作為一個開創(chuàng)性的生物技術公司，Human Cell Design 已經走在了人源細胞模型研發(fā)的前沿。通過其獨特的細胞工程技術，HCD 能夠生成高度均一、功能性強的人源胰島β細胞。這些細胞不僅能夠在實驗室環(huán)境中大量生產，還能穩(wěn)定表達各種重要的胰島細胞標記物。這些細胞模型廣泛應用于糖尿病研究中，從基礎研究到藥物篩選，HCD 的細胞系都發(fā)揮了重要作用，為科學家們提供了寶貴的研究工具。目前，Human Cell Design 的細胞模型已經在全球 200 多家生物醫(yī)藥和科研機構中使用，為眾多糖尿病研究提供了堅實的基礎。這些細胞模型不僅具有高度的功能性，還展示了穩(wěn)定性和可重復性，使得研究結果更加可靠。通過持續(xù)的技術創(chuàng)新和產品優(yōu)化，HCD 將繼續(xù)帶領人源細胞模型的發(fā)展，為糖尿病等重大疾病的研究和zhi liao貢獻力量。糖尿病細胞模型怎么進行細胞復蘇？上海糖尿病細胞模型全球200+學術與制藥實驗室測試和批準

HumanCellDesign在人源胰島β細胞模型的研發(fā)中不斷突破，致力于提供更高效、更可靠的細胞工具。通過多年的研究和實驗，HCD的科學家們成功地開發(fā)出了一系列高質量的細胞模型，這些模型在糖尿病研究中表現(xiàn)出優(yōu)異的功能性和穩(wěn)定性。這些細胞不僅能夠模擬天然胰島β細胞的胰島素分泌功能，還能夠在實驗室環(huán)境中穩(wěn)定生長和繁殖，為研究人員提供了寶貴的研究資源。HumanCellDesign的人源胰島β細胞模型如EndoC-BH5、EndoC-BH3等，在糖尿病研究領域具有重要應用價值。這些細胞模型不僅能夠在高葡萄糖環(huán)境下表現(xiàn)出良好的胰島素分泌反應，還能夠響應各種胰島素刺激劑，模擬人體胰島細胞的生理狀態(tài)。這些細胞模型已經在全球多個實驗室和研究機構中被使用，為糖尿病基礎研究和新藥開發(fā)提供了有力支持。Human cell design（HCD）糖尿病細胞模型促胰島素分泌增加10倍Huamn cell design(HCD)提供的糖尿病細胞模型具有高度穩(wěn)健且無批次效應的特點。

在胰島細胞刺激中，基礎和高D-葡萄糖條件之間的刺激指數為11.6±1.8。通過應用不引起胰島素分泌的L-葡萄糖(20mM)或完全阻斷D-葡萄糖誘導的鉀通道開放劑二氮嗪(100mM)，驗證了胰島素分泌對D-葡萄糖的特異性。胰島素分泌以D-葡萄糖濃度依賴性方式增加，從0mMD-葡萄糖時的68.827.3增加到16.7mMD-葡萄糖時的679.2±39.5ng/h/10⁶細胞。胰島素分泌增加Zui快的是5.5至8mMD-葡萄糖，分別有204.7±51.3和414.9±94.8ng/h/10⁶細胞。Human cell design 構建了EndoC-BH1,En-doC-BH3, EndoC-βH5, GLTx EndoC-βH5 , HLA-A2 EndoC-βH5等一系列的胰島B細胞模型。通過多輪次優(yōu)化改良，獲得的功能胰腺B細胞，無限接近天然人源胰島B細胞，其胰島素分泌功能與天然細胞類似，基于PDX1/NKX6.1關鍵基因驗證的細胞均一性達到90%以上（左圖），在2.8 mM and 11 mM葡萄糖劑量下表現(xiàn)出10倍的胰島素分泌反應（右圖），對GLP-1R激動劑， Exendin4刺激產生明細那反饋， 且可實現(xiàn)批量化生成，實現(xiàn)穩(wěn)定供應。

HCD是通過將人類胎兒胰腺芽移植到SCID小鼠的腎被膜下進行β細胞系的構建的。通過多輪次優(yōu)化改良，獲得的功能胰腺β細胞，無限接近天然人源胰島β細胞，其胰島素分泌功能與天然細胞類似，基于PDX1/NKX6.1關鍵基因驗證的細胞均一性達到90%以上，在2.8mM和11mM葡萄糖劑量下表現(xiàn)出10倍的胰島素分泌反應，對GLP-1R激動劑、Exendin-4刺激產生明顯增強，且可實現(xiàn)批量化生成，實現(xiàn)穩(wěn)定供應。Human cell design成立于 2001年，專注于人源細胞模型開發(fā)，以助力科研和生物醫(yī)藥企業(yè)的發(fā)展。其中可作為糖尿病細胞模型的EndoC-BH5,EndoC-BH3,EndoC-BH1等人源胰島B細胞為其優(yōu)勢產品。與 EndoC-BH1 細胞相比，EndoC-BH5 細胞與原代人 B 細胞更接近。

糖尿病細胞模型應用概括如下：1、細胞因子介導的糖尿病炎癥反應（一/二型糖尿?。阂葝uβ細胞保護機制研究，胰島β細胞炎癥反應研究，誘導胰島β細胞炎癥反應化合物篩選2、T細胞介導的胰島細胞殺傷實驗（一型糖尿?。阂葝uβ細胞保護機制研究，T細胞抑制機制，β細胞和T細胞作用機制研究3、葡萄糖脂毒性研究:胰島β細胞鑒定marker，胰島β細胞功能性marker，胰島β細胞糖脂化合物研究4、篩選胰島素分泌促進藥物：促胰島素分泌藥物篩選，功能機制研究，干細胞zhi liao糖尿病參照對比5、基于高通量篩選的siRNA靶標驗證和篩選：高通量胰島β細胞靶點鑒定和篩選，糖尿病疾病模型構建，促胰島素分泌藥物篩選6、干細胞zhi liao糖尿?。簠⒄諏Ρ忍悄虿〖毎Ｐ腿薆細胞系，用慢病毒載體整合了SV40大T抗原 (SV40-LT) 和人端粒酶逆轉錄酶(hTERT) 兩種轉基因。高質量糖尿病細胞模型細胞復蘇

胰腺B細胞是高度特化的內分泌細胞，產生、儲存和分泌胰島素.上海糖尿病細胞模型全球200+學術與制藥實驗室測試和批準

Human Cell Design 開發(fā)了創(chuàng)新且安全的人類β細胞系生產方法。首先，將每個轉導的人類胎兒胰腺芽移植到 2 或 3 只 SCID 小鼠的腎被膜下，因為該部位是人類胰腺發(fā)育的允許部位。在 6 到 8 個月內，所有移植的小鼠都發(fā)生了原發(fā)性胰島素瘤，這導致它們的血糖水平下降。與其他胰腺移植相比，原發(fā)性胰島素瘤是高度血管化的。然后將原發(fā)性胰島素瘤中這些高度血管化的區(qū)域分離，用在大鼠胰島素啟動子控制下表達 hTERT 的慢病毒進行轉導，并移植到其他 SCID 小鼠中。這些小鼠在 2 至 3 個月內出現(xiàn)低血糖，胰島素陽性細胞大量擴增。這種體內擴增有助于維持大量增殖的胰島素細胞，并允許定義允許的培養(yǎng)條件，在這種條件下，可以在體外建立永生化細胞系。Human Cell Design（HCD）開發(fā)了一種用于在人類胎兒組織中使用靶向Zhong Liu產生功能的人類β細胞系。在胰島素啟動子的控制下，用表達 SV40LT 的慢病毒載體轉導人類胎兒胰腺芽。上海糖尿病細胞模型全球200+學術與制藥實驗室測試和批準