和疾病機制研究的機會。考慮到它們在藥物開發(fā)中的重要性,已大力致力于開發(fā)吸收和代謝模型。腸道藥物吸收的測定通常采用靜態(tài)2D單層培養(yǎng)中的結(jié)腸腺ai細胞(Caco-2)。盡管它們很受歡迎,但Caco-2分析存在固有的局限性,導致對細胞瓶藥物轉(zhuǎn)運的嚴重預測不足。創(chuàng)新的器官芯片技術為克服這一問題提供了機會,因為可以更精確地復制體內(nèi)條件。改善腸道MPS上皮屏障的完整性是當務之急,這可以通過測量跨上皮電阻來評估。為了實現(xiàn)這一目標,在英國CN-Bio 的Physiomimix 平臺上已經(jīng)將Caco-2細胞與其他腸細胞(如杯狀粘膜細胞)共培養(yǎng),以提供進一步的復雜性并補充動態(tài)灌注模型。更多關于CN-BIO器官芯片相關的技術文章歡迎關注上海曼博生物公眾號:Mine-bio智能器官芯片的所有信息器官芯片的制備還需考慮其對細胞外基質(zhì)的影響和調(diào)整.

類器官芯片微流控,器官芯片

器官芯片模型的可用性為理解人類疾病的發(fā)病機制提供了大量機會,并為篩選藥物提供了潛在的更好模型,因為這些模型利用了類似于人體的動態(tài)3D環(huán)境。盡管芯片上器guan模型存在局限性,但新技術的出現(xiàn)提高了其轉(zhuǎn)化研究和精確醫(yī)學的能力。全球器官芯片市場按型號和用戶進行細分。模型類型包括肝芯片模型、肺芯片模型,心臟芯片模型、腎芯片模型、定制和多器官芯片模型等,用戶包括制藥公司、研究機構等。器官芯片有潛力為生理相關的體外藥物測試提供更好的試驗預測,能避免由于2D細胞培養(yǎng)和動物實驗等模型缺乏預測性而導致的失敗。英國CNBio的Physiomimix器官芯片正是基于實現(xiàn)此遠大目標而應運而生。更多關于CN-BIO器官芯片相關產(chǎn)品信息,歡迎咨詢上海曼博生物!也歡迎關注我們的公眾號查看更多技術文章:Mine-bio

器官芯片模型的可用性為理解人類疾病的發(fā)病機制提供了大量機會,并為篩選藥物提供了潛在的更好模型,因為這些模型利用了類似于人體的動態(tài)3D環(huán)境。盡管芯片上器guan模型存在局限性,但新技術的出現(xiàn)提高了其轉(zhuǎn)化研究和精確醫(yī)學的能力。全球器官芯片市場按型號和用戶進行細分。模型類型包括肝芯片模型、肺芯片模型,心臟芯片模型、腎芯片模型、定制和多器官芯片模型等,用戶包括制藥公司、研究機構等。器官芯片有潛力為生理相關的體外藥物測試提供更好的試驗預測,能避免由于2D細胞培養(yǎng)和動物實驗等模型缺乏預測性而導致的失敗。英國CNBio的Physiomimix器官芯片正是基于實現(xiàn)此遠大目標而應運而生。更多器官芯片相關產(chǎn)品問題,歡迎咨詢上海曼博生物!更多關于器官芯片的技術文章,歡迎關注上海曼博生物公眾號:Mine-bio器官芯片的應用還需對其成像\信號檢測等技術方面進行改進和提升.

類器官芯片微流控,器官芯片

英國CNBio的PhysioMimix器官芯片可在一系列培養(yǎng)條件下進行先進的長時間體外肝臟培養(yǎng)以及進行不同階段NAFLD/NASH疾病模型的構建。此生理相關的實驗模型旨在幫助加速針對該慢性肝病的新療法研究的進程。使用器官芯片,我們已經(jīng)開發(fā)出了一種完整的人類灌注體外NAFLD模型,利用3D培養(yǎng)的原代人肝細胞(PHH)來模仿肝臟的微體系結(jié)構。細胞使用高濃度的游離脂肪酸培養(yǎng)長達四周,以誘導細胞內(nèi)甘油三酸酯(脂肪)累積并模仿肝脂肪變性。研究了該模型中細胞的CYP酶活性變化,以及對已知的肝毒性劑在IC:50濃度附近給藥時的影響。更多關于CN-bio的產(chǎn)品信息,歡迎咨詢上海曼博生物醫(yī)藥科技有限公司。更多產(chǎn)品技術文章歡迎關注上海曼博生物公眾號:Mine-bio器官芯片的操作還需要遵循相關實驗操作規(guī)范和安全管理要求。器官芯片市場現(xiàn)狀

器官芯片的優(yōu)化和改進還需結(jié)合大數(shù)據(jù)、人工智能等技術進行整合和升級。類器官芯片微流控

器官芯片模型的可用性為理解人類疾病的發(fā)病機制提供了大量機會,并為篩選藥物提供了潛在的更好模型,因為這些模型利用了類似于人體的動態(tài)3D環(huán)境。盡管芯片上器guan模型存在局限性,但新技術的出現(xiàn)提高了其轉(zhuǎn)化研究和精確醫(yī)學的能力。全球器官芯片市場按型號和用戶進行細分。模型類型包括肝芯片模型、肺芯片模型,心臟芯片模型、腎芯片模型、定制和多器官芯片模型等,用戶包括制藥公司、研究機構等。器官芯片有潛力為生理相關的體外藥物測試提供更好的試驗預測,能避免由于2D細胞培養(yǎng)和動物實驗等模型缺乏預測性而導致的失敗。英國CNBio的Physiomimix器官芯片正是基于實現(xiàn)此遠大目標而應運而生。更多關于器官芯片相關產(chǎn)品信息,歡迎咨詢上海曼博生物!也歡迎關注我們的公眾號查看更多技術文章:Mine-bio類器官芯片微流控

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