培養基的實驗室制備:―般要求:正確制備培養基是微生物檢驗的好基礎步驟之一，使用脫水培養基和其他成分，尤其是含有有毒物質（如膽鹽或其他選擇劑）的成分時，應遵守良好實驗室規范和生產廠商提供的使用說明。培養基的不正確制備會導致培養基出現質量問題。使用商品化脫水合成培養基制備培養基時，應嚴格按照廠商提供的使用說明配制。如重量（體積）、pH制備日期、滅菌條件和操作步驟等。實驗室使用各種基礎成分制備培養基時，應按照配方準確配制，并記錄相關信息，如：培養基名稱和類型及試劑級別、每個成分物質含量、制造商、批號、pH、培養基體積（分裝體積）、無菌措施(包括實施的方式、溫度及時間）、配置日期、人員等，以便溯源。培養基制備器外控高低電平控制啟停，正反，簡易分裝，光耦隔離；外控模擬量調節轉速!觸摸屏培養基制備器報價

培養基配制后一般都有沉渣或混濁出現醫學，需過濾成清晰透明后方可使用，常用的過濾方法如下：1.液體培養基：液體培養基必須清晰，以便觀察細菌的生長情況，常用濾紙過濾，亦可在加熱前加入用水稀釋的雞蛋白（1000ml培養基用1個雞蛋白）在100℃加熱后保持60～70℃，40～60分鐘，使其不溶性物質附于凝固的蛋白上而沉淀，然后再用虹吸法吸出上清液或以濾紙過濾。2.固體培養基：如系瓊脂培養基，于加熱融化后需趁熱以絨布或兩層紗布中夾脫脂棉過濾；亦可用自然沉淀法，即將瓊脂培養基盛人鋁鍋或廣口搪瓷容器內，以高壓（103.43kPa）蒸汽融化15分鐘后，靜置高壓鍋內過夜，次日將瓊脂傾出，用刀將底部沉渣切去，再融化即可收清晰的瓊脂培養基。中國臺灣培養基制備器供應商密封圈老化泄漏應及時更換耐高溫配件。

培養基的使用：1.瓊脂培養基的融化：將培養基放到沸水浴中或采用其他有相同效果的方法(如高壓鍋中的蒸汽)融化。經過高壓滅菌的培養基盡量減少重新加熱的時間,避免過度加熱。培養基融化后立即移開,室溫靜置片刻(約2min），以免玻璃容器發生破裂。融化后的培養基放入47℃~50℃恒溫水浴鍋中保溫，冷卻到47℃~50℃所需的時間取決于培養基的類型、體積和在水鍋里的分裝量。融化后內培養基應盡快使用，放置時間一般不超過4h。剩余的培養基固后不得再次融化使用。特別是靈敏性培養基，應根據相關標準，縮短融化后放置的時間。

簡單制作培養基，需要完成以下幾個主要步驟：需要選擇培養基配方，同一種培養基，其表達方式往往存在著差異。所以，除了應當嚴格按照標準方法的規定編制之外，我們一般應盡可能收集有關數據，加以比較和核對，然后根據自己的目的選擇和記錄數據來源。需記錄培養基的制備，培養基的制備記錄包括培養基的名稱、配方及其來源、pH值、滅菌溫度、時間、配制日期、制備人等，并且要復印記錄和保存原始記錄備查。對副本的記錄應該和培養基一起保存，以防出現混亂。需稱重培養基的成分，培養基成分要準確稱量，并注意防止混淆。每一種成分稱量完畢后，都要在分裝的一面打上記號，然后將分裝的藥物一起放在左邊。每一個成分稱量完之后，都會向右移動。全部稱量完畢，應再次檢查。加熱板溫度不穩應校準溫控器或更換傳感器。

培養基的實驗室制備：1.pH的測定和調整：用pH計測定pH,必要時在滅菌前調節pH，除特殊說明外,培養基滅菌后冷卻至25℃時,要求pH的變化不超過0.2pH單位.通常使用濃度約為40g/L(約1mol/L)的氫氧化鈉溶液或濃度約為36.5g/L（約1mol/L)的鹽酸溶液調節pH。如果滅菌后調節pH，溶液需滅菌。注:商品化培養基在高壓滅菌前后pH可能發生明顯變化,但使用蒸餾水或去離子水時,滅菌前無需調節pH。2.分裝：將配置好的培養基分裝到適當的容器中，容器的體積至少為體積的1.2倍。縮短制備周期，適合高通量實驗室或工業化生產需求。陜西培養基制備器報價

高溫下長時間停留會導致瓊脂過度凝固、糖類焦化或蛋白質變性。觸摸屏培養基制備器報價

培養基配置原則：滅菌處理，要獲得微生物純培養，必須避免雜菌污染，因此對所用器材及工作場所進行消毒與滅菌。對培養基而言，更是要進行嚴格的滅菌。對培養基一般采取高壓蒸汽滅菌，一般培養基用1.05kg/cm2，121.3℃條件下維持15-30min可達到滅菌目的。在高壓蒸汽滅菌過程中，長時間高溫會使某些不耐熱物質遭到破壞，如使糖類物質形成氨基糖、焦糖，因此含糖培養基常在0.56kg/cm2，112.6℃15-30分鐘進行滅菌，某些對糖類要求較高的培養基，可先將糖進行過濾除菌或間歇滅菌，再與其他已滅菌的成分混合；長時間高溫還會引起磷酸鹽、碳酸鹽與某些陽離子（特別是鈣、鎂、鐵離子）結合形成難溶性復合物而產生沉淀。觸摸屏培養基制備器報價