器官芯片應用的機會在于疾病建模和表型篩選，以幫助識別和排序新的和已知的（包括孤兒藥和可用于重新用途的失敗化合物）化合物候選物。正在尋求改進的模型來解決動物模型不能很好滿足的條件（例如，乙型肝炎），并能夠進行宿主遺傳研究，藥物治療反應的建模以及鑒定可用于監測藥物治療的生物標記物。英國CNBio正在其基于MIT的器官芯片技術產品Physiomimix系統上開發先進的體外模型，以支持對高度流行的疾病的研究，這些疾病已對公共健康產生了公認的影響，例如非酒精性脂肪性肝炎（NASH）。人類NASH的微組織模型可以證明疾病的主要標志，提供了在細胞水平上闡明病理生理機制的機會.器官芯片的使用需根據實驗要求選擇適當的檢測方式和信號放大方式。肝臟器官芯片品牌比較

器官芯片協會在過去20年，學術界，企業和的藥物研發機構的深入參與的支持下逐漸成熟。有很多不同的機構和財團幫助提升和促進器官芯片系統的使用。例如，Orchard財團，他們的目的是創建一個器官芯片技術發展的路線圖，這可以鑒別出潛在的路障和解決方案，提高意識，將器官芯片實施入歐盟或其他地方的科學研究，R&D，以及法規指導原則中。學術機構研發并且發表了很多創新的器官芯片系統，器官芯片公司收購這些系統，并且繼續開發直至商業化或者提供服務。伴隨著工業合作伙伴的支持通過技術**的開發和財政支持，以及通過合作獲得技術，一個生態系統開始發展。我們開始看到器官芯片系統開始被接受，在藥物開發項目中得以積極的使用。英國CN-Bio過去10年是這個協會的一部分和學術界強烈連接，生物技術和藥企。腸器官芯片的所有信息器官芯片的制備過程主要包括細胞培養\微加工\打印等步驟.

器官芯片（OOC）模型可以作為單個系統或模擬器guan相互交流的連接單元存在。MPS建立通過傳統二維實驗使用的概念上，并包括改善生理相關性的設計特征。器官芯片模型和其他MPS的應用程序多種多樣-就像它們的制造和設計方法一樣。已為大多數組織類型開發了類器guan，器官芯片模型和其他MPS，并提供了前所未有的進行毒性測試，個性化藥物以及PK/PD和疾病機制研究的機會。考慮到它們在藥物開發中的重要性，已大力致力于開發吸收和代謝模型。英國CNBio的Physiomimix器官芯片正是基于實現此遠大目標而應運而生。更多關于CNBIO器官芯片相關產品問題，歡迎咨詢上海曼博生物！

器官芯片（OoC）系統是一種體外微流控模型，它比二維模型更精確地模擬整個組織的微觀結構、功能和物理化學環境。盡管OOC仍處于嬰兒期，但預計它將為無數應用帶來突破性的好處，使更多與人類相關的候選藥物療效和毒性研究成為可能，并為人類疾病的機制提供更深入的見解。藥物篩選中對器官芯片的需求增加，特別是在美國，北美研發計劃的增加以及OOC關鍵參與者的增加預計將推動未來幾年市場的增長。傳統上，環境毒物對人類健康的不良影響是通過體外試驗進行檢測的。器官芯片（OOC）是一個新的平臺，可以在體外分析（或3D細胞培養）和動物試驗之間架起橋梁。微環境、物理和生化刺激以及適當的傳感和生物傳感系統可以集成到OOC設備中，以更好地再現體內組織和器guan的行為和代謝。雖然OOC已被研究用于藥物毒性篩選，但其在環境毒理學分析中的應用卻很少。器官芯片的成本和使用門檻也需要進行相應的評估和比較.

英國CNBio的PhysioMimix器官芯片用于在單和多器g實驗中對細胞培養條件進行實時控制，以模擬體內生理學。利用器官芯片平臺PhysioMimix，我們生成了NAFLD的人源體外模型。PHH在含脂肪的培養基中培養，該培養基誘導了臨床疾病早期階段的關鍵特征，包括細胞內脂肪負載，白蛋白產生增加和關鍵基因表達的變化（包括那些與代謝和胰島素抵抗有關的基因）。由于乙型肝炎等肝病發病率的增加，死亡率的上升預計將推動對肝器官芯片微流控模型的需求。此外，用于藥物篩選的肝芯片設備的需求激增預計將推動市場增長。器官芯片可用于評估藥物的毒性、副作用等潛在風險。Emulate CN-bio器官芯片

器官芯片的使用需根據實驗要求選擇適當的檢測方法和信號放大方式。肝臟器官芯片品牌比較

在一項毒理學研究中證明了在單器官芯片中灌注肝細胞的價值，該研究捕獲了一個已經明確的肝毒su的作用，并揭示了其類似物（以前被低估）毒性的新穎見解。代謝物以劑量依賴性方式形成，類似于患者用藥過量的情況，白蛋白分泌和谷胱甘肽耗竭測量分別評估肝細胞功能和毒性。而研究人員意識到，由單一細胞類型組成的MPS并不能為所有代謝研究提供完整的解決方案。為了提供更緊密地反映體內肝臟微體系結構復雜性的器g樣模型。已經使用多種細胞類型創建了共培養模型。肝臟器官芯片品牌比較