培養基制備的基本方法和注意事項：1.培養塞pH的初步調整培養基各成分完全溶解后，應進行pH的初步調正，因培養基在加熱消毒過程中、pH會有所變化，例如，牛肉浸液約可降低pH0.2.而腸浸液pH卻會有明顯的升高。因此，對這個步驟，操作者應隨時注意探索經驗、以期能掌握培養基的較終pH，保證培養基的質量。pH調正后，還應將培養基煮沸數分鐘，以利培養基沉淀物的析出。2．培養基的過濾澄清液體培養基必須澄清，瓊脂培養基也應透明無明顯沉淀，因此，須要采用過濾或其它澄清方法以達到此項要求。一般液體培養基可用濾紙過濾法，濾紙應拆疊成折扇成漏斗形，以避免因液壓不均勻而引起濾紙破裂。培養基制備器負載的壓力，有效地避免了培養基過溫失效和培養基中氣泡的產生。貴州培養基制備器定制

培養基配置原則：控制pH條件，培養基的pH必須控制在一定的范圍內，以滿足不同類型微生物的生長繁殖或產生代謝產物。各類微生物生長繁殖或產生代謝產物的很適pH條件各不相同，一般來講，細菌與放線菌適于在pH7-7.5范圍內生長，酵母菌和霉菌通常在pH4.5-6范圍內生長。值得注意的是，在微生物生長繁殖和代謝過程中，由于營養物質被分解利用和代謝產物的形成與積累，會導致培養基pH發生變化，若不對培養基pH條件進行控制，往往導致微生物生長速度下降或（和）代謝產物產量下降。因此，為了維持培養基pH的相對恒定，通常在培養基中加入pH緩沖劑，常用的緩沖劑是一氫和二氫磷酸鹽（如KH2PO4和K2HPO4）組成的混合物。K2HPO4溶液呈堿性，KH2PO4溶液呈酸性，兩種物質的等量混合溶液的pH為6.8。湖北培養基制備器供應商培養基制備器外控高低電平控制啟停，正反，簡易分裝，光耦隔離；外控模擬量調節轉速。

培養基的儲存：干粉培養基應保存在陰涼干燥處，培養基要避免陽光直射；未開瓶的培養基在室溫下的保存期限以廠家提供為準，培養基開瓶后的干粉培養基易吸濕，應注意防潮并盡快用完。應定期對儲存中的培養基進行常規檢查，如容器密閉性復查、一次開封日期、內容物的感官檢查，如果培養基發生結塊、顏色異常和其他變質跡象就不能再使用。培養基，是指供給微生物、植物或動物（或組織）生長繁殖的，由不同營養物質組合配制而成的營養基質。

制備培養基有什么要求：1、根據培養基配方的成分按量稱取，然后溶于蒸餾水中，在使用前對應用的試劑藥品應進行質量檢驗。2、PH測定及調節：PH測定要在培養基冷至室溫時進行，因在熱或冷的情況下，其PH有一定差異，當測定好時，按計算量加入堿或酸混勻后應再測試一次。培養基PH值一定要準確，否則會影響微生物的生長或影響結果的觀察。但需注意因高壓滅菌可影響一些培養基的PH降低或升高，故不宜滅菌壓力過高或次數太多，以免影響培養基的質量，指示劑、去氧膽酸鈉、瓊脂等一般在調完PH后再加入全自動培養基制備儀主要特點：保證細菌不被引入容器中。

微生物檢驗培養基制備的要點：培養基滅菌處理：分裝完成的培養基應馬上滅菌。其殺毒滅菌方式主要有三種類型：高壓蒸汽滅菌方式，此方法可用于大多數耐熱培養基。對于小份：使用121°C十五分鐘；大份：121°C三十分鐘；對于含碳水化合物的中.海培養基，需113~115°C十五分鐘。滅菌以避免糖分的破壞。煮沸滅菌法方式，此方法可用于含有不耐高溫物質的培養基。過濾除菌方式，過濾除菌，采用無菌技術定量添加培養基。血液和可以用無菌技術抽取并加入冷卻至約五十度的培養基中。當中'海培養基中含有不耐熱物質時可以使用此方法。培養基制備器功能強大的加熱器，能夠迅速加熱!西藏自動培養基制備器

一般液體培養基可用濾紙過濾法，濾紙應拆疊成折扇成漏斗形。貴州培養基制備器定制

培養基配制--容器和水：配制培養基所用的容器不得影響培養基質量，一般為玻璃容器，培養基配制所用的容器和配套器具應潔凈，可用純化水沖洗玻璃器皿以消除清潔劑和外來物質殘留。在大體積配制培養基時，企業也可根據自己的情況采用不銹鋼容器，建議專鍋，且容器應潔凈。不建議使用陶瓷或搪瓷容器。培養基用水是培養基制備過程中非常重要的一個物質。不可以使用自來水，自來水中的雜質可能會對檢驗結果有一定的影響。許多法規在培養基配方中采用蒸餾水作為配制用水，實際上純化水的潔凈程度不差于蒸餾水，甚至更優，所以不必單獨制備蒸餾水，直接使用純化水即可，配制用純化水應按藥典的要求定期進行檢測。貴州培養基制備器定制