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來源: 發布時間:2024年09月18日

無菌隔離操作系統是根據藥品生產質量管理規范(GMP)的要求,經專門設計制造,用于醫藥保健產品及需要更高級別的環境控制防護的屏障系統,該系統可**限度的防治產品受到污染,保護操作者的安全,避免受到毒性物質的傷害。為無菌試驗、無菌生產及高致敏性、毒***物生產防護提供**的環境控制技術解決方案。無菌隔離系統是新版GMP中對設備硬件組成重要提升的一項,在設備制作前需選擇合適的隔離系統,根據隔離系統家族對密閉性等、循環方式、氣流組織方式,無菌隔離操作系統劃分為以下級別:LABS/RABS/ISOLATOR。無菌隔離器是在限制進出屏障系統RABS出現之后又發展起來的一種更為先進的無菌隔離技術。蘇州防護隔離器廠家直供

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目的:確認無菌檢查試驗所需物品經無菌隔離器系統滅菌后是否能達到預期的滅菌效果要求。方法:通過過氧化氫氣體濃度及分布狀態確認、BI挑戰試驗、選擇性微生物挑戰試驗及隔離器內部環境的微生物檢測(沉降菌、浮游菌、表面微生物)驗證無菌隔離器的**終滅菌效果。結論:無菌隔離器經過過氧化氫蒸汽滅菌后,艙體內物品表面的微生物被殺滅,物品內部的微生物均不受影響且過氧化氫殘留對微生物無影響,無菌隔離器的系統滅菌效果達到預期要求。常州庫存隔離器廠家隔離器能有效防止電流過載,保護電路安全。

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封閉式RABS(受限接入屏障系統)系統,在其A級操作環境中配備了高效的空氣凈化單元,實現了內部空氣的循環利用,從而極大地減少了人員、環境與產品之間的直接接觸,明顯提升了避免微生物和粒子污染風險的安全性。該系統已在實際應用中驗證了其效能,特別是在處理易變質、高活性和高毒性樣品測試或生物制品生產時表現出色。盡管如此,檢測數據也揭示了一個挑戰:封閉式RABS的A級操作環境與外部環境之間仍未能達到完全的標準隔離要求,需要依賴外部環境的潔凈度作為背景支持。與傳統的潔凈室和RABS系統不同,無菌隔離器系統展現出了其獨特的優勢。該系統不僅實現了A級操作環境與外部環境及人員的完全隔離,而且在其內部配備了單獨的GX過濾器以及先進的空氣處理單元,構建了一個單獨的潔凈空間。此外,無菌隔離器還配備了過氧化氫滅菌系統,能夠對箱體內表面和設備表面進行高效滅菌,進一步確保了無菌環境的可靠性。因此,無菌隔離器系統徹底擺脫了外部環境凈化處理的依賴,極大地簡化了無菌操作的復雜性,為制藥、生物科技等領域提供了更為高效、可靠的無菌操作解決方案。

無菌檢查隔離器,作為實驗室中的關鍵設備,專門設計用于為無菌檢查試驗提供一個完全無菌的操作環境。其飛躍的功能不僅在于有效防止微生物污染待測樣品,還能確保試驗用物品和輔助設備免受污染,從而極大提升了無菌檢查試驗結果的精細性和可靠性。如今,這一設備已在全球范圍內得到制藥行業的大范圍地認可和應用。在無菌檢查隔離器的滅菌過程中,過氧化氫蒸汽滅菌劑發揮著至關重要的作用。隔離器內部集成的過氧化氫發生器能夠將高濃度的過氧化氫溶液高效轉化為氣態,確保其在隔離器艙體內均勻分布。在一定的濃度和時間內,這些氣態過氧化氫能夠徹底殺滅微生物,實現高效的滅菌效果。滅菌完成后,隔離器配備的高效過濾器通風系統開始工作,將艙體內殘留的過氧化氫蒸汽迅速排出并進行分解處理。這一過程確保了隔離器內部環境的潔凈度達到GMP標準中的A級要求,即極高的微生物控制水平。值得一提的是,整個滅菌過程對物品內部以及試驗樣品的微生物并無任何不良影響,保證了無菌檢查試驗的準確性和可靠性。無菌檢查隔離器的這一特點使其成為制藥行業中不可或缺的重要設備。滅菌后的無菌隔離器內部環境達到A級潔凈度下沉降菌的相關規定。

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無菌隔離器的特點:無菌隔離器具有很快的傳送速度以及很少的處理時間對于特殊產品,特別是那些毒性高、活性高、穩定性差的產品,需要更清潔、更快地從環境輸送到隔離器,并盡量減少設備中藥物的處理時間。此外,隨著藥品生產設備生產速度的提高,所配套的無菌隔離器也需要與其相適應,以達到良好的配合效果。目前,新型的隔離器采用高濃度的過氧化氫溶液噴霧直接進入無菌隔離器傳遞窗中,與以往加熱霧化過氧化氫的方法相比,該方法更加直接快速,整個過程可以在10~15min內完成,**提升了產品的傳送速度。對于大批量的物料傳輸來說,新型的電子束滅菌隧道與無菌隔離器配合使用,可以完成超高速的產品生產,如可以達到10000~20000支/h預填充注射器的生產速度。通常使用不脫落纖維的抹布以酒精或者異丙醇潤濕后進行擦拭隔離器。南通本地隔離器廠家

隔離器的質量和性能直接影響整個系統的穩定性和可靠性。蘇州防護隔離器廠家直供

   無菌隔離器技術與傳統潔凈室、限制進出屏障系統(RABS)相比,具有明顯的優勢:避免安全風險傳統的潔凈室,由于操作環境與周圍環境沒有物理隔離,容易產生交叉污染。另外,操作人員直接在潔凈室中工作,人員本身會導致固體顆粒的產生和對潔凈室層流的破壞。其中,人員、環境極易與高活性、高毒性的樣品接觸,不利于保護人員的安全。事實證明,潔凈室內的微生物和固體顆粒濃度也只能控制在10-3的水平。開放式RABS系統,A級的操作環境與B級的潔凈室被物理屏障隔開,操作人員采用手套操作,很大程度可以減少潔凈室環境交叉污染的可能性,在保證產品質量和保護人員的安全方面都有非常好的效果。但是,由于開放式RABS與潔凈室共用同一GX過濾器的空調系統,雖然控制微生物和粒子污染的能力增強,但還是存在交叉污染的可能性。蘇州防護隔離器廠家直供

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