你知道嗎？每個(gè)人都有超過自身細(xì)胞10倍以上微生物正在與自己共生，腸道菌群則是人體共生菌群的主力軍。專業(yè)的研究發(fā)現(xiàn)腸道菌群影響著我們的方方面面，從營(yíng)養(yǎng)吸收代謝到生長(zhǎng)發(fā)育，從強(qiáng)弱到一些疾病發(fā)生都離不開腸道菌群。了解營(yíng)養(yǎng)吸收代謝、疾病風(fēng)險(xiǎn)和代謝水平從解析你的腸道菌群開始吧！全年齡段的檢測(cè)；7萬種腸道菌群檢測(cè)；16種腸道疾病情況評(píng)估、神經(jīng)與內(nèi)分泌情況分析；營(yíng)養(yǎng)吸收情況；200+種個(gè)性化食物推薦，助您輕松掌握飲食節(jié)奏。專業(yè)的基因解讀，貼切的生活指導(dǎo)，科技與你常伴。菌群檢測(cè)還可以用于評(píng)估解決效果。山東專業(yè)菌群檢測(cè)查什么

約50%的類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎（RA）患者對(duì)甲氨蝶呤改善不產(chǎn)生充分的應(yīng)答，但缺乏可預(yù)測(cè)患者應(yīng)答的預(yù)后標(biāo)志物。Arthritis and Rheumatology上發(fā)表的一項(xiàng)研究，對(duì)比分析了對(duì)甲氨蝶呤改善應(yīng)答及不應(yīng)答的RA患者在改善前的腸道菌群差異，發(fā)現(xiàn)基于菌群建立的模型可較準(zhǔn)確地預(yù)測(cè)患者對(duì)甲氨蝶呤改善的應(yīng)答。另外，體外共培養(yǎng)腸道菌群與甲氨蝶呤的結(jié)果表明，腸道菌群對(duì)甲氨蝶呤的代謝或消失可能抑制甲氨蝶呤的改善效果。①納入26名新發(fā)RA患者，16名對(duì)甲氨蝶呤改善不應(yīng)答；②應(yīng)答患者與不應(yīng)答患者的糞便菌群多樣性、組成及功能存在差異；③不應(yīng)答患者的菌群多樣性更高，厚壁菌門/擬桿菌門比值增加，廣古菌門豐度升高，MAPK信號(hào)、DNA復(fù)制、脂肪酸降解、嘌呤代謝等相關(guān)通路明顯富集；④在另外21名新發(fā)RA患者中，基于菌群的模型可較準(zhǔn)確地預(yù)測(cè)對(duì)甲氨蝶呤改善的應(yīng)答（AUC=0.84）；⑤體外共培養(yǎng)患者的糞便菌群與甲氨蝶呤，培養(yǎng)后的甲氨蝶呤水平與患者應(yīng)答明顯相關(guān)。山東專業(yè)菌群檢測(cè)查什么腸道菌群檢測(cè)--目前的熱點(diǎn)前言；

GenomeMedicine近期發(fā)表的文章，通過對(duì)RA病人的糞便菌群進(jìn)行宏基因組測(cè)序分析，發(fā)現(xiàn)RA患者中存在與疾病活動(dòng)指數(shù)——MCII相關(guān)的腸道菌群的分類和功能特征，且利用腸道菌群特征進(jìn)行AI訓(xùn)練預(yù)測(cè)哪些患者M(jìn)CII狀態(tài)會(huì)發(fā)生改變，效果明顯。提示我們改變腸道菌群以提高臨床療效可能是RA未來改善的希望。①對(duì)1988年-2014年間診斷為RA的患者進(jìn)行回顧性、觀察性隊(duì)列研究，收集64份糞便樣本進(jìn)行宏基因組測(cè)序；②年齡是導(dǎo)致腸道菌群組成差異的比較大決定因素，其次是疾病活動(dòng)指數(shù)——MCII狀態(tài)，且MCII+和MCII-患者的基線腸道菌群特征、功能性生化途徑都存在明顯差異；③基線檢查和隨訪中，取得臨床改善的患者腸道菌群的α多樣性較高；④神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)利用腸道菌群預(yù)測(cè)哪些患者M(jìn)CII狀態(tài)會(huì)發(fā)生改變，被證明是非常有效的，證明了腸道菌群的潛在臨床實(shí)用性。

根據(jù)一些學(xué)者的說法，棲息在人體內(nèi)的微生物，對(duì)免疫系統(tǒng)有重大影響。一些科學(xué)家發(fā)現(xiàn)，當(dāng)腸道防御系統(tǒng)崩潰時(shí)，腸道內(nèi)的某些微生物會(huì)進(jìn)入血液，從而引發(fā)一些免疫反應(yīng)，而這些免疫反應(yīng)可能在強(qiáng)直性脊柱炎中發(fā)揮作用。而且某些微生物（如克雷白桿菌）與易感者自身組織具有共同抗原，可引發(fā)異常免疫應(yīng)答。不僅如此，研究表明，6-14%的強(qiáng)直性脊柱炎患者會(huì)同時(shí)患有炎癥性腸病（IBD），這一比例遠(yuǎn)高于一般人群。反之亦然。美國(guó)脊柱炎協(xié)會(huì)（SAA）指出，世界各地患強(qiáng)直性脊柱炎的人口比例各不相同，比較低的是撒哈拉以南的非洲，比例為0.02%，而較高的是北極地區(qū)，比例為0.35%。然而，根據(jù)克羅恩和結(jié)腸炎基金會(huì)的研究，有2-3%的IBD患者同時(shí)患有強(qiáng)直性脊柱炎。此前的研究更是發(fā)現(xiàn)，與強(qiáng)直性脊柱炎緊密相關(guān)的HLA-B27基因的產(chǎn)物可能會(huì)與腸道微生物組發(fā)生相互作用。菌群檢測(cè)可以為醫(yī)生提供關(guān)于患者疾病的具體信息，從而指導(dǎo)醫(yī)生制定更個(gè)性化的治療方案。

腸道微生物對(duì)于幫助消化食物物質(zhì)以釋放營(yíng)養(yǎng)、控制病原體、刺激或調(diào)節(jié)免疫系統(tǒng)以及影響許多系統(tǒng)（如肝臟、大腦、和內(nèi)分泌系統(tǒng)。微生物代謝物在這些相互作用中發(fā)揮多種作用。此外，研究提供的證據(jù)支持生命早期腸道微生物群的失衡（稱為生態(tài)失調(diào)）與特定的兒童或成人疾病結(jié)果有關(guān)，例如特應(yīng)性皮炎、糖尿病、過敏性疾病、肥胖癥、心血管疾病(CVD),和神經(jīng)系統(tǒng)疾病。這些發(fā)現(xiàn)支持人類腸道微生物群可能在獲得可能在生命早期被編程的疾病的風(fēng)險(xiǎn)中發(fā)揮重要作用。事實(shí)上，探索人類腸道微生物群在生命早期的作用至關(guān)重要。稱為生態(tài)失調(diào)，與特定的兒童或成人疾病結(jié)果相關(guān)，例如特應(yīng)性皮炎、糖尿病、過敏性疾病、肥胖癥、心血管疾病(CVD)和神經(jīng)系統(tǒng)疾病。這些發(fā)現(xiàn)支持人類腸道微生物群可能在獲得可能在生命早期被編程的疾病的風(fēng)險(xiǎn)中發(fā)揮重要作用。山東專業(yè)的腸道菌群檢測(cè)公司選擇上海沃本生物。山東專業(yè)菌群檢測(cè)查什么

腸道菌群檢測(cè)讓您的健康早知道！山東專業(yè)菌群檢測(cè)查什么

來自北京協(xié)和醫(yī)院的張烜團(tuán)隊(duì)與華大基因的揭著業(yè)團(tuán)隊(duì)在JournalofAutoimmunity上發(fā)表的一項(xiàng)研究，對(duì)比分析了強(qiáng)直性脊柱炎患者與健康人的腸道菌群后發(fā)現(xiàn)，患者的菌群組成及功能發(fā)生變化，且患者的菌群可能通過分子模擬觸發(fā)自身免疫反應(yīng)。對(duì)比分析85名強(qiáng)直性脊柱炎（AS）患者及62名健康人的腸道菌群，發(fā)現(xiàn)惰性真桿菌等5種菌種在AS患者中富集；② 在AS患者的腸道菌群中，氧化磷酸化、脂多糖生物合成和粘多糖降解作用增強(qiáng)；③ AS患者中存在脆弱擬桿菌和III型分泌系統(tǒng)等與自身免疫相關(guān)的特征；④ AS患者腸道菌群中部分富集的細(xì)菌多肽可模擬II型膠原，并促進(jìn)特定HLA分類（HLA-B27）AS患者的PBMC產(chǎn)生IFN-γ。山東專業(yè)菌群檢測(cè)查什么